L-Stafloxin 500 Stella Behandeling van infectie (2 blisters x 7 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Levofloxacine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Levofloxacine | 500mg |
Toepassingen
Indicaties
L-Stafloxin 500-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Bij volwassenen met milde tot middelmatige infecties is levofloxacine geïndiceerd voor de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor levofloxacine:
Chronische prostatitis veroorzaakt door bacteriën. Huidinfecties en zacht weefsel. Ongecompliceerde urineweginfecties: Omdat fluorochinolon-antibiotica, waaronder levofloxacine, gepaard gaan met ernstige schadelijke reacties (zie voorzichtigheid bij het gebruik van medicijnen) en urineweginfecties bij sommige patiënten niet gecompliceerd zijn en vanzelf verdwijnen, mag alleen levofloxacine worden gebruikt bij patiënten zonder andere behandelingsopties. Acute bacteriële infecties van chronische bronchitis: Vanwege fluorochinolon-antibiotica, waaronder levofloxacine, die verband houden met ernstige schadelijke reacties (wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn) en de acute bacteriële infectie van chronische bronchitis bij sommige patiënten die vanzelf kunnen verdwijnen, mag in plaats daarvan alleen levofloxacine worden gebruikt bij patiënten zonder andere behandelingsopties. Acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën: Vanwege fluorochinolon-antibiotica, waaronder levofloxacine, die verband houden met ernstige schadelijke reacties (zie het nieritem tijdens het gebruik van het medicijn) en acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën bij sommige patiënten die vanzelf kunnen verdwijnen, mag in plaats daarvan alleen levofloxacine worden gebruikt voor patiënten zonder andere behandelingsopties. Farmacologische groep: antibacteriële geneesmiddelen met chinolon, fluorochinolon. ATC-code: J01MA12. Levofloxacine is Ofloxacine's L-type optische isomeren van het chinolon-antibioticum. De antibacteriële activiteit van Ofloxacine wordt voornamelijk veroorzaakt door het werkingsmechanisme van Levofloxacine en andere fluorochinolon-antibiotica die verband houden met de remming van Topoisomerase IV en DNA-gyrase van bacteriën (beide zijn Topoisomerase TY II), die essentiële enzymen zijn voor DNA-regeneratie, transcriptie, reparatie en herstel. levofloxacine heeft een brede antibacteriële activiteit voor gram-negatieve en gram-positieve bacteriën in vitro. De bacteriedodende concentratie van levofloxacine is gewoonlijk gelijk aan of iets hoger dan de alkalische concentratie. Fluorochinolon, inclusief levofloxacine, heeft een andere chemische structuur en mechanismen dan aminoglycosiden, macroliden en β-lactam, inclusief penicilline. Daarom kunnen fluorochinolonen met deze medicijnen effectief zijn tegen resistentiebacteriën. In vitro gevoelige bacteriën en bacteriële infecties in klinisch: Gram-positieve bacteriën: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus coagulase-negatieve meti-r. Diagonale resistentie: In vitro, diagonaal tussen levofloxacine en andere fluorochinolonen. Vanwege het werkingsmechanisme, vaak zonder kruisresistentie tussen levofloxacine en andere antibiotica. levofloxacine wordt na het drinken snel en vrijwel volledig geabsorbeerd en de piekconcentratie wordt binnen 1-2 uur bereikt. Het medicijn wordt wijd verspreid in het lichaamsweefsel, inclusief slijm, bronchiale weefsels en longen, maar wordt relatief weinig in het hersenvocht geabsorbeerd. Levofloxacine is voor ongeveer 30-40% verbonden met plasma-eiwitten. Het geneesmiddel wordt slechts in kleine hoeveelheden omgezet in niet-actieve metabolieten. De verspillingstijd van levofloxacine bedraagt 6 tot 8 uur, hoewel deze tijd kan duren bij patiënten met een nierfunctiestoornis. Levofloxacine wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden, meestal in de vorm van lucht; de metabolische vorm is slechts verantwoordelijk voor minder dan 5%. Het medicijn wordt niet uitgesloten door bloeding of buikscheiding. Farmacokologisch
farmacokinetisch
Voordat u neemt L-Stafloxin 500 Stella Behandeling van infectie (2 blisters x 7 tabletten)
Hoe te gebruiken
l-stafloxin 500 wordt oraal ingenomen.
Dosering
Longontsteking met gemeenschap
500 mg x 1 of 2 keer per dag x 7 - 14 dagen.
Urineweginfecties brengen complicaties met zich mee
500 mg x 1 keer/dag x 7 - 14 dagen.
Pyelonefritis - Pyelonefritis
500 mg x 1 keer/dag x 7 - 10 dagen.
Chronische prostatitis veroorzaakt door bacteriën
500 mg x 1 keer/dag x 28 dagen.
Huidinfecties en zacht weefsel
500 mg x 1 of 2 keer per dag x 7 - 14 dagen.
Urineweginfecties zijn niet ingewikkeld
250 mg x 1 keer/dag x 3 dagen.
Acute bacteriële infecties van chronische bronchitis
500 mg x 1 keer/dag x 7 - 10 dagen.
Acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën
500 mg x 1 keer/dag x 10 - 14 dagen.
Dosering voor patiënten met nierinsufficiëntie
Creatinineklaring (ml/minuut) Begindosis Onderhoudsdosis
≥ 20
10 - 19
250 mg
250 mg
250 mg elke 24 uur
250 mg elke 48 uur
Overige indicaties
U hoeft de dosis niet aan te passen
50 - 80
500 mg 250 mg elke 24 uur
20 - 49
500 mg 125 mg elke 24 uur
10 - 19
500 mg
125 mg elke 24 uur
500 mg 125 mg elke 24 uur
500 mg 125 mg elke 24 uur
Wat te doen bij overdosering?
Symptomen
Volgens onderzoeken naar de toxiciteit bij dieren of klinische farmaceutische onderzoeken blijkt dat als de dosis de therapeutische dosis overschrijdt, de belangrijkste tekenen die kunnen worden waargenomen na een acute overdosis levofloxacine symptomen zijn in het centrale zenuwstelsel, zoals verwarring, duizeligheid, cognitieve stoornissen, epileptische aanvallen, toename van het QT-interval en maagreacties zoals misselijkheid en slijmvliezen.
Hantering
In geval van overdosering moet een symptomatische behandeling worden behandeld. Zorg voor de monitoring van ECG-elektrocardiogrammen vanwege de mogelijkheid om QT te verlengen. Antacida kunnen worden gebruikt om de maagwand te beschermen. Bloedingen, inclusief het peritoneale en peritoneale, komen voortdurend uit het peritoneale gebied, wat niet effectief is bij het elimineren van levofloxacine uit het lichaam. Er bestaat geen specifiek tegengif.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.
Bijwerkingen
Bij gebruik van L-Stafloxin 500 kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak (1/100 ≤ ADR
Lever: Verhoogd leverenzym. Soms (1/1000 ≤ ADR Zelden (1/10.000 ≤ ADR Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Contra-indicaties voor L-Stafloxin 500 in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
tendinitis en peesruptuur
Tenditis komt zelden voor. Meestal geassocieerd met achillespezen en kan tot pezen leiden. Het risico op stijgende tendinitis en pezen bij ouderen, patiënten die corticosteroïden gebruiken en patiënten die een dosis van 1000 mg levofloxacine per dag gebruiken. Als u vermoedt dat er sprake is van tendinitis, stop dan onmiddellijk met de behandeling met levofloxacine.
Ziekten gerelateerd aan Clostridium difficile
diarree, vooral als deze ernstig, aanhoudend of bloederig is, tijdens of na de behandeling met levofloxacine, kan een symptoom zijn van de ziekte die verband houdt met Clostridium difficile; de ernstigste vorm is nep-colitis. Bij vermoeden van nep-colitis moet levofloxacine onmiddellijk worden gestopt.
Patiënten met nierfalen
Omdat levofloxacine voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden, is een dosisaanpassing van levofloxacine bij patiënten met nierfalen nodig.
Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase
Patiënten met potentiële defecten of werkelijk actieve defecten van glucose-6-fosfaatdehydrogenase kunnen vatbaar zijn voor hemolytische reacties wanneer ze worden behandeld met antibacteriële chinolongeneesmiddelen, dus voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van levofloxacine.
Patiënten zijn gevoelig voor convulsies
levofloxacine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met convulsies, zoals patiënten die eerder schade aan het centrale zenuwstelsel hebben gehad.
Bloedsuikerstoornissen
Naast alle chinolongeneesmiddelen zijn er meldingen geweest van hypoglykemie en hyperglykemie, meestal bij patiënten met diabetes die gelijktijdig worden behandeld met een oraal hypoglykemisch geneesmiddel (zoals glibenclamid) of met insuline. Bij deze diabetespatiënten moet de bloedsuikerspiegel zorgvuldig worden gecontroleerd.
Wees voorzichtig bij het gebruik van fluorochinolon, inclusief levofloxacine, bij patiënten die weten dat er risicofactoren zijn die zich uitstrekken over het QT-interval: congenitaal QT-syndroom, gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die zich uitstrekken over het QT-interval (zoals anti-aritmie IA en III, antidepressiva met 3 ringen, verstoorde macroliden, niet-effectieve verstoorde elektrolytenbalans (zoals hypotensie, magnesi) Leeftijd, hart- en vaatziekten (zoals hartfalen, myocardiaal infarct, trage hartslag).
Mijn lichaamszwakte
Wees voorzichtig bij mensen met myasthenia gravis, omdat de verschijnselen erger kunnen zijn.
Effecten op het centrale zenuwstelsel
Er zijn meldingen geweest van bijwerkingen zoals psychische stoornissen, verhoogde intracraniale druk, stimulatie van het centrale zenuwstelsel leidend tot convulsies, beven, rusteloosheid, hoofdpijn, slapeloosheid, depressie, verwarring, hallucinaties, nachtmerries, intenties of (zeldzame) zelfmoordacties bij gebruik van chinolonen, zelfs bij gebruik van de eerste dosis. Als deze bijwerkingen optreden tijdens het gebruik van levofloxacine, is het noodzakelijk om het geneesmiddel te stoppen en passende symptomatische beheersmaatregelen te nemen. Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met centrale neurologische aandoeningen zoals epilepsie, hersenslagader... omdat deze het risico op aanvallen kunnen vergroten.
