Les comprimés de Lacipil 4 mg GSK traitent l'hypertension (4 ampoules x 7 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 4 ampoules x 7 comprimés
Spécifications Lacidipine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Lacidipine	4mg

Les usages

Indications

lacipil® est utilisé dans le traitement de l'hypertension en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments contre l'hypertension tels que les bêtabloquants, les diurétiques et les enzymes de transfert de l'angiotensine (ECA).

Pharmacologique

la lacidipine est un antagoniste puissant et spécifique avec un effet sélectif élevé pour les canaux calciques dans les muscles lisses des vaisseaux sanguins. Le principal effet du médicament est la dilatation des artères périphériques, réduisant ainsi la résistance des vaisseaux sanguins périphériques et réduisant la pression artérielle.

Observé que le phénomène d'environ QTC est très faible chez les volontaires après avoir pris Lacipil 4 mg.

Dans une étude Elsa en double aveugle, randomisée pendant 4 ans, le principal critère d'efficacité de l'athérosclérose est l'épaisseur de la couche centrale de l'artère carotide (IMT) mesurée par échographie. Les résultats chez les patients traités par lacipil montrent l'efficacité de la modification significative de l'épaisseur endothéliale de l'artère carotide, adaptée à l'effet anti-athéroscléreux du médicament.

Pharmacocinétique

absorption

Après avoir bu, la lacidipine est absorbée rapidement mais peu par le tractus gastro-intestinal et principalement transformée pour la première fois par le foie. La biodisponibilité absolue est d'environ 10 % en moyenne. La concentration plasmatique maximale est atteinte après environ 30 à 150 minutes.

Distribution

Lacipil est lié aux protéines (à plus de 95 %), notamment à l'albumine et à l'alpha-1-glycoprotéine.

Métabolisme

Il existe 4 métabolites principaux mais ces métabolites ont moins d'effets pharmacologiques. Le médicament est excrété principalement en raison du métabolisme hépatique (lié au P450 CYP3A4). Il n'existe aucune preuve que la lacidipine provoque une induction ou une inhibition des enzymes hépatiques.

Élimination

Environ 70 % de la dose est éliminée sous forme de métabolites dans les selles et le reste est métabolite dans l'urine. Le temps de vente moyen de la lacidipine est d'environ 13 et 19 heures dans un état stable.

Avant de prendre Les comprimés de Lacipil 4 mg GSK traitent l'hypertension (4 ampoules x 7 comprimés)

Comment utiliser

Il faut prendre le médicament à heures fixes par jour, il est préférable de prendre le médicament le matin, de le prendre ou non avec de la nourriture.

Si la dose est la moitié de 4 mg, l'autre moitié doit être conservée dans le blister et utilisée dans les 48 heures.

Posologie

Dose initiale : 2 mg x 1 fois/jour.

Le traitement de l'hypertension doit être ajusté en fonction de la gravité de la maladie et de la réponse de chaque patient.

peut augmenter la dose à 4 mg et, si nécessaire, augmenter à 6 mg après un délai approprié pour obtenir les effets pharmacologiques suffisants du médicament. En fait, ce délai n'est pas inférieur à 3 à 4 semaines, sauf si cela nécessite une augmentation plus rapide de la dose sur le plan clinique.

Peut maintenir la dose sans limite de temps.

Insuffisance hépatique : aucun ajustement posologique chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou moyenne. Il n'y a pas suffisamment de données pour recommander l'utilisation de médicaments chez les patients Hépatite sévère.

Insuffisance rénale : aucun ajustement posologique chez les patients présentant une insuffisance rénale due à la lacidipine n'est pas excrétée par les reins.

Enfants : Aucune expérience dans le traitement par la lacidipine pour les enfants.

Personnes âgées : aucun ajustement posologique.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Vasodilatation périphérique perpendiculaire commune associée à une hypotension et une tachycardie. En théorie, il est possible d'avoir une fréquence cardiaque ou une conductivité auriculaire lente.

Il n’existe pas d’antidote spécifique. Le traitement standard doit être utilisé pour surveiller la fonction cardiaque et appliquer des traitements de soutien appropriés.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Commun, ADR> 1/100

Système nerveux : maux de tête, vertiges.

Cœur : battement du tympan, tachycardie.

circuit : rincé.

Digestif : maux d'estomac, vomissements.

Peau et tissus mous : éruption cutanée rouge (éruption rouge, démangeaisons).

Reins et voies urinaires : urine.

Corps : faiblesse, œdème.

Peu fréquent, 1/1000

Cœur : aggraver l'hypotension cachée, les évanouissements.

Gastro-intestinal : hyperplasie des gencives.

Rare, 1/10 000

Mentale :. dépression

Système nerveux : Courez.

Peau et tissus mous : Évaluation, urticaire .

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

contre-indiqué

lacipil® contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Dans des études spécialisées, la lacidipine ne montre pas d'impact sur la fonction spontanée du bouton du sinus auriculaire ni ne provoque une transmission prolongée dans le nœud auriculaire. Cependant, il est important de noter la théorie selon laquelle un médicament antagoniste du calcium est capable d'agir sur le fonctionnement de l'oreillette et du nœud auriculaire.

Comme indiqué par d'autres antagonistes du calcium dihydropyridine, il faut être prudent lors de la prise de lacipil chez les patients présentant des intervalles QT congénitaux ou encombrés. Soyez prudent lorsque vous prenez Lacipil chez des patients traités simultanément avec des médicaments connus qui allongent la distance de l'intervalle QT, tels que les antiarythmiques des groupes I et III, les antidépresseurs à 3 cycles, certains antipsychotiques, les antibiotiques (tels que l'érythromycine) et plusieurs antihistaminiques (tels que la terfénadine).

Comme d'autres médicaments antagonistes, il convient d'être prudent lors de la prise de lacipil chez des patients présentant de faibles réserves cardiaques.

Comme les autres antagonistes du calcium de la dihydropyridine, il convient d'être prudent lors de la prise de lacipil chez des patients souffrant d'angor instable.

Il convient d'être prudent lors de la prise de lacipil chez de nouveaux patients présentant un infarctus du myocarde.

Il convient d'être prudent lors de la prise de lacipil chez des patients souffrant d'insuffisance hépatique, car il peut augmenter l'effet de baisse de la tension artérielle.

Il n'existe aucune preuve que le lacipil réduit la tolérance au glucose ou modifie le contrôle de la glycémie.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Aucun rapport.

Grossesse

Il n'existe aucune donnée sur la sécurité du lacipil chez la femme enceinte. La recherche animale ne montre pas d'effet tératogène ni de retard dans le développement fœtal.

Le lacipil ne devrait être utilisé chez les femmes enceintes que lorsque ses bienfaits entraînent des effets indésirables remarquables pouvant survenir sur le fœtus ou les bébés.

Envisagez la possibilité que le lacipil puisse provoquer une relaxation des muscles utérins chez les femmes enceintes chaque mois.

Période de lactation

Des recherches sur les animaux montrent que la lacidipine (ou ses substances métaboliques) peut être excrétée dans le lait maternel.

Le lacipil ne devrait être utilisé chez les mères qui allaitent que lorsque le bénéfice donne à la mère des effets indésirables supérieurs qui peuvent survenir sur le fœtus ou le bébé. bloqueurs ou enzymes de transfert de l'angiotensine) peuvent augmenter l'effet de la baisse de la tension artérielle. Cependant, des problèmes interactifs spécifiques sont rencontrés dans les études portant sur des médicaments courants contre l'hypertension (tels que les bêtabloquants et les diurétiques) ou sur la digoxine, le tolbutamide ou la warfarine.

La concentration plasmatique de Lacipil peut augmenter lorsqu'elle est utilisée simultanément avec la cimétidine.

Comme les autres dihydropyridines, le lacipil ne doit pas être pris avec du jus de pamplemousse car il peut modifier la biodisponibilité.

Dans les études cliniques menées auprès de patients transplantés rénaux recevant de la cyclosporine, le lacipil inverse la réduction du flux plasmatique dans les reins et la vitesse de filtration glomérulaire provoquée par la cyclosporine.

la lacidipine est connue pour être métabolisée par le cytochrome CYP3A4, de sorte que la forte induction et les inhibiteurs du CYP3A4 sont utilisés simultanément, ce qui peut affecter le métabolisme et l'élimination de la lacidipine.

Conservation

Stockage en dessous de 30°C.

Conservez le lacipil à l'abri de la lumière, ne retirez donc pas le médicament avant de l'avoir retiré pour le prendre.

Autres médicaments

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