Lacipil 4mg GSK tablet hipertansiyonu tedavi eder (4 kabarcık x 7 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Lasidipin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Lasidipin	4mg

Kullanım Alanları

Endikasyonları

lacipil® hipertansiyon tedavisinde tek tedavi olarak veya beta blokerler, diüretik ve anjiyotensin transfer enzimleri (ACE) gibi diğer hipertansiyon ilaçlarıyla birlikte kullanılır.

Farmakolojik

lasidipin, kan damarı düz kaslarındaki kalsiyum kanalları için yüksek seçici etkiye sahip güçlü ve spesifik bir antagonisttir. İlacın ana etkisi periferik arterlerin genişlemesi, periferik kan damarı direncinin azaltılması ve kan basıncının düşürülmesidir.

Lacipil 4 mg aldıktan sonra gönüllülerde QTC ile ilgili fenomenin çok küçük olduğu gözlemlendi.

Rastgele 4 yıl süren çift kör bir çalışmada Elsa, aterosklerozun etkililiğine ilişkin ana kriterin, karotid arterin (IMT) merkezi tabakasının ultrasonla ölçülen kalınlığı olduğunu ortaya koydu. Lasipil ile tedavi edilen hastalardaki sonuçlar, ilacın anti-aterosklerotik etkisine uygun olarak karotid arterin endotel kalınlığını önemli ölçüde değiştirmenin etkinliğini göstermektedir.

Farmakokinetik

emilim

İçtikten sonra, lasidipin hızlı bir şekilde emilir, ancak gastrointestinal sistemden çok az miktarda emilir ve çoğunlukla ilk kez karaciğer yoluyla dönüştürülür. Mutlak biyoyararlanım ortalama %10 civarındadır. Plazmada zirve konsantrasyonuna yaklaşık 30 ila 150 dakika sonra ulaşılır.

Dağıtım

Lasipil, albümin ve alfa-1-glikoprotein dahil olmak üzere proteine (%95'ten fazla) bağlanır.

Metabolizma

4 ana metabolit vardır ancak bu metabolitlerin farmakolojik etkileri daha azdır. İlaç esas olarak karaciğerdeki metabolizma nedeniyle (P450 CYP3A4 ile ilişkili) atılır. Lasidipinin karaciğer enzimlerinin indüksiyonuna veya inhibisyonuna neden olduğuna dair hiçbir kanıt yoktur.

Eliminasyon

Dozun yaklaşık %70'i dışkı yoluyla metabolitler halinde, geri kalanı ise idrar yoluyla metabolit şeklinde elimine edilir. Lacidipinin ortalama satış süresi stabil durumdayken yaklaşık 13 ila 19 saattir.

Almadan önce Lacipil 4mg GSK tablet hipertansiyonu tedavi eder (4 kabarcık x 7 tablet)

Nasıl kullanılır

İlacı günün belirli saatlerinde almalı, ilacı sabah almak en iyisidir, aynısını yemekle birlikte alın veya almayın.

Doz 4 mg'ın yarısı ise diğer yarısı kabarcık içinde tutulmalı ve 48 saat içinde kullanılmalıdır.

Dozaj

Başlangıç dozu: 2 mg x 1 kez/gün.

Hipertansiyon tedavisi, hastalığın şiddetine ve her hastanın yanıtına göre ayarlanmalıdır.

ilacın yeterli farmakolojik etkilerini elde etmek için dozu 4 mg'a, gerekirse uygun bir süre sonra 6 mg'a yükseltebilirsiniz. Aslında klinik olarak daha hızlı doz artışı gerektirmedikçe bu süre 3-4 haftadan az değildir.

Dozu zaman sınırı olmaksızın koruyabilir.

Karaciğer yetmezliği: Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz. Hepatit şiddetli hastalarda

ilaç kullanımını önermek için yeterli veri yoktur.

Böbrek yetmezliği: Lasidipinin böbreklerden atılmaması nedeniyle böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Çocuklar: Çocuklara yönelik lasidipin tedavisi konusunda deneyim yoktur.

Yaşlılar: Doz ayarlaması yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalı?

Hipotansiyon ve taşikardi ile ilişkili yaygın dikey periferik vazodilatasyon. Teorik olarak kalp atış hızının veya atriyal iletkenliğin yavaş olması mümkündür.

Spesifik bir panzehir yoktur. Kalp fonksiyonunun izlenmesi ve uygun destek tedavilerinin uygulanması için standart tedavi kullanılmalıdır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

Sinir sistemi: baş ağrısı, baş dönmesi.

Kalp: Göğüs davulunu vurun, taşikardi.

devre: temizlendi.

Sindirim: Mide rahatsızlığı, kusma.

