Lacipil 2 mg GSK-tabletten behandelen hypertensie (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Lacidipine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Lacidipine2mg

Toepassingen

indicaties

lacipilgeneesmiddelen zijn geïndiceerd in het volgende geval:

Behandeling Hypertensie als enkele behandeling of in combinatie met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk, zoals bètablokkers, diuretica en angiotensine (ACE).

.

Pharmacokinus

lacidipine is een sterk en specifiek antagonistisch antagonistisch medicijn, dat een hoog selectief effect heeft op calciumkanalen op de bloedvatspieren.

Het belangrijkste effect van het medicijn is de perifere slagader, waardoor de perifere vasculaire weerstand wordt verminderd en de bloeddruk wordt verlaagd.

Waargenomen dat het fenomeen van ongeveer QTC zeer klein is bij vrijwilligers na inname van Lacipil 4 mg.

In een dubbelblinde studie, die willekeurig 4 jaar duurde, Elsa (European Lacidipine Study on Atherosclerosis), is het belangrijkste criterium voor de effectiviteit bij atherosclerose de mediaan van de pericid van de halsslagader (IMT), gemeten met echografie. De resultaten bij patiënten behandeld met lacipil tonen de effectiviteit aan van een significante verandering van de endotheliale dikte van de halsslagader, passend bij het anti-atherosclerotische effect van het medicijn.

farmacokinetiek

absorptie:

Na het drinken wordt lacidipine snel geabsorbeerd, maar slechts enkele delen van het maagdarmkanaal worden aanvankelijk in de lever gemetaboliseerd. Het gemiddelde gemiddelde ligt rond de 10%. De piekconcentratie van plasma wordt na 30 tot 150 minuten bereikt.

Metabolisme:

Er zijn vier belangrijke metabolieten met weinig of geen farmacologische effecten. Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden via het metabolisme in de lever (gerelateerd aan P450 CYP 3A4). Er is geen bewijs dat lacidipine inductie of remming van leverenzymen veroorzaakt.

Tijdperk:

Ongeveer 70% van de dosis wordt in de vorm van metabolieten via de ontlasting geëlimineerd en de rest wordt in de vorm van metabolieten via de urine uitgescheiden.

De gemiddelde verkooptijd van Lacidipine is ongeveer 13 tot 19 uur in stabiele toestand.

Klinische veiligheidsgegevens:

De enige significante detecties van Lacidipine - het verminderen van het vermogen om de hartspier samen te trekken en hyperplasie van het tandvlees bij ratten, honden en constipatie bij muizen kunnen herstellen en passen bij de bekende farmacologische effecten van calciumantagonisten bij gebruik van hoge doses.

Er is geen bewijs van toxiciteit voor de ontwikkeling na lacidipine drachtige konijnen of ratten. Uit een onderzoek naar de vruchtbaarheid bij ratten is gebleken dat het embryo giftig is voor de moeder en in overeenstemming is met de bekende farmacologische activiteit van de calciumantagonistische geneesmiddelen op de baarmoederspieren, waardoor de zwangerschap wordt verlengd en de bevalling wordt bemoeilijkt bij inname van hoge doses. Wat de farmacologische farmacologie betreft, is het bekend dat calciumantagonisten de normale functie van de baarmoeder belemmeren, wat leidt tot een afname van het vermogen tot samentrekking van de baarmoederspier tijdens de bevalling.

lacidipine veroorzaakt geen gentoxiciteit in een reeks in vitro en in vivo tests. Er is geen bewijs voor de waarschijnlijkheid van kanker bij muizen. In een onderzoek naar de geboorte van kanker bij ratten, evenals bij andere calciumantagonisten, veroorzaakte het medicijn een toename van goedaardige interstitiële celtumoren in de teelballen. Er wordt echter gezegd dat het hormonale mechanisme verband houdt met de toename van interstitiële cellen en kliertumoren bij de rat, en niet bij de mens.

Voordat u neemt Lacipil 2 mg GSK-tabletten behandelen hypertensie (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Als u medicijnen elke dag op vaste uren moet innemen, kunt u ze het beste 's ochtends innemen, al dan niet met voedsel.

Dosering

De startdosering is 2 mg x 1 maal/dag.

De behandeling van hypertensie moet worden aangepast aan de ernst van de ziekte en de reactie van elke patiënt.

kan de dosis verhogen tot 4 mg en indien nodig verhogen tot 6 mg na een geschikte tijd om voldoende farmacologische effecten van het medicijn te bereiken. In feite bedraagt ​​deze tijd niet minder dan 3 tot 4 weken, tenzij dit klinisch een snellere dosisverhoging vereist.

kan de behandeling voortzetten zonder tijdslimiet.

Leverfalen:

Geen dosisaanpassingen bij patiënten met licht en matig leverfalen. Er zijn onvoldoende gegevens om het gebruik van geneesmiddelen aan te bevelen bij patiënten met ernstig leverfalen (zie voorzichtigheid bij gebruik).

nierfalen:

Er zijn geen dosisaanpassingen nodig bij patiënten met nierinsufficiëntie omdat lacidipine niet via de nieren wordt uitgescheiden.

Kinderen:

Er is geen ervaring met de behandeling met lacidipine bij kinderen.

Ouderen:

Geen dosisaanpassing.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.Wat moet

doen bij gebruik van een overdosis?

Vaak voorkomende perifere vasodilatatie gerelateerd aan hypotensie en tachycardie.

kan in theorie een langzame hartslag veroorzaken of de atriale overdracht verlengen.

Er bestaat geen specifiek tegengif. De standaardbehandeling moet worden gebruikt om de hartfunctie te controleren en passende behandel- en ondersteuningsmethoden toe te passen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u lacipil-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gegevens uit grootschalige klinische onderzoeken (intern en gepubliceerd) worden gebruikt om de frequentie van ongewenste effecten te bepalen, van zeer vaak tot soms.

lacipil wordt doorgaans goed verdragen. Sommige personen kunnen ongewenste effecten ervaren die verband houden met het bekende farmacologische effect van het geneesmiddel dat perifere vasodilatatie veroorzaakt. Deze effecten, gemarkeerd door een promotie (#), zijn vaak van voorbijgaande aard en verdwijnen wanneer u lacipil in dezelfde dosis blijft gebruiken.

Psychische stoornissen:

Zeer zelden ( depressie .

Zenuwstelselaandoeningen:

  • Populair (≥ 1/100 en hoofdpijn , # duizeligheid.

    • Zeer zeldzaam (

    Aandoeningen aan het hart:

  • Populair (≥ 1/100 en

    Niet vaak (≥ 1/1000 en hypotensie te verergeren.

    • Evenals andere dihydropyridines verergert het medicijn de verborgen angina pectoris die bij sommige personen is gemeld, vooral bij het starten van de behandeling. Dit fenomeen komt vaker voor bij patiënten met symptomatische ischemie.

    circuitstoringen:

    Populair (≥ 1/100 en

    Maagdarmstelselaandoeningen:

  • Populair (≥ 1/100 en

    Niet vaak (≥ 1/1000 en

    Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel:

  • Populair (≥1/100 en

    Zelden (≥ 1/10.000 en urticaria .

    • Nier- en urinewegaandoeningen:

    Populair (≥ 1/100 en

    Systemische aandoeningen en op de plaats van gebruik:

    Populair (≥ 1/100 en

    Ongewenste effecten worden nog onderzocht en gemonitord:

    Populair (≥ 1/100 en

    Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd:

  • Te overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel (hulpstoffen: Lactose, Povidon K30, Magnesi Stearaat, Opadry White YS-1-18043.).

    • Net als andere dihydropyridines is het gebruik van lacipil gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige aortastenose.

    Voorzichtigheid bij gebruik

    Uit gespecialiseerde onderzoeken blijkt dat lacidipine geen invloed heeft op de spontane functie van de atriale sinusknoop of langdurige overdracht in de atriale knoop veroorzaakt, maar er moet worden opgemerkt dat de theorie van een calciumantagonistisch medicijn het vermogen heeft om in te werken op de werking van de sinusknoop en de atriale knoop, dus voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van de afwijkingen en de atriale knoop.

