L-Stafloxin 500 Stella Enfeksiyon tedavisi (2 kabarcık x 7 tablet)
Farmasötik form 2 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Levofloksasin
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Levofloksasin | 500mg |
Kullanım Alanları
Endikasyonlar
L-Stafloxin 500 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:
Hafif veya orta dereceli enfeksiyonları olan yetişkinlerde levofloksasin, levofloksasine duyarlı bakterilerin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde endikedir:
Bakterilerin neden olduğu kronik prostatit. Cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku. Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları: Ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkili levofloksasin de dahil olmak üzere Florokinolon antibiyotikler (ilaç alırken dikkatli olun) ve idrar yolu enfeksiyonları, kendi kendine geçebilen bazı hastalarda komplikasyon oluşturmadığından, bunun yerine başka tedavi seçeneği olmayan hastalarda yalnızca levofloksasin kullanılmalıdır. Kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonları: Ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkili levofloksasin de dahil olmak üzere Florokinolon antibiyotikler (ilacı alırken dikkatli olun) ve bazı hastalarda kendi kendine geçebilen kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonu nedeniyle, bunun yerine başka tedavi seçeneği olmayan hastalarda yalnızca levofloksasin kullanılmalıdır. Bakterilerin neden olduğu akut sinüzit: Florokinolon antibiyotikler arasında levofloksasin de dahil olmak üzere ciddi zararlı reaksiyonlar (ilacı alırken böbrek maddesine bakın) ve bazı hastalarda bakterilerin neden olduğu akut sinüzitin kendiliğinden geçebilmesi nedeniyle, başka tedavi seçeneği olmayan hastalarda bunun yerine sadece levofloksasin kullanılmalıdır. Farmakolojik grup: Kinolon antibakteriyel ilaçlar, florokinolon. ATC kodu: J01MA12. Levofloksasin, Kinolon antibiyotiğinin Ofloksasin'in L tipi optik izomeridir. Ofloksasinin antibakteriyel aktivitesi esas olarak Levofloksasin'in etki mekanizmasından ve DNA rejenerasyonu, transkripsiyonu, onarımı ve iyileşmesi için gerekli enzimler olan bakterilerin Topoizomeraz IV ve DNA Girazının (her ikisi de Topoizomeraz TY II'dir) inhibisyonu ile ilgili diğer Florokinolon antibiyotiklerinden kaynaklanır. Levofloksasin, in vitro gram negatif ve gram pozitif bakterilere karşı geniş bir antibakteriyel aktiviteye sahiptir. Levofloksasinin bakterisidal konsantrasyonu genellikle alkalin konsantrasyonuna eşit veya biraz daha yüksektir. Levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon, aminoglikozitler, makrolid, penisilin dahil β-laktamdan farklı kimyasal yapıya ve mekanizmalara sahiptir. Bu nedenle florokinolonlar bu ilaçlarla dirençli bakterilere karşı etkili olabilir. Klinik olarak in vitro duyarlı bakteriler ve bakteriyel enfeksiyonlar: Gram pozitif bakteriler: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus coagulase negatif meti-r. Diyagonal direnç: İn vitro, levofloksasin ve diğer florokinolonlar arasında diyagonal. Etki mekanizması nedeniyle, genellikle levofloksasin ve diğer antibiyotikler arasında çapraz direnç yoktur. levofloksasin içildikten sonra hızla ve neredeyse tamamen emilir ve 1-2 saat içinde zirve konsantrasyonuna ulaşır. İlaç, mukus, bronşlar ve akciğerler de dahil olmak üzere vücut dokusuna geniş ölçüde dağılır, ancak beyin omurilik sıvısına nispeten az emilir. Levofloksasin plazma proteinlerine yaklaşık %30-40 oranında bağlanır. İlaç yalnızca düşük düzeylerde aktif olmayan metabolitlere dönüştürülür. Levofloksasin atık süresi 6 ila 8 saat arasındadır, ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda bu süre uzayabilir. Levofloksasin esas olarak idrarla, çoğunlukla hava şeklinde atılır; metabolik form yalnızca %5'ten azını oluşturur. İlaç kanama veya karın ayrılması yoluyla dışlanmaz. Farmakolojik
farmakokinetik
Almadan önce L-Stafloxin 500 Stella Enfeksiyon tedavisi (2 kabarcık x 7 tablet)
Nasıl kullanılır
l-stafloxin 500 ağızdan alınır.
Dozaj
Toplumda zatürre
500 mg x 1 veya 2 kez/gün x 7 - 14 gün.
İdrar yolu enfeksiyonlarının komplikasyonları vardır
500 mg x 1 kez/gün x 7 - 14 gün.
Piyelonefrit - Piyelonefrit
500 mg x 1 kez/gün x 7 - 10 gün.
Bakterilerin neden olduğu kronik prostatit
500 mg x 1 kez/gün x 28 gün.
Cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku
500 mg x 1 veya 2 kez/gün x 7 - 14 gün.
İdrar yolu enfeksiyonları karmaşık değildir
250 mg x 1 kez/gün x 3 gün.
Kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonları
500 mg x 1 kez/gün x 7 - 10 gün.
Bakterilerin neden olduğu akut sinüzit
500 mg x 1 kez/gün x 10 - 14 gün.
Böbrek yetmezliği olan hastalar için dozaj
Kreatinin klerensi (ml/dakika) Başlangıç dozu İdame dozu
≥ 20
10 - 19
250 mg
250 mg
250mg Her 24 saatte bir
48 saatte bir 250 mg
Diğer belirtiler
Dozu ayarlamanıza gerek yok
50 - 80
500 mg 250mg Her 24 saatte bir
20 - 49
500 mg 24 saatte bir 125 mg
10 - 19
500mg
24 saatte bir 125 mg
500 mg 24 saatte bir 125 mg
500 mg 24 saatte bir 125 mg
Doz aşımı durumunda ne yapmalı?
Belirtiler
Hayvan toksisite çalışmaları veya klinik farmasötik çalışmalara göre, terapötik dozu aşan dozlarla, akut levofloksasin doz aşımından sonra görülebilecek en önemli belirtiler, bulantı, mukoza gibi mide reaksiyonlarının yanı sıra, konfüzyon, baş dönmesi, kognitif bozukluk, nöbet, nöbet, QT aralığında artış gibi merkezi sinir sistemindeki semptomlardır.
Kullanım
Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi uygulanmalıdır. QT'yi uzatma yeteneği nedeniyle EKG elektrokardiyogramlarının izlenmesini sağlayın. Mide zarını korumak için antasitler kullanılabilir. Peritoneal ve peritoneal dahil olmak üzere kanamalar sürekli olarak periton dışındadır ve bu da levofloksasinin vücuttan atılmasında etkili değildir. Spesifik bir panzehir yoktur.
Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.
Yan etkiler
L-Stafloxin 500 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
Yaygın (1/100 ≤ ADR
Karaciğer: Karaciğer enzimlerinde artış. Yaygın olmayan (1/1000 ≤ ADR Nadir (1/10.000 ≤ ADR ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendike
Aşağıdaki durumlarda L-Stafloxin 500 kontrendikasyonları:
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
tendinit ve tendon kopması
Tendit nadiren meydana gelebilir. Çoğu zaman Aşil tendonlarıyla ilişkilidir ve tendonlara yol açabilir. Yaşlılarda, kortikosteroid kullanan hastalarda ve günde 1000 mg levofloksasin dozu alan hastalarda tendinit ve tendonlarda yükselme riski. Tendinit şüphesi varsa levofloksasin tedavisini derhal bırakın.
Clostridium difficile ile ilgili hastalıklar
Levofloksasin tedavisi sırasında veya sonrasında özellikle şiddetli, kalıcı veya kanlı ishal, Clostridium difficile ile ilişkili hastalığın bir belirtisi olabilir; en şiddetli şekli sahte kolittir. Sahte kolitten şüpheleniliyorsa levofloksasin derhal durdurulmalıdır.
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Levofloksasin esas olarak böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek yetmezliği olan hastalarda levofloksasin dozunun ayarlanması gerekir.
Glukoz-6-fosfat dehidrojenazı olan hastalar
Potansiyel kusurları veya gerçekten aktif glikoz-6-fosfat dehidrojenaz kusurları olan hastalar, kinolon antibakteriyel ilaçlarla tedavi edildiklerinde hemolitik reaksiyonlara eğilimli olabilirler, bu nedenle levofloksasin kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Hastalar konvülsiyonlara karşı hassastır
Levofloksasin, daha önce merkezi sinir sistemi hasarı geçirmiş hastalar gibi konvülsiyon geçiren hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Kan şekeri bozuklukları
Tüm Kinolon ilaçlarında olduğu gibi, hipoglisemi ve hiperglisemiye ilişkin raporlar mevcuttur, genellikle diyabetli hastalarda eş zamanlı olarak oral hipoglisemik bir ilaç (glibenklamid gibi) veya insülin ile tedavi gören bu diyabet hastalarında kan şekerinin dikkatli izlenmesi gerekir.
QT'ye uzanan risk faktörlerinin olduğunu bilen hastalarda, levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon kullanırken dikkatli olun: konjenital QT sendromu, QT'ye kadar uzanan ilaçların eş zamanlı kullanımı (antiaritmi IA ve III, 3 halkalı antidepresanlar, makrolid dengesizliği, etkisiz elektrolit dengesizliği (hipotansiyon, magnezi gibi) Yaş, kardiyovasküler hastalık (kalp yetmezliği, miyokardiyal gibi) enfarktüs, yavaş kalp hızı).
Vücudumun zayıflığı
Miyastenia gravisli kişilerde belirtiler daha kötü olabileceği için dikkatli olun.
Merkezi sinir sistemi üzerindeki etkiler
Kinolonlar kullanıldığında, ilk dozda kullanılsa bile, zihinsel bozukluklar, kafa içi basıncında artış, merkezi sinir sisteminin kasılmalara yol açan uyarılması, titreme, huzursuzluk, baş ağrısı, uykusuzluk, depresyon, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar, kabuslar, niyetler veya intihar (nadir) eylemleri gibi advers reaksiyonlara ilişkin bildirimler olmuştur. Levofloksasin kullanırken bu advers reaksiyonlar meydana gelirse, ilacın durdurulması ve uygun semptomatik tedavi önlemlerinin alınması gerekir. Epilepsi, serebral arter gibi merkezi nörolojik hastalıkları olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun çünkü bunlar nöbet riskini artırabilir.
Hassas reaksiyon
Levofloksasin de dahil olmak üzere kinolonlar kullanıldığında birçok farklı klinik belirtiyle aşırı duyarlılık reaksiyonları, hatta anafilaksi bile rapor edilmiştir. Aşırı duyarlılık reaksiyonlarının ilk belirtileri görüldüğü anda kullanımın durdurulması ve uygun önlemlerin uygulanması gerekir.
Işığa ve şiddetli ışığa karşı aşırı duyarlılık, levofloksasin de dahil olmak üzere birçok Florokinolon antibiyotiğiyle ilişkilendirilmiştir (ancak şu ana kadar Levofloksasin kullanıldığında bu advers reaksiyon oranı çok düşük
Tendinit, tendon, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerinde olumsuz etkiler de dahil olmak üzere ciddi reaksiyonların iyileşmemesi ve sakatlığa neden olması muhtemeldir.
Florokinolon antibiyotikler, vücudun farklı organlarında sakatlığa ve iyileşmemeye neden olabilecek ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkilidir. Bu reaksiyonlar aynı hastada eş zamanlı olarak ortaya çıkabilir. Tendinit, tendon, eklem ağrısı, kas ağrısı, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerindeki olumsuz etkiler (halüsinasyonlar, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, şiddetli baş ağrıları ve konfüzyon) gibi zararlı reaksiyonlar sıklıkla kaydedilir. Bu reaksiyonlar ilacın kullanımından birkaç saat veya birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir. Her yaştaki veya daha önce mevcut olan risk faktörü olmayan hastalarda bu zararlı reaksiyonlar görülebilir.
Herhangi bir ciddi zararlı reaksiyonun belirtileri veya ilk belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı kullanmayı bırakın. Ayrıca, florokinolon ile ilgili ciddi reaksiyonları olan hastalarda Florokinolon antibiyotikleri kullanmaktan kaçının.
Araç ve makine kullanma becerisi
Bazı istenmeyen etkiler (baş dönmesi, baş dönmesi, uyuşukluk, görme bozuklukları gibi) hastanın odaklanma ve tepki verme yeteneğini azaltabilir, dolayısıyla bu yeteneklerin özellikle önemli bir rol oynadığı durumlarda (araba veya makine kullanmak gibi) risklere neden olabilir.
Hamilelik
Hayvanlarda doğurganlık üzerine yapılan çalışmalar belirli bir fayda sağlamadı. Ancak insanlarda bilgi eksikliği ve fluorokinolon deneyine dayanan dejenerasyon riski nedeniyle kıkırdak artan vücut ağırlığını destekler, Levofloksasin hamile kadınlarda kullanılmaz.
Emzirme dönemi
levofloksasin emziren kadınlarda kullanılmaz.
İlaç etkileşimi
demir tuzu, magnesi içeren antasitler veya alüminyum: Levofloksasin emilimi, demir tuzu veya magnezi içeren antasitler veya levofloksasin ile alüminyum kullanıldığında önemli ölçüde azalır.
Teofilin, fenbufen veya benzeri nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar: Kinolon ile teofilin, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar veya nöbet eşiğini düşüren ilaçlar aynı anda kullanıldığında beyin nöbet eşiği önemli ölçüde azaltılabilir. Levofloksasinin fenbufen konsantrasyonu kullanıldığında kullanıldığındakinden yaklaşık %13 daha yüksektir.
Sukralfat: Levofloksasinin sukralfat ile birlikte kullanıldığında biyoyararlanımı önemli ölçüde azalır. Hasta hem sukralfat hem de levofloksasin kullanıyorsa, sukralfatı Levofloksasin aldıktan 2 saat sonra almak en iyisidir.
Probenesid ve simetidin: İstatistiklere göre Probenecid ve simetidin, levofloksasinin eliminasyonu üzerinde önemli bir etkiye sahiptir. Levofloksasinin böbrek klerensi simetidin nedeniyle %24, probenesid nedeniyle %34 azaldı.
warfarin: Warfarin'in levofloksasin ile birlikte kullanıldığında etkiyi artırdığının duyurulması nedeniyle, bu iki ilacın eş zamanlı kullanımında pıhtılaşma göstergelerinin takip edilmesi gerekmektedir.
Hipoglisemik ilaçlar: Levofloksasin ile birlikte kullanılması kan şekeri bozuklukları riskini artırabilir, yakından takip edilmesi gerekir.
İlacın süvarisi: İlacın muadilliği konusunda herhangi bir çalışma yapılmaması nedeniyle bu ilacın başka ilaçlarla karıştırılmaması.
Saklama
Kapalı ambalajda, kuru yerde, ışıktan kaçınarak. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.
Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Ambalajında belirtilen son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.
Diğer uyuşturucular
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- CYCLOGEST 400MG
- MAXOLON INJECTION 5MG/ML
- MODECATE INJECTION 25MG/ML
- Pregabalin Pfizer
- VOLTARENE RETARD 100MG TABLETS
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions