ラクテオール 340mg 下痢用経口粉末（10包）

剤形粉末混合飲料
仕様 10パッケージボックス
成分不活性菌 Lactobacillus LB、中性発酵環境
適応下痢、消化器疾患

成分

成分情報	コンテンツ
ラクトバチルスLB不活性菌	10^10
中性発酵培地	160mg

用途

適応症

ラクテオール 340mg 製剤は、成人、子供、乳児の下痢治療に適応されています。

ファーマコック

有効成分は、乳糖を含む環境で培養した後に不活化されたラクトバチルス LB 株によって生成される代謝産物です。

* 試験管または動物での実験、薬理学的研究により、4 つのメカニズムがあることが示されています。

化学物質の直接的な桿菌効果は、不活化された乳酸菌 lb (乳酸、未知の抗生物質) によって引き起こされます。ヒトの腸内では、熱により不活化された乳酸菌 1b と吸収・粘液排泄特性を持つ細胞が結合しています。ラクトバチルス LB 不活化（マウス）を使用して、カンピロバクタージェジュニが消化管から全身に拡散するのを防ぎます。

服用する前にラクテオール 340mg 下痢用経口粉末（10包）

使用方法

経口。薬をコップ半分の水、または乳児用の水の入ったボトルに入れます。振ってお飲みください。

摂取量

下痢の程度に応じて、1 日あたり 1 ～ 2 パックを摂取してください。

治療初日は、1 日あたり 3 パックに増やすことができます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

該当しません。

緊急の場合は、直ちに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

ラクテオール 340mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

Lactobacillus LB を使用すると蕁麻疹が発生する場合があります。ただし、これらのケースは十分に評価されておらず、薬物使用とは関連していない可能性があります。

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、ラクテオール 340mg は禁忌です。

薬の成分の 1 つに対する過敏症。

この薬にはスクロースとラクトースが含まれているため、フルクトース不耐症、先天性ガラクトース、グルコースおよびガラクトース吸収不良症候群、またはスクラーゼ (イソムターゼまたはラクターゼ) の欠乏症には使用できません。

使用するときは注意してください

シープルーフは急性下痢治療の主要な部分です。

成人および 6 歳以上の子供の場合、治療後 2 日経っても下痢が続く場合は、状態を再評価する必要があります。

機械を運転および操作する能力

には影響しません。

妊娠

注意事項のため、妊娠中はこの薬の使用を避けることをお勧めします。

授乳期間

授乳中は注意が必要ですので、この薬の使用は避けた方がよいでしょう。

インタラクティブドラッグ

いいえ。

保管

乾燥した場所で、湿気を避け、温度が 30 ℃ 以下になるようにしてください。

有効期限: 製造日から 36 か月。

パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

メーカー: Adare Pharmaceuticals S.A.S.

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