L-Tyrox 100 Davipharm behandelt het hypothyreoïdiesyndroom (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Levothyroxine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levothyroxine	100mcg

Toepassingen

Indicaties

geneesmiddel L - Tyrox 100 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Alternatieve of aanvullende behandeling voor hypothyreoïdiesyndroom om welke reden dan ook, op alle leeftijden (inclusief zwangere vrouwen), behalve voor voorbijgaande hypothyreoïdie tijdens het herstel van semi-acute hypothyreoïditis.

gecoördineerd met anti-schildkliermedicijnen bij pantservergiftiging. Deze combinatie voorkomt struma en hypothyreoïdie.

farmacokinetiek

levothyroxine wordt voornamelijk geabsorbeerd in de rozenkrans en op het ileum. Het absorptiepercentage bedraagt ongeveer 48% tot 79%, afhankelijk van een aantal factoren. Toenemende absorptie. Onder het absorberende syndroom, evenals voedingsfactoren (sojamelk, gelijktijdig gebruik van anionenuitwisselingshars zoals cholestyramine), gaat het verloren in de ontlasting. De relatieve biologische beschikbaarheid van de tabletvorm vergeleken met de injectievorm is ongeveer 99%.

Meer dan 99% van het hormoon dat circuleert met plasma-eiwitten, waaronder globuline globuline (TBG), albumine en albumine-bindende thyroxine (TBPA en TBA), heeft verschillende aandoeningen, afhankelijk van het hormoon. L - Thyroxine (T4) heeft een sterkere binding dan L - Triiodothyronine (T3) in zowel het circulerende bloed als in de cel, wat het langdurige effect van hormonen verklaart.

De halfwaardetijd van T4-plasma is 6-7 dagen en die van T3 is 1 dag. De halfwaardetijd van T4 en T3 neemt af bij hyperthyreoïdie en neemt toe bij mensen met hypothyreoïdie. T3 en T4 worden in de lever in verband gebracht met glucuronzuur en zwavelzuur en worden via de gal uitgescheiden.

Voordat u neemt L-Tyrox 100 Davipharm behandelt het hypothyreoïdiesyndroom (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

L - Tyrox 100 Oraal gebruikt.

De dosering van het medicijn moet zorgvuldig worden aangepast aan de behoeften en reactie van elke persoon.

Dosering

Mild schildklierfalen bij volwassenen

Begindosis: 50 microgam/dag, één keer drinken. Verhoog de dagelijkse dosis van 25 - 50 microgam gedurende een periode van 2-4 weken tot de gewenste respons is bereikt.

Bij hartziekten is de startdosis 25 microgram/dag of 50 microgam 2 dagen/1 keer. Pas vervolgens de dosis elke 4 weken aan en voeg 25 microgam toe totdat de behandelingsresultaten zijn bereikt. Bij mensen zonder hartziekte is het mogelijk om de onderhoudsdosis (100 - 200 microgam) snel te bereiken na aanpassing op basis van klinische beoordeling.

zwaar schildklierfalen bij volwassenen

Startdosis: 12,5 - 25 microgam/tijd/dag. Verhoging van de dagelijkse dosis 25 microgam in een periode van 2-4 weken tot de gewenste respons.

Onderhoudsdosis: Drink 1 keer 75-125 microgam/dag.

Schildklierfalen bij ouderen

Aanvangsdosis: 12,5 - 25 mic/tijd/dag.

dosis geleidelijk verhogen: binnen 3-4 weken tot de gewenste reactie.

Dosis voor volwassenen, onderhoudsbehandeling: 100 - 200 microgram/dag, kan hoger zijn afhankelijk van de patiënt.

Behandeling van vervangingsdosis voor kinderen jonger dan 1 jaar: 25 - 50 microgam/tijd/dag.