Gevoelige reactie
Er is melding gemaakt van overgevoeligheidsreacties met veel verschillende klinische manifestaties, zelfs anafylaxie bij gebruik van chinolonen, waaronder levofloxacine. Het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik zodra er de eerste tekenen van overgevoeligheidsreacties optreden en passende maatregelen te nemen.
Bij veel fluorochinolon-antibiotica, waaronder levofloxacine, is melding gemaakt van overgevoeligheid voor licht voor ernstig licht (hoewel dit percentage bijwerkingen bij gebruik van levofloxacine tot nu toe zeer laag is
Ernstige reacties zullen waarschijnlijk niet herstellen en handicaps veroorzaken, waaronder peesontsteking, peesontsteking, perifere neuropathie en nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel.
Fluorochinolon-antibiotica worden in verband gebracht met ernstige schadelijke reacties die handicaps en niet-herstel van verschillende organen van het lichaam kunnen veroorzaken. Deze reacties kunnen gelijktijdig optreden bij dezelfde patiënt. Schadelijke reacties worden vaak geregistreerd, waaronder tendinitis, peespijn, gewrichtspijn, spierpijn, perifere neuropathie en bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel (hallucinaties, angst, depressie, slapeloosheid, ernstige hoofdpijn en verwarring). Deze reacties kunnen binnen enkele uren tot enkele weken na gebruik van het geneesmiddel optreden. Patiënten op elke leeftijd of bij wie er geen risicofactoren bestaan, kunnen deze schadelijke reacties krijgen.
Stop met het gebruik van het medicijn zodra er tekenen of eerste symptomen zijn van ernstige schadelijke reacties. Vermijd bovendien het gebruik van fluorochinolon-antibiotica bij patiënten die ernstige reacties hebben gehad die verband houden met fluorochinolon.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Sommige ongewenste effecten (zoals duizeligheid, slaperigheid, visuele stoornissen) kunnen het vermogen om zich te concentreren en te reageren van de patiënt verminderen, zodat dit risico's kan veroorzaken in situaties waarin deze vermogens een bijzonder belangrijke rol spelen (zoals autorijden of machines bedienen).
Zwangerschap
Onderzoek naar de vruchtbaarheid bij dieren heeft geen specifieke voordelen opgeleverd. Bij gebrek aan informatie bij de mens en vanwege het risico op degeneratie, gebaseerd op het experiment met fluorochinolon, ondersteunt het kraakbeen het groeiende lichaamsgewicht. Levofloxacine wordt niet gebruikt voor zwangere vrouwen.
Borstvoedingsperiode
levofloxacine wordt niet gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.
Geneesmiddelinteractie
ijzerzout, maagzuurremmers die magnesi bevatten of aluminium: De absorptie van levofloxacine wordt aanzienlijk verminderd bij gebruik van ijzerzout of maagzuurremmers die magnesium of aluminium bevatten in combinatie met levofloxacine.
Theofylline, fenbufen of soortgelijke niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: De drempel voor hersenaanvallen kan aanzienlijk worden verlaagd bij gelijktijdig gebruik met chinolon en theofylline, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of geneesmiddelen die de drempel voor aanvallen verlagen. Wanneer de aanwezigheid van fenbufen de concentratie van levofloxacine ongeveer 13% hoger is dan bij gebruik.
Sucralfaat: De biologische beschikbaarheid van levofloxacine is aanzienlijk verminderd bij gebruik met sucralfat. Als de patiënt zowel sucralfat als levofloxacine gebruikt, kan sucralfat het beste 2 uur na inname van levofloxacine worden ingenomen.
Probenecid en cimetidine: Uit statistieken blijkt dat probenecide en cimetidine een significante invloed hebben op de eliminatie van levofloxacine. De nierklaring van levofloxacine daalde met 24% als gevolg van cimetidine en met 34% als gevolg van probenecide.
warfarine: Vanwege de aankondiging dat warfarine het effect vergroot bij gebruik met levofloxacine, is het noodzakelijk om de stollingsindicatoren te controleren bij gelijktijdig gebruik van deze twee geneesmiddelen.
Hypoglykemische geneesmiddelen: gelijktijdig gebruik met levofloxacine kan het risico op bloedsuikerstoornissen verhogen; nauwlettend toezicht is daarom vereist.
Cavalerie van het medicijn: omdat er geen onderzoek is gedaan naar de overeenkomst van het medicijn, wordt dit medicijn niet gemengd met andere medicijnen.
Bewaring
In gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.
Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen medicijnen die te laat staan vermeld op de verpakking.
Andere medicijnen
- CETRABEN EMOLLIENT CREAM
- ENANTYUM 25MG FILM-COATED TABLETS
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- PAEDIATRIC PARACETAMOL ELIXIR BP
- Pergoveris
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions