Lafaxor harde capsules 75 mg Davipharm tegen depressie, angst (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Vendafaxine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Vendafaxine	75mg

Toepassingen

indicaties

lafaxor met farmaceutische substantie is Venlafaxine, dat is geïndiceerd voor de behandeling van depressie, inclusief depressie die gepaard gaat met angst, voor interne en poliklinische patiënten.

Farmacologisch

venlafaxine, een selectieve herstelremmer, serotonine en noradrenaline, is een derivaat van fenylethylamine dat antidepressieve en angststillende effecten heeft. Het antidepressivum- en angstmechanisme van venlafaxine is nog niet volledig begrepen, maar het houdt verband met het vermogen om de neurotransmitteractiviteit van het centrale zenuwstelsel te versterken. venlafaxine en zijn actieve metabolieten zijn O-desmethylvenlafaxine (ODV), dit zijn remmers die serotonine en noradrenaline sterk herstellen, en zwakke remmers met herstel van dopamine. Uit in vitro onderzoek blijkt dat venlafaxine en ODV geen significante affiniteit hebben voor de cholinerge muscarinereceptor, histaminerge H1 of α-adrenerge receptor.

Dynamische farmacokinetiek

minstens 92% venlafaxine wordt geabsorbeerd na inname van een enkelvoudige dosis venlafaxine. Absoluut biologisch gebruik bedraagt 40% tot 45%. Na het drinken vormen de meeste metabolische geneesmiddelen in de lever voornamelijk de metabolische stof met O-Desmethylfenlafaxine (ODV)-activiteit. De vorming van ODV via cytochroom P450 CYP2D6, ISOENZYM CYP3A4 is ook betrokken bij het metabolisme van venlafaxine. Andere veranderende stoffen zijn onder meer N-Desmethidvenlafaxin en O-DidesmethylaFaxin.

De tijd die vendaraxine en o-didesmethylvenlafaxine nodig hebben om de piekconcentratie in plasma te bereiken is 2 en 4 uur na het drinken. De verhouding venlafaxine is 27% en O-didesmethylvenlafaxine is 30%. De gemiddelde verkooptijd van venlafaxine en o-didesmethylvenlafaxine respectievelijk 5 en 11 uur.

Het grootste deel van venlafaxine wordt via de urine geëlimineerd, voornamelijk in de vorm van metabolieten of in de vorm van freelance of in de vorm van een combinatie; ongeveer 2% wordt via de ontlasting geëlimineerd. O-DidesmethylaLfaxine en Venlafaxine zijn ontdekt in het vruchtwater en navelstrengbloed en passeren de moedermelk.

Voordat u neemt Lafaxor harde capsules 75 mg Davipharm tegen depressie, angst (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Bij de behandeling van depressie is de aanvangsdosis Venlafaxine 75 mg, verdeeld over 2 tot 3 maal/dag binnen 3 tot 4 dagen, alvorens de dosis te verhogen tot 75 mg/dag. Indien nodig kan de dosis na enkele weken worden verhoogd tot 150 mg/dag. De maximale dosis die kan worden gebruikt is 375 mg. Elke aanpassing van de dosis kan maximaal 75 mg verhogen in een periode van 2-4 dagen.

Patiënten met nierfalen of leverfalen

Patiënten met nierinsufficiëntie en/of leverfalen hebben een lagere dosis venlafaxine nodig. Noodzaak om de dagelijkse dosis met 50% te verlagen voor patiënten met een glomerulaire filtratie-index (GFR) lager dan 30 ml/min/1,73m2. Omdat de semi-annuleringstijd in het plasma van Venlafaxin en de belangrijkste metabolieten ervan aanhielden bij ernstig nierfalen, was het mogelijk om de volledige eenmalige dosis de hele dag te gebruiken.

De klaring door bloeding van zowel Venlafaxine als O-Desmethyl Venlaraxine in het lichaam is laag. Venlafaxine moet echter worden stopgezet voor degenen die hematurie moeten toepassen totdat de behandeling is voltooid.

Patiënten met matig leverfalen met een protrombinetijd van 14 tot 18 seconden moeten met 50% worden teruggebracht. De lagere dosis is nodig om lager te zijn voor mensen met leverfalen.

Oudere mensen

Het is niet nodig de dosis voor oudere patiënten te verlagen, alleen al vanwege de leeftijd. Net als andere antidepressiva moet men echter voorzichtig zijn bij de behandeling van ouderen. Voor elk individu moet speciale aandacht worden besteed aan het verhogen van de dosis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

In de ervaringen na het op de markt brengen van het medicijn, het veranderen van het elektrocardiogram, het verhogen van het ventriculaire ritme en de sinap, worden de hartslag en epilepsie geregistreerd bij gevallen van overdosering van Venlafaxin, zowel bij gebruik als op zichzelf staande medicijnen en/of alcohol. Het is onmogelijk uit te sluiten dat het gebruik van Venlafaxine alleen de enige doodsoorzaak is in geval van een overdosis overlijden. Zie zelden een overdosis venlafaxine samen met andere medicijnen en/of dodelijke alcohol.