    Zoals opgemerkt voor andere calciumantagonisten uit de dihydropyridinegroep, moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van lacipil bij patiënten met congenitale of congenitale QT-intervallen. Het is ook raadzaam om voorzichtig te zijn bij het gebruik van Lacipil bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met bekende geneesmiddelen die het QT-interval verlengen, zoals antiaritmiegroep I en III, antidepressiva met drie rondes, sommige antipsychotica, antibiotica (zoals erytromycine) en sommige antihistaminica (zoals terfenadine).

    Net als andere antagonisten moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van lacipil bij patiënten met een slechte hartreserve.

    Evenals andere dihydropyridine-calciumantagonisten moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van lacipil voor patiënten met instabiele angina pectoris.

    Er moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van lacipil bij nieuwe patiënten met een hartinfarct.

    Men moet voorzichtig zijn bij het gebruik van lacipil bij patiënten met leverfalen, omdat het het effect van het verlagen van de bloeddruk kan versterken.

    Er is geen bewijs dat lacipil de glucosetolerantie of veranderingen in de bloedsuikerspiegel vermindert.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    lacidipinetabletten kunnen duizeligheid veroorzaken. Patiënten moeten worden gewaarschuwd dat ze niet mogen autorijden of machines mogen bedienen als ze duizeligheid of daaraan gerelateerde symptomen hebben.

    Zwangerschap

    Er zijn geen gegevens over de veiligheid van lacipil bij zwangere vrouwen.

    Uit dieronderzoek blijkt geen teratogeen effect of de ontwikkeling van de foetus (zie het farmacokinetische gedeelte van het gedeelte over eigendomsgegevens).

    Lacipil mag alleen worden gebruikt voor zwangere vrouwen als het voordeel moeders bijzondere ongewenste effecten geeft die kunnen optreden bij foetussen of baby's.

    Houd rekening met de mogelijkheid dat lacipil bij vrouwen tijdens de zwangerschap voldoende ontspanning van de baarmoederspier kan veroorzaken (zie het farmacokinetische farmacokinetische deel van de gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek).

    Borstvoedingsperiode

    Onderzoek op dieren toont aan dat lacidipine (of de metabolische stoffen ervan) kan worden uitgescheiden in de moedermelk.

    Mag lacipil alleen gebruiken voor moeders die borstvoeding geven als de voordelen moeders opmerkelijke ongewenste effecten opleveren die kunnen optreden voor de foetus of baby's.

    Interactief medicijn

    Gebruik lacipil in combinatie met andere geneesmiddelen die andere hypotensie-effecten hebben, waaronder geneesmiddelen die hypertensie behandelen (zoals diuretica, bètablokkers of angiotensineoverdrachtsenzymen) kunnen het effect van het verlagen van de bloeddruk versterken. Er zijn echter specifieke interactieve problemen in onderzoeken met veel voorkomende medicijnen tegen hoge bloeddruk (zoals bètablokkers en diuretica) of met digoxine, tolbutamide of warfarine.

    De plasmaspiegels van Lacipil kunnen stijgen bij gelijktijdig gebruik met cimetidine.

    Lacipil is voor meer dan 95% verbonden met eiwitten, waaronder albumine en alfa-1-glycoproteïne.

    Net als andere dihydropyridine mag lacipil niet met grapefruitsap worden ingenomen, omdat het dan kan verdwijnen.

    In klinische onderzoeken bij niertransplantatiepatiënten met ciclosporine keert lacipil de afname van de plasmastroom in de nieren en de snelheid van glomerulaire filtratie, veroorzaakt door ciclosporine, om.

    Het is bekend dat lacidipine wordt gemetaboliseerd door cytochroom CYP3A4. Daarom kan het gelijktijdig gebruik van sterke aanraking en CYP3A4-remmers het metabolisme en de eliminatie van lacidipine beïnvloeden.

    Bewaring

    Opslag onder 30 ° C.

    Bewaar lacipil om licht te vermijden, dus verwijder het medicijn pas nadat het is verwijderd om het uit te nemen.

    Als de dosis de helft van 4 mg bedraagt, moet de resterende helft van de pil in de blister worden bewaard en binnen 48 uur worden gebruikt.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden