락테올 340mg 설사용 경구분말(10팩)

제형 분말혼합음료
규격 10개 패키지 상자
성분 불활성균 Lactobacillus LB, 중성 발효 환경
적응증 설사, 소화 장애

성분

구성정보	콘텐츠
락토바실러스 LB 불활성 박테리아	10^10
중성발효배지	160mg

용도

적응증

락테올 340mg 제제는 성인, 소아, 영유아의 설사 치료에 사용됩니다.

약리성

활성 성분은 유당 함유 환경에서 배양된 후 비활성화된 Lactobacillus LB 균주에 의해 생성된 대사 산물입니다.

* 시험관이나 동물 실험, 약리학 연구에 따르면 4가지 메커니즘이 있는 것으로 나타났습니다.

화학물질의 직접적인 간균 효과는 비활성화된 유산균 lb(유산, 알려지지 않은 항생제)에 의해 생성됩니다. 인간의 장에서는 흡수 및 점액 배설 특성을 가진 세포와 열에 의해 비활성화된 유산균 lb가 응집됩니다. Lactobacillus LB 불활성화(마우스 대상)를 사용하여 Campylobacter Jejuni가 소화관에서 전신으로 확산되는 것을 방지합니다.

복용 전 락테올 340mg 설사용 경구분말(10팩)

사용 방법

구두. 약을 물 ½컵에 넣거나 아기의 경우 물병에 넣으십시오. 흔들어서 마시세요.

복용량

설사 정도에 따라 하루 1~2팩씩 복용하세요.

치료 첫날에는 하루 3팩으로 늘릴 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

해당 없음.

긴급상황 발생시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

락테올 340mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

락토바실러스LB 사용시 두드러기가 나타나는 경우가 있습니다. 그러나 이러한 사례는 완전히 평가되지 않았으며 약물 사용과 관련이 없을 수도 있습니다.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 락테올 340mg 금기약:

약물 성분 중 하나에 대한 과민증.

이 약물은 자당과 유당을 함유하고 있으므로 과당 불내증, 선천성 갈락토스, 포도당 및 갈락토스 흡수 장애 증후군 또는 수크라아제(이솜타제 또는 락타아제) 결핍의 경우에는 이 약물을 사용하지 않습니다.

사용 시 주의하세요

씨프루프는 급성 설사 치료의 주요 부분입니다.

성인과 6세 이상의 어린이의 경우, 치료 2일 후에도 설사가 지속되면 상태를 재평가해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

영향을 미치지 않습니다.

임신

주의사항으로 임신 중에는 이 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다.

수유기간

주의사항으로 수유 중에는 이 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다.

상호 작용 약물

아니요.

보관

건조한 곳에 습기, 섭씨 30도 이하의 온도를 피하세요.

유통기한 : 제조일로부터 36개월

포장에 표시된 기한이 지난 약은 사용하지 마세요.

제조업체: Adare Pharmaceuticals S.A.S.

기타 약물

면책조항

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