Behandeling van vervangingsdosis voor kinderen ouder dan 1 jaar: 3 - 5 microgam/kg/dag. De dosis wordt geleidelijk verhoogd tot de dosis voor volwassenen ongeveer 150 microgam/dag bedraagt en het hoofd of tussen de tieners bereikt. Sommige kinderen hebben mogelijk een hogere onderhoudsdosis nodig.

kan ook als volgt worden gebruikt:

0 - 6 maanden: 25 - 50 microgam of 8 - 10 microgam/kg/dag.

6 - 12 maanden: 50 - 75 microgam of 6 - 8 microgam/kg/dag.

1 - 5 jaar oud: 75 - 100 microgam of 5 - 6 microgam/kg/dag.

6 - 12 jaar: 100 - 150 microgam of 4 - 5 microgam/kg/dag.

ouder dan 12 jaar: meer dan 150 microgam of 2 - 3 microgam/kg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Veroorzaakt een toestand van metabolische toename vergelijkbaar met endogene pantservergiftiging. Tekenen en symptomen zijn als volgt: afvallen, toenemende eetlust, slaan op de borsttrommels, rusteloosheid, diarree, buikkrampen, zweten, snelle groei, hoge bloeddruk, aritmie, trillingen, slapeloosheid, angst voor hitte, koorts, menstruatiestoornissen. De symptomen zijn niet altijd duidelijk; het kan zijn dat de symptomen al enkele dagen na het innemen van het geneesmiddel optreden.

Afhandeling

levothyroxine moet worden verminderd of tijdelijk worden stopgezet als er tekenen en symptomen van een overdosis optreden. Extreem acute, symptomatische behandeling en onmiddellijke ondersteuning. Het doel van de behandeling is om de absorptie in het maagdarmkanaal te verminderen en het effect op het centrale en perifere zenuwstelsel te bestrijden, voornamelijk de effecten van toenemende sympathische activiteit.

Kan de maag onmiddellijk wassen of braken zonder andere contra-indicaties (coma, convulsies, braakreflexen). Cholestyramine of actieve kool wordt ook gebruikt om de absorptie van levothyroxine te verminderen. Geef zuurstof en zorg voor ventilatie indien nodig. Gebruik bèta-adrenerge blokkers, bijvoorbeeld propranolol, om veel effecten te voorkomen die de sympathische activiteit verhogen. Propranolol intraveneuze injectie 1 - 3 mg/10 minuten of inname van 80 - 160 mg/dag, vooral zonder contra-indicaties.

Kan hartglycosiden gebruiken als congestief hartfalen optreedt. Het is noodzakelijk om maatregelen te nemen om koorts, hypoglykemie en uitdroging onder controle te houden wanneer dat nodig is. Glucocorticoïden moeten worden gebruikt om de omzetting van T4 naar T3 te remmen. Omdat T4 veel eiwitten bindt, worden er maar heel weinig medicijnen uitgesloten door kunstmest.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van L - Tyrox 100 kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Symptomen van hyperthyreoïdie: gewichtsverlies, borstgroei, nerveus, gemakkelijk te stimuleren, diarree, buikkrampen, zweten, tachycardie, aritmie, angina pectoris, tremor, hoofdpijn, slapeloosheid, geen hittebestendigheid, koorts.

Soms, 1/1000

Haaruitval.

Zeldzaam, ADR

allergieën.

Verhoogde stofwisseling, hartfalen.

osteoporose.

Veroorzaakt vroegtijdig de schedel bij kinderen.

nep in de hersenen van kinderen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

L - Tyrox 100 Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Toxiciteit als gevolg van onbehandelde schildklier- en acuut myocardinfarct.

Bijnierinsufficiëntie is niet aangepast vanwege de toenemende behoefte aan bijnierhormoon in de weefsels en kan acute bijnierinsufficiëntie veroorzaken.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

zeer voorzichtig bij gebruik voor mensen met hart- en vaatziekten en hoge bloeddruk. Er treedt pijn op de borst op en andere hart- en vaatziekten moeten de dosis verlagen.

Mensen met diabetes, suikerziekte of bijnierdiabetes zullen bij de behandeling van levothyroxine de symptomen verergeren. Het aanpassen van de juiste behandelingsmaatregelen bij deze hormonale ziekten is essentieel. Bij gebruik van glucocorticoïden moet een gesloten coma worden toegepast.

Bij kinderen die een overdosis krijgen, waardoor vroege gewrichten ontstaan.

Bij gebruik in combinatie met orale anticoagulantia moet de protrombinetijd regelmatig worden gecontroleerd om te bepalen of de dosis al dan niet moet worden aangepast.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Buiten bereik van kinderen houden.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen gegevens die aantonen dat het geneesmiddel invloed heeft op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het ongewenste effect van het medicijn is echter hoofdpijn, slapeloosheid, tremor en tachycardie die kunnen optreden. Wees daarom voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Schildklierhormonen zijn niet gemakkelijk door de placenta heen. Geen effect op de foetus als de zwangere moeder schildklierhormoon gebruikt. De behandeling wordt nog steeds voortgezet voor vrouwen met een schildklierstoornis, omdat tijdens de zwangerschap de vraag naar levothyroxine kan toenemen. De dosisaanpassing moet periodiek worden getest door de concentratie TSH in het serum te controleren.

Borstvoedingsperiode

Een kleine hoeveelheid schildklierhormoon wordt in de melk uitgescheiden. Het medicijn veroorzaakt geen schadelijke effecten op kinderen en veroorzaakt geen tumoren. Het is echter noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het innemen van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

corticosteroïden: De klaring door het metabolisme van corticosteroïden neemt af bij patiënten met hypothyreoïdie en neemt toe bij hyperthyreoïdie, zodat deze kan worden veranderd samen met de verandering van de schildklier. Moet worden gedaan. De dosis moet gebaseerd zijn op de resultaten van de beoordeling van de schildklierfunctie en de klinische status.

Amiodaron: Amiodaron alleen kan hyperthyreoïdie of hypothyreoïdie veroorzaken.

Anticoagulantia, COMARIN of Indanodion-derivaten: Het effect van orale anticoagulantia kan worden beïnvloed, afhankelijk van de schildkliertoestand van de patiënt. Als het schildklierhormoon stijgt, moet het schildklierhormoon mogelijk de dosis anticoagulantia verlagen en de dosis anticoagulantia aanpassen op basis van de protrombinetijd.

anti-diabetes of insuline: schildklierhormonen kunnen de vraag naar insuline of diabetes verhogen; Zorgvuldige controle van de diabetescontrole bij het starten, veranderen of stoppen van een behandeling met de schildklier.

Bèta-adrenegische blokkers: het effect van sommige van deze geneesmiddelen wordt verminderd als de patiënt normaal hypothyreoïdie heeft.

Cytokin (interferon, interleukine): kan zowel hypothyreoïdie als hyperthyreoïdie veroorzaken.

Hartglycosiden: het effect van deze geneesmiddelen kan verminderd zijn. De concentratie van digitalis in het serum kan verlaagd worden bij hyperthyreoïdie of kan bij patiënten met hypothyreoïdie weer normaal worden.

Ketamine: veroorzaakt hypertensie en tachycardie bij gelijktijdig gebruik met levothyroxine.

maprotiline: het risico op hartritmestoornissen kan toenemen.

Natriumjodide (123i en 131i): De absorptie van radioactieve markers kan verminderd zijn.

Somatrem/somatropine: Tijdig gebruik met te veel schildklierhormoon kan snel botvorming veroorzaken. Onbehandelde hypothyreoïdie kan de groei van deze twee geneesmiddelen beïnvloeden.

Theophylin: De klaring van theophylin neemt af bij mensen met hypothyreoïdie en wordt weer normaal wanneer de schildklier weer normaal wordt.

3-ronde antidepressiva: gelijktijdig gebruik zal het effect vergroten en de toxiciteit van beide geneesmiddelen verhogen, mogelijk als gevolg van een verhoogde gevoeligheid voor catecholamine. Het effect van een drievoudige depressie kan eerder optreden.

Sympathische neuropathie: gelijktijdig gebruik kan het risico op kransslagaderfalen verhogen bij patiënten met kransslagaders.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.