Lacipil 4 mg tablety GSK k léčbě hypertenze (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace Lacidipin

Složka

Informace o složení	Obsah
Lacidipin	4 mg

Použití

Indikace

lacipil® se používá k léčbě hypertenze jako samostatná terapie nebo v kombinaci s jinými léky na hypertenzi, jako jsou betablokátory, diuretika a enzymy přenášející angiotenzin (ACE).

Farmakologický

lacidipin je silný a specifický antagonistický antagonista s vysoce selektivním účinkem na vápníkové kanály v hladkých svalech krevních cév. Hlavním účinkem léku je dilatace periferních tepen, snížení odporu periferních cév a snížení krevního tlaku.

Pozorováno, že fenomén QTC je u dobrovolníků po užití přípravku Lacipil 4 mg velmi malý.

Ve dvojitě zaslepené studii, náhodně trvající 4 roky, Elsa, je hlavním kritériem účinnosti aterosklerózy tloušťka centrální vrstvy karotické tepny (IMT) měřená ultrazvukem. Výsledky u pacientů léčených lacipilem ukazují účinnost významné změny tloušťky endotelu krční tepny, vhodné pro antiaterosklerotický účinek léku.

Farmakokinetika

absorpce

Po vypití se lacidipin vstřebával rychle, ale jen málo z gastrointestinálního traktu a většinou se poprvé transformoval přes játra. Absolutní biologická dostupnost je v průměru asi 10 %. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po přibližně 30 až 150 minutách.

Distribuce

Lacipil je spojen s proteinem (více než 95 %), včetně albuminu a alfa-1-glykoproteinu.

Metabolismus

Existují 4 hlavní metabolity, ale tyto metabolity mají menší farmakologické účinky. Lék je vylučován hlavně v důsledku metabolismu přes játra (souvisí s P450 CYP3A4). Neexistuje žádný důkaz, že lacidipin způsobuje indukci nebo inhibici jaterních enzymů.

Eliminace

Asi 70 % dávky je vyloučeno ve formě metabolitů stolicí a zbytek je metabolit močí. Průměrná doba prodeje lacidipinu je přibližně 13 a 19 hodin ve stabilním stavu.

Před odběrem Lacipil 4 mg tablety GSK k léčbě hypertenze (4 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

Lék by měl být užíván v pevně stanovenou dobu, nejlepší je užívat lék ráno, užívejte jej stejně nebo ne s jídlem.

Pokud je dávka polovina 4 mg, druhá polovina by měla být uchovávána v blistru a spotřebována do 48 hodin.

Dávkování

Počáteční dávka: 2 mg x 1krát/den.

Léčba hypertenze by měla být upravena podle závažnosti onemocnění a odpovědi každého pacienta.

může zvýšit dávku na 4 mg a v případě potřeby zvýšit na 6 mg po vhodné době k dosažení dostatečných farmakologických účinků léku. Ve skutečnosti tato doba není kratší než 3 až 4 týdny, pokud klinicky nevyžaduje rychlejší zvyšování dávky.

Může udržovat dávku bez časového omezení.

Jaterní selhání: Žádná úprava dávky u pacientů s mírným a středně těžkým jaterním selháním. Není dostatek údajů pro doporučení užívání léků u pacientů se závažnou hepatitidou.

Selhání ledvin: U pacientů s renálním selháním v důsledku toho, že se lacidipin nevylučuje ledvinami, není třeba upravovat dávku.

Děti: Žádné zkušenosti s léčbou lacidipinem u dětí.

Starší pacienti: Žádná úprava dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Běžná kolmá periferní vazodilatace spojená s hypotenzí a tachykardií. Teoreticky je možné mít pomalou srdeční frekvenci nebo síňovou vodivost.

Neexistuje žádné specifické antidotum. Standardní léčba by měla být použita k monitorování srdeční funkce a aplikaci vhodné podpůrné léčby.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Nervový systém: bolest hlavy, závratě.

Srdce: Tlukot hrudního bubnu, tachykardie.

okruh: propláchnutý.

Trávicí potíže: žaludeční potíže, zvracení.

Kůže a měkké tkáně: Červená vyrážka (červená vyrážka, svědění).

Ledviny a močové cesty: moč.

Tělo: slabost, edém.

Méně časté, 1/1000

Srdce: zhoršit skryté, mdloby, hypotenzi.

Gastrointestinální: hyperplazie dásní.

Vzácné, 1/10 000

Mentální:. deprese

Nervový systém: Utíkej.

Kůže a měkké tkáně: Hodnocení, kopřivka .

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

kontraindikováno

lacipil® je kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Ve specializovaných studiích lacidipin nevykazuje vliv na spontánní funkci sinusového tlačítka nebo nezpůsobuje prodloužený přenos v síňovém uzlu. Je však důležité poznamenat si teorii, kalciový antagonistický lék schopný působit na operaci síňového a síňového uzlu.

Jak je uvedeno u jiných antagonistů kalcia dihydropyridinu, je třeba být opatrný při užívání lacipilu u pacientů s vrozenými nebo přetíženými QT intervaly. Buďte opatrní při užívání přípravku Lacipil u pacientů léčených současně známými léky, které prodlužují QT interval, jako jsou antiarytmika skupiny I a III, 3-kolová antidepresiva, některá antipsychotika, antibiotika (jako je erythromycin) a několik antihistaminik (jako je Terfenadin).

Stejně jako ostatní antagonistické léky by měl být při užívání lacipilu u pacientů se slabými srdečními rezervami obezřetný.

Stejně jako ostatní antagonisté kalcia na bázi dihydropyridinu by měli být opatrní při užívání lacipilu u pacientů s nestabilní anginou pectoris.

Měli byste být opatrní při užívání lacipilu u nových pacientů s infarktem myokardu.

Měli byste být opatrní při užívání lacipilu u pacientů s jaterním selháním, protože může zvýšit účinek snížení krevního tlaku.

Neexistují žádné důkazy o tom, že by lacipil snižoval glukózovou toleranci nebo změny v kontrole krevního cukru.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bez zprávy.

Těhotenství

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti lacipilu u těhotných žen. Výzkum na zvířatech neprokazuje teratogenní účinek ani zpoždění ve vývoji plodu.

Měli byste používat lacipil pro těhotné ženy pouze v případě, že výhody přinesou matkám vynikající nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout pro plod nebo děti.

Zvažte možnost, že lacipil může způsobit uvolnění děložního svalu u těhotných žen každý měsíc.

Období laktace

Výzkumy na zvířatech ukazují, že lacidipin (nebo jeho metabolické látky) mohou být vylučovány do mateřského mléka.

Kojící matky by měly používat lacipil pouze v případě, že přínos poskytuje matce vyšší nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout u plodu nebo kojenců.

Interakce s léky

Užívejte lacipil v kombinaci s jinými léky na snížení krevního tlaku, které mají jiné účinky na hypertenzi, včetně léků na snížení krevního tlaku di blokátory nebo enzymy přenášející angiotenzin) mohou zvýšit účinek snižování krevního tlaku. Nicméně specifické interaktivní problémy ve studiích s běžnými léky na hypertenzi (jako jsou betablokátory a diuretika) nebo s digoxinem, tolbutamidem nebo warfarinem.

Plazmatická koncentrace lacipilu se může zvýšit při současném použití s cimetidinem.

Stejně jako ostatní dihydropyridiny by se lacipil neměl užívat s grapefruitovou šťávou, protože může změnit biologickou dostupnost.

V klinických studiích s cyklosporinem u pacientů po transplantaci ledviny zvrátil lacipil snížení průtoku plazmy ledvinami a rychlost glomerulární filtrace způsobené cyklosporinem.

Je známo, že lacidipin je metabolizován cytochromem CYP3A4, proto se současně používá silná indukce a inhibitory CYP3A4, které mohou ovlivnit metabolismus a eliminaci lacidipinu.

Skladování

Skladování při teplotě do 30 °C.

Lacipil skladujte, aby se zabránilo světlu, takže lék nevyjímejte, dokud jej nevyjmete, abyste jej mohli vzít.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.