Lacipil 4 mg GSK-tabletten behandelen hypertensie (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Lacidipine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Lacidipine4mg

Toepassingen

Indicaties

lacipil® wordt gebruikt bij de behandeling van hypertensie als een enkele therapie of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk, zoals bètablokkers, diuretica en angiotensinetransferenzymen (ACE).

Farmacologisch

lacidipine is een krachtige en specifieke antagonistische antagonist met een hoog selectief effect op calciumkanalen in de gladde spieren van bloedvaten. Het belangrijkste effect van het medicijn is de dilatatie van de perifere slagader, waardoor de weerstand van de perifere bloedvaten wordt verminderd en de bloeddruk wordt verlaagd.

Waargenomen dat het fenomeen van ongeveer QTC zeer klein is bij vrijwilligers na inname van Lacipil 4 mg.

In een dubbelblinde studie van Elsa, die willekeurig vier jaar duurde, was het belangrijkste criterium voor de effectiviteit van atherosclerose de dikte van de centrale laag van de halsslagader (IMT), gemeten met behulp van echografie. De resultaten bij patiënten behandeld met lacipil tonen de effectiviteit aan van een significante verandering van de endotheliale dikte van de halsslagader, passend bij het anti-atherosclerotische effect van het medicijn.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken werd lacidipine snel, maar slechts weinig, uit het maag-darmkanaal geabsorbeerd en voor het eerst via de lever omgezet. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt ​​gemiddeld ongeveer 10%. De plasmapiekconcentratie wordt na ongeveer 30 tot 150 minuten bereikt.

Distributie

Lacipil is verbonden met eiwitten (meer dan 95%), waaronder albumine en alfa-1-glycoproteïne.

Metabolisme

Er zijn vier belangrijke metabolieten, maar deze metabolieten hebben minder farmacologische effecten. Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden als gevolg van het metabolisme via de lever (gerelateerd aan P450 CYP3A4). Er is geen bewijs dat lacidipine inductie of remming van leverenzymen veroorzaakt.

Eliminatie

Ongeveer 70% van de dosis wordt geëlimineerd in de vorm van metabolieten via de ontlasting en de rest wordt metabolieten via de urine. De gemiddelde verkooptijd van Lacidipine is ongeveer 13 tot 19 uur in stabiele toestand.

Voordat u neemt Lacipil 4 mg GSK-tabletten behandelen hypertensie (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Als u medicijnen op vaste uren per dag moet innemen, kunt u deze het beste 's ochtends innemen, al dan niet met voedsel.

Als de dosis de helft van 4 mg bedraagt, moet de andere helft in de blister worden bewaard en binnen 48 uur worden gebruikt.

Dosering

Startdosis: 2 mg x 1 keer per dag.

De behandeling van hypertensie moet worden aangepast aan de ernst van de ziekte en de reactie van elke patiënt.

kan de dosis verhogen tot 4 mg en indien nodig verhogen tot 6 mg na een geschikte tijd om voldoende farmacologische effecten van het medicijn te bereiken. In feite bedraagt ​​deze tijd niet minder dan 3 tot 4 weken, tenzij dit klinisch een snellere dosisverhoging vereist.

Kan dosis handhaven zonder tijdslimiet.

Leverfalen: Geen dosisaanpassingen bij patiënten met licht en matig leverfalen. Er zijn niet voldoende gegevens om het gebruik van geneesmiddelen aan te bevelen bij patiënten Hepatitis ernstig.

Nierfalen: Geen dosisaanpassing bij patiënten met nierfalen omdat lacidipine niet via de nieren wordt uitgescheiden.

Kinderen: Geen ervaring met de behandeling met lacidipine bij kinderen.

Ouderen: geen dosisaanpassing.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij overdosering?

Vaak voorkomende loodrechte perifere vasodilatatie geassocieerd met hypotensie en tachycardie. In theorie is het mogelijk om een ​​trage hartslag of atriale geleidbaarheid te hebben.

Er bestaat geen specifiek tegengif. De standaardbehandeling moet worden gebruikt om de hartfunctie te controleren en passende ondersteunende behandelingen toe te passen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid.

Hart: Slag op de borsttrommel, tachycardie.

circuit: gespoeld.

Spijsvertering: maagklachten, braken.

Huid en zacht weefsel: Rode uitslag (rode uitslag, jeuk).

Nieren en urinewegen: urine.

Lichaam: zwakte, oedeem.

Soms, 1/1000

Hart: verergert verborgen flauwvallen, hypotensie.

Maagdarmstelsel: hyperplasie van het tandvlees.

Zeldzaam, 1/10.000

Mentaal:. depressie

Zenuwstelsel: rennen.

Huid en zacht weefsel: evaluatie, urticaria .

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

lacipil® gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    In gespecialiseerde onderzoeken vertoont lacidipine geen invloed op de spontane functie van de atriale sinusknop en veroorzaakt het geen langdurige overdracht in de atriale knoop. Het is echter belangrijk om de theorie op te merken, een calciumantagonistisch medicijn dat inwerkt op de werking van het atriale en atriale knooppunt.

    Zoals opgemerkt door andere dihydropyridine-calciumantagonisten, moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van lacipil bij patiënten met aangeboren of verstopte QT-intervallen. Wees voorzichtig bij het gebruik van Lacipil bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met bekende geneesmiddelen die de afstand van het QT-interval verlengen, zoals anti-aritmen groep I en III, antidepressiva met drie rondes, sommige anti-psychotica, antibiotica (zoals erytromycine) en verschillende antihistaminica (zoals terfenadine).

    Net als andere antagonistische geneesmiddelen moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van lacipil bij patiënten met een slechte hartreserve.

    Net als andere dihydropyridine-calciumantagonisten moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van lacipil voor patiënten met instabiele angina pectoris.

    Moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van lacipil bij nieuwe patiënten met een hartinfarct.

    Men moet voorzichtig zijn bij het gebruik van lacipil bij patiënten met leverfalen, omdat het het effect van het verlagen van de bloeddruk kan versterken.

    Er is geen bewijs dat lacipil de glucosetolerantie of veranderingen in de bloedsuikerspiegel vermindert.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Geen rapport.

    Zwangerschap

    Er zijn geen gegevens over de veiligheid van lacipil bij zwangere vrouwen. Uit dieronderzoek blijkt geen teratogeen effect of vertraging in de ontwikkeling van de foetus.

    Mag lacipil alleen gebruiken voor zwangere vrouwen als de voordelen voor de moeder opmerkelijke ongewenste effecten met zich meebrengen die kunnen optreden voor de foetus of baby's.

    Overweeg de mogelijkheid dat lacipil maandelijks de baarmoederspierontspanning bij zwangere vrouwen kan veroorzaken.

    Borstvoedingsperiode

    Onderzoek op dieren toont aan dat lacidipine (of de metabolische stoffen ervan) kan worden uitgescheiden in de moedermelk.

    Mag lacipil alleen gebruiken voor moeders die borstvoeding geven als het voordeel de moeder superieure ongewenste effecten geeft die kunnen optreden voor de foetus of baby's.

    Medicinale interactie

    Gebruik lacipil in combinatie met andere geneesmiddelen die andere hypotensie-effecten hebben, waaronder geneesmiddelen die hypertensie behandelen (zoals diuretica, bèta- blokkers of angiotensineoverdrachtsenzymen) kunnen het effect van het verlagen van de bloeddruk versterken. Er zijn echter specifieke interactieve problemen in onderzoeken met veel voorkomende medicijnen tegen hoge bloeddruk (zoals bètablokkers en diuretica) of met digoxine, tolbutamide of warfarine.

    De concentratie van lacipil in het plasma kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met cimetidine.

    Net als andere dihydropyridine mag lacipil niet worden ingenomen met grapefruitsap, omdat dit de biologische beschikbaarheid kan veranderen.

    In klinische onderzoeken bij niertransplantatiepatiënten met ciclosporine keert lacipil de afname van de plasmastroom in de nieren en de snelheid van glomerulaire filtratie, veroorzaakt door ciclosporine, om.

    Het is bekend dat lacidipine wordt gemetaboliseerd door Cytochrom CYP3A4, dus de sterke inductie en remmers van CYP3A4 worden gelijktijdig gebruikt, wat het metabolisme en de eliminatie van lacidipine kan beïnvloeden.

  • Bewaring

    Opslag onder 30 ° C.

    Bewaar lacipil om licht te vermijden, dus verwijder het medicijn pas nadat het is verwijderd om het uit te nemen.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden