Kapsul keras Lafaxor 75mg Davipharm melawan kemurungan, kebimbangan (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Vendafaxine

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Vendafaxine	75mg

Kegunaan

petunjuk

lafaxor dengan bahan farmaseutikal ialah Venlafaxin, yang ditunjukkan untuk rawatan kemurungan, termasuk kemurungan yang disertai dengan kebimbangan, untuk pesakit dalaman dan pesakit luar.

Farmakologi

venlafaxin, perencat pemulihan terpilih Serotonin dan norepinefrin, ialah terbitan phenylethylamin yang mempunyai kesan antidepresan dan anti-kecemasan. Mekanisme antidepresan dan kebimbangan Venlafaxin belum difahami sepenuhnya, tetapi ia berkaitan dengan keupayaan untuk meningkatkan aktiviti neurotransmitter sistem saraf pusat.

venlafaxin dan metabolit aktifnya ialah O-Desmethylvenlafaxin (ODV), yang merupakan perencat yang memulihkan kuat serotonin dan norepinefrin, dan merupakan perencat pemulihan dopamine yang lemah. Penyelidikan in vitro menunjukkan Venlafaxin dan ODV tidak mempunyai pertalian yang ketara untuk reseptor Cholinergic Muscarinic, H1 histaminergic, atau α-adrenergik.

Farmakokinetik dinamik

sekurang-kurangnya 92% venlafaxin diserap selepas mengambil venlafaxin dos tunggal. Penggunaan biologi mutlak adalah 40% hingga 45%. Selepas minum, kebanyakan ubat metabolik awal dalam hati membentuk terutamanya bahan metabolik dengan aktiviti O-Desmethylfenlafaxin (ODV). Pembentukan ODV melalui cytochrom P450 CYP2D6, ISOENZYM CYP3A4 juga terlibat dalam metabolisme Venlafaxin. Bahan berubah lain termasuk N-Desmethidvenlafaxin dan O-DidesmethylaFaxin.

masa untuk vendaraxin dan o-didesmethylvenlafaxin mencapai kepekatan puncak dalam plasma ialah 2 dan 4 jam selepas diminum. Nisbah venlafaxin ialah 27% dan O-didesmethylvenlafaxin ialah 30%. Purata masa jualan venlafaxin dan o-didesmethylvenlafaxin masing-masing 5 dan 11 jam.

Kebanyakan venlafaxin disingkirkan dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit atau dalam bentuk bebas atau dalam bentuk gabungan, kira-kira 2% disingkirkan dalam najis. O-DidesmethylaLfaxin dan Venlafaxin telah ditemui dalam cecair amniotik dan darah tali pusat dan melalui susu ibu.

Sebelum mengambil Kapsul keras Lafaxor 75mg Davipharm melawan kemurungan, kebimbangan (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Dos

Dalam rawatan kemurungan, dos awal ialah Venlafaxin 75 mg dibahagikan 2 hingga 3 kali sehari dalam masa 3 hingga 4 hari, sebelum meningkatkan dos kepada 75 mg/hari. Jika perlu, selepas beberapa minggu dos boleh meningkat kepada 150 mg/hari. Dos maksimum yang boleh digunakan ialah 375 mg. Setiap pelarasan dos boleh meningkat maksimum 75 mg dalam tempoh 2-4 hari.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang atau kegagalan hati

Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang dan/atau kegagalan hati memerlukan venlafaxin dos yang lebih rendah. Perlu mengurangkan 50% dos harian untuk pesakit dengan indeks penapisan glomerular (GFR) di bawah 30 ml/min/1.73m2. Oleh kerana masa separuh pembatalan dalam plasma Venlafaxin dan metabolit utamanya bertahan dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, adalah mungkin untuk menggunakan keseluruhan dos sekali untuk sepanjang hari.

Pelepasan melalui pendarahan kedua-dua Venlafaxin dan O-Desmethyl Venlaraxin pada badan adalah rendah. Walau bagaimanapun, Venlafaxin harus dihentikan bagi mereka yang terpaksa menggunakan hematuria sehingga rawatan selesai.

Pesakit dengan kegagalan hati sederhana dengan masa protrombin dari 14 hingga 18 saat perlu dikurangkan sebanyak 50%. Dos yang lebih rendah diperlukan untuk menjadi lebih rendah bagi orang yang mengalami kegagalan hati.

Orang yang lebih tua

Tidak perlu mengurangkan dos untuk pesakit warga emas jika hanya untuk usia. Walau bagaimanapun, seperti antidepresan lain, perlu berhati-hati apabila merawat orang tua. Bagi setiap individu, perhatian khusus perlu diberikan untuk meningkatkan dos.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Dalam pengalaman selepas membawa ubat ke pasaran, menukar elektrokardiogram, meningkatkan irama ventrikel dan sinap, degupan jantung dan epilepsi direkodkan dalam kes overdosis Venlafaxin, kedua-duanya apabila digunakan secara bersendirian serta ubat-ubatan dan/atau alkohol lain. Adalah mustahil untuk mengecualikan penggunaan Venlafaxin sahaja adalah satu-satunya punca kematian sekiranya berlaku overdosis kematian. Jarang melihat venlafaxin berlebihan bersama-sama ubat lain dan/atau alkohol yang boleh membawa maut.

Pengendalian

Pastikan pengudaraan, sediakan oksigen yang mencukupi dan pengudaraan sepenuhnya. Pemeriksaan kadar jantung dan tanda hidup. Perlu rawatan sokongan dan rawatan simptomatik. Ia adalah mungkin untuk menggunakan karbon diaktifkan, menyebabkan muntah atau lavage gastrik. Tiada penawar khas untuk Venlafaxin. Jangan gunakan hemolit untuk kedua-dua Venlafaxin dan O-Desmethyl Venlafaxin kerana pembersihan pendarahan kedua-dua bahan adalah rendah.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos?

Tidak direkodkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Lafaxor, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan yang paling tidak diingini berkaitan dengan penggunaan venlafaxin tanpa melihat nisbah yang sepadan di kalangan pesakit yang dirawat dengan Placebo adalah gangguan sistem saraf, termasuk pening, mulut kering, insomnia, tekanan, tidur. Gangguan gastrousus termasuk anoreksia, sembelit, loya, gangguan ejakulasi/keseronokan, berpeluh dan lemah.

Tahap biasa kesan yang tidak diingini ini berkaitan dengan dos. Kesan yang tidak diingini biasanya berkurangan dalam tahap dan kekerapan apabila digunakan untuk jangka panjang.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan Lafaxor, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan Lafaxor anda perlu membaca manual pengguna dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat LAFAXOR dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Sensitif kepada mana-mana ramuan ubat.

Digunakan pada masa yang sama pada pesakit yang menggunakan perencat Monoamine (Mao).

Pesakit yang mempunyai risiko kardiovaskular yang tinggi (aritmia ventrikel, hipertensi tidak terkawal ...).

Kanak-kanak di bawah umur 18 tahun (kerana kekurangan data klinikal).

Berhati-hati apabila menggunakan

perlu mengambil kira risiko bunuh diri dalam semua pesakit kemurungan. Hanya venlafaxin dalam jumlah yang kecil untuk mengawal pesakit dengan baik dan mengurangkan kemungkinan overdosis.

venlafaxin mungkin berinteraksi dengan perencat monoamine oxidase (IMAO).

Kesan yang tidak diingini, kadangkala teruk telah direkodkan apabila memulakan Venlafaxin sejurus selepas berhenti mengambil IMAO dan apabila mula mengambil IMAO sejurus selepas menghentikan Venlafaxin. Tindak balas termasuk menggeletar, menari, berpeluh, loya, muntah, kemerahan, pening, demam tinggi dengan ciri-ciri seperti sindrom neurologi malignan, sawan dan kematian.

Interaksi ubat membawa kepada tindak balas yang teruk, kadangkala mati yang telah direkodkan apabila digunakan secara serentak atau ubat IMAO berturut-turut dan antidepresan lain yang mempunyai sifat farmakologi yang serupa dengan venlafaxin. Jangan gunakan venlafaxin dalam kombinasi dengan IMAO atau dalam masa 14 hari selepas berhenti dengan IMAO. Hanya IMao digunakan selepas menghentikan Venlafaxin selama sekurang-kurangnya 7 hari.

Peningkatan suhu badan, kekejangan, tarian, neurologi yang tidak stabil, perubahan mental termasuk keseronokan yang berlebihan yang membawa kepada khayalan, koma dan gejala seperti sindrom neurologi malignan yang telah direkodkan apabila digunakan serentak dengan perencat penyerapan semula Serotonin yang pantas dan terpilih dengan IMAO. Peningkatan suhu badan dan epilepsi, kadangkala kematian, telah dilaporkan apabila digunakan serentak antidepresan 3 pusingan dan IMAO.

Berhenti menggunakan vendaraxin

Kajian klinikal tidak melihat kecenderungan gejala menghentikan ubat. Walau bagaimanapun, apabila menghentikan ubat selepas tempoh rawatan selama 1 minggu atau lebih, masih dinasihatkan untuk mengurangkan dos secara beransur-ansur untuk meminimumkan risiko gejala menghentikan ubat. Pesakit yang menggunakan venlafaxin selama 6 minggu atau lebih harus dikurangkan secara beransur-ansur dos dalam masa 1 minggu.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

serta antidepresan lain, mesti berhati-hati semasa memandu atau mengendalikan mesin berbahaya semasa mengambil Lafaxor.

Kehamilan

Tiada kajian yang mencukupi dan terkawal pada wanita hamil. Venlafaxin tidak boleh digunakan untuk wanita hamil melainkan faedahnya lebih besar daripada yang mungkin berlaku. Adalah disyorkan bahawa pesakit harus memberitahu doktor jika mereka hamil atau berniat untuk hamil semasa rawatan.

Tempoh penyusuan

tidak diketahui vendafaxin dan metabolitnya dikumuhkan dalam susu atau tidak. Oleh itu. Jangan gunakan vendafaxin untuk orang yang menyusukan bayi.

Ubat interaktif

Perencat monoamine Oksidase: Penggunaan kontraindikasi Venlafaxin untuk orang yang menggunakan imao.

Seperti ubat lain, ia mungkin boleh berinteraksi dengan pelbagai mekanisme yang berbeza. Di bawah 35% Venlafaxin dan O-Desmethyl Venlafaxin dilekatkan pada protein plasma. Oleh itu, tiada interaksi ubat disebabkan oleh persaingan yang dikaitkan dengan protein plasma.

Risiko menggunakan Venlafaxin dalam kombinasi dengan ubat bertindak sederhana lain belum dinilai secara sistematik (kecuali ubat-ubatan yang dinyatakan di bawah). Oleh itu, perlu diperhatikan apabila menggunakan vendafaxin serentak dengan ubat-ubatan ini.

Farmakokinetik Venlafaxin dan O-Desmethyl Venlafaxin tidak berubah apabila digunakan bersama Diazepam atau Lithi untuk sukarelawan yang sihat. Venlafaxin tidak menjejaskan dinamik Diazepam dan Lithi dalam kajian ini. Penggunaan venlafaxin tidak menjejaskan kesan pada mental diazepam.

Cimetidin menghalang metabolisme awal venlafaxin tetapi tidak menjejaskan pembentukan atau perkumuhan O-Desmethyl Venlafaxin, lebih banyak bahan dalam peredaran biasa. Pendek kata, kesan farmakologi sintetik Venlafaxin dan O-Desmethyl Venlafaxin hanya akan meningkat sedikit. Tidak perlu melaraskan dos apabila digunakan dalam kombinasi dengan venlafaxin dengan cimetidine. Walau bagaimanapun, bagi orang tua dan pesakit yang mengalami kegagalan hati, penggunaan serentak venlafaxin dan cimetidin pada masa yang sama masih tidak jelas apakah interaksi yang akan berlaku dan mungkin lebih. Oleh itu, pemantauan klinikal harus ditunjukkan untuk pesakit ini.

Gejala yang diperolehi dalam kajian klinikal pada pesakit yang menggunakan venlafaxin serentak dengan ubat anti hipertensi atau ubat hipoglisemik telah dinilai semula untuk melihat sama ada ia disebabkan oleh interaksi ubat. Tiada bukti yang membuktikan tidak serasi dengan venlafaxin dan anti-hipertensi lain serta hipoglikemia.

Tiada penyelidikan klinikal dalam menilai keberkesanan penggunaan Venlafaxin bersama antidepresan lain.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.