Deri ve yumuşak doku: Kırmızı döküntü (Kırmızı döküntü, kaşıntı).

Böbrek ve idrar: idrar.

Vücut: halsizlik, ödem.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kalp: gizli, bayılma, hipotansiyonun kötüleşmesi.

Gastrointestinal: diş eti hiperplazisi.

Nadir, 1/10.000

Zihinsel:. depresyon

Sinir sistemi: Koş.

Deri ve yumuşak doku: Değerlendirme, ürtiker .

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

kontrendikedir

lacipil® aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Özel çalışmalarda lasidipin, atriyal sinüs düğmesinin spontan fonksiyonu üzerinde bir etki göstermemekte veya atriyal düğümde uzun süreli iletiye neden olmamaktadır. Bununla birlikte, atriyal ve atriyal düğümün çalışması üzerinde etkili olabilen kalsiyum antagonisti bir ilaç olan teoriye dikkat etmek önemlidir.

Diğer dihidropiridin kalsiyum antagonistleri tarafından da belirtildiği gibi, konjenital veya konjestif QT aralığı olan hastalarda lasipil alınırken dikkatli olunmalıdır. Anti-aritmi grup I ve III gibi QT mesafesini uzattığı bilinen ilaçlar, 3 turlu antidepresanlar, bazı antipsikotik ilaçlar, antibiyotikler (eritromisin gibi) ve çeşitli antihistaminikler (Terfenadin gibi) ile eş zamanlı tedavi edilen hastalarda Lacipil kullanırken dikkatli olun.

Diğer antagonist ilaçlar gibi, kalp rezervi zayıf olan hastalarda lasipil alınırken dikkatli olunmalıdır.

Diğer dihidropiridin kalsiyum antagonistleri gibi, kararsız anginası olan hastalarda lasipil alırken dikkatli olunmalıdır.

Miyokard enfarktüsü geçiren yeni hastalarda lasipil alırken dikkatli olunmalıdır.

Kan basıncını düşürücü etkisini artırabileceğinden karaciğer yetmezliği olan hastalarda lasipil alırken dikkatli olunmalıdır.

Lasipilin glikoz toleransını veya kan şekeri kontrolündeki değişiklikleri azalttığına dair hiçbir kanıt yoktur.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok.

Hamilelik

Lasipil'in hamile kadınlarda güvenliğine ilişkin veri yoktur. Hayvan araştırmaları teratojenik bir etki veya fetal gelişimde bir gecikme göstermemektedir.

Lacipil hamile kadınlar için yalnızca, yararları annelere fetüs veya bebeklerde meydana gelebilecek olağanüstü istenmeyen etkiler getirdiğinde kullanılmalıdır.

Lacipil'in hamile kadınlarda rahim kaslarının gevşemesine neden olabileceği ihtimalini her ay göz önünde bulundurun.

Emzirme dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, lasidipinin (veya metabolik maddelerinin) anne sütüne geçebileceğini göstermektedir.

Lasipil'i yalnızca emziren anneler için, yararının anneye fetüs veya bebeklerde oluşabilecek daha üstün istenmeyen etkiler sağladığı durumlarda kullanmalıdır.

Tıbbi etkileşim

Lasipil'i, hipertansiyonu tedavi eden ilaçlar (diüretikler, beta blokerler veya diüretikler gibi) dahil olmak üzere diğer hipotansiyon etkileri olan diğer ilaçlarla birlikte kullanın. Anjiyotensin transfer enzimleri) kan basıncını düşürme etkisini artırabilir. Ancak yaygın hipertansiyon ilaçları (beta blokerler ve diüretik gibi) veya digoksin, tolbutamid veya varfarin ile yapılan çalışmalarda spesifik etkileşim sorunları ortaya çıkmıştır.

Simetidin ile eş zamanlı kullanıldığında plazmadaki lasipil konsantrasyonu artabilir.

Diğer dihidropiridinler gibi lasipil de biyoyararlanımı değiştirebileceği için greyfurt suyuyla birlikte alınmamalıdır.

Böbrek nakli hastalarında siklosporin ile yapılan klinik çalışmalarda lasipil, siklosporinin neden olduğu böbreklerdeki plazma akışındaki azalmayı ve glomerüler filtrasyon hızını tersine çevirmektedir.

Lasidipinin Sitokrom CYP3A4 tarafından metabolize edildiği bilinmektedir, bu nedenle CYP3A4'ün güçlü indüksiyonu ve inhibitörleri aynı anda kullanılır; bu da lasidipinin metabolizmasını ve eliminasyonunu etkileyebilir.

Saklama

30 °C'nin altında saklama.

Lacipil'i ışıktan korunacak şekilde saklayın, bu nedenle almak üzere çıkarılıncaya kadar ilacı çıkarmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.