Afhandeling

Zorg voor ventilatie, zorg voor voldoende zuurstof en volledig geventileerd. Hartslagcontrole en live borden. Ondersteunende behandeling en symptomatische behandeling nodig. Het is mogelijk om actieve kool te gebruiken, waardoor braken of maagspoeling ontstaat. Er is geen speciaal tegengif voor Venlafaxine. Gebruik geen hemolyt voor zowel Venlafaxine als O-Desmethyl Venlafaxine, omdat de bloeding van beide stoffen laag is.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Lafaxor gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De meest ongewenste effecten die verband houden met het gebruik van venlafaxine zonder de overeenkomstige verhouding te zien onder de patiënten die met Placebo worden behandeld, zijn aandoeningen van het zenuwstelsel, waaronder duizeligheid, droge mond, slapeloosheid, stress en slapen. Maagdarmstelselaandoeningen omvatten anorexia, constipatie, misselijkheid, ejaculatie-/plezierstoornissen, zweten en zwakte.

Het normale niveau van deze ongewenste effecten is gerelateerd aan de dosis. Ongewenste effecten nemen over het algemeen af in niveau en frequentie bij langdurig gebruik.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van Lafaxor ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u Lafaxor gebruikt, dient u de gebruikershandleiding zorgvuldig te lezen en de onderstaande informatie te raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel LAFAXOR is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Gelijktijdig gebruikt bij patiënten die monoamineremmers (Mao) gebruiken.

Patiënten met een hoog cardiovasculair risico (ventriculaire aritmie, ongecontroleerde hypertensie ...).

Kinderen jonger dan 18 jaar (vanwege gebrek aan klinische gegevens).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en houd rekening met het risico op zelfmoord bij alle depressiepatiënten. Alleen venlafaxine in kleine hoeveelheden om patiënten goed onder controle te houden en de kans op een overdosis te verminderen.

venlafaxine kan interageren met monoamineoxidaseremmers (IMAO).

Ongewenste effecten, soms ernstig, werden waargenomen bij het starten van Venlafaxine direct na het stoppen met het innemen van een IMAO en bij het starten met het innemen van een IMAO direct na het stoppen van Venlafaxin. De reacties omvatten beven, dansen, zweten, misselijkheid, braken, roodheid, duizeligheid, hoge koorts met kenmerken zoals kwaadaardig neurologisch syndroom, convulsies en overlijden.

Geneesmiddelinteracties leiden tot ernstige, soms dode reacties die zijn geregistreerd bij gelijktijdig of opeenvolgend gebruik van IMAO-geneesmiddelen en andere antidepressiva met farmacologische eigenschappen die vergelijkbaar zijn met venlafaxine. Gebruik venlafaxine niet in combinatie met een IMAO of binnen 14 dagen na het stoppen met IMAO. Alleen IMao wordt gebruikt na het stoppen van Venlafaxin gedurende minimaal 7 dagen.

Toenemende lichaamstemperatuur, spasticiteit, dansen, onstabiele neurologische, mentale veranderingen omvatten overmatige opwinding die leidt tot waanvoorstellingen, coma en symptomen zoals kwaadaardig neurologisch syndroom die zijn geregistreerd bij gelijktijdig gebruik van snelle en selectieve serotonine-reabsorptieremmers met IMAO. Een verhoging van de lichaamstemperatuur en epilepsie, soms de dood, zijn gemeld bij gelijktijdig gebruik van drievoudige antidepressiva en IMAO.

Stop met het gebruik van vendaraxin

Klinische onderzoeken zien niet de tendens van de symptomen van het stoppen met medicijnen. Wanneer u echter stopt met het geneesmiddel na een behandelingsperiode van 1 week of langer, is het nog steeds raadzaam om de dosis geleidelijk te verlagen om het risico op symptomen van het stoppen van het geneesmiddel te minimaliseren. Patiënten die venlafaxine gedurende 6 weken of langer gebruiken, moeten de dosis geleidelijk binnen 1 week verlagen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

evenals andere antidepressiva moeten voorzichtig zijn bij het autorijden of het bedienen van gevaarlijke machines terwijl u Lafaxor gebruikt.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Venlafaxine mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, tenzij de voordelen groter zijn dan de voordelen die kunnen optreden. Het wordt aanbevolen dat patiënten hun arts op de hoogte stellen als ze zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden tijdens de behandeling.

De periode van borstvoeding

is onbekend vendafaxine en de metabolieten ervan worden al dan niet in de melk uitgescheiden. Daarom. Gebruik vendafaxine niet voor mensen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

Monoamineremmers Oxidase: gecontra-indiceerd gebruik van Venlafaxine voor mensen die imao gebruiken.

Net als bij andere geneesmiddelen kan het met veel verschillende mechanismen interageren. Minder dan 35% Venlafaxine en O-Desmethyl Venlafaxine zijn gebonden aan plasma-eiwitten. Daarom is er geen geneesmiddelinteractie als gevolg van competitie geassocieerd met plasma-eiwitten.

Het risico van het gebruik van Venlafaxine in combinatie met andere middelmatig werkende geneesmiddelen is niet systematisch geëvalueerd (behalve voor de hieronder genoemde geneesmiddelen). Daarom moet er rekening mee worden gehouden wanneer vendafaxine gelijktijdig met deze geneesmiddelen wordt gebruikt.

Venlafaxine en O-desmethyl De farmacokinetiek van venlafaxine verandert niet bij gebruik met Diazepam of Lithi bij gezonde vrijwilligers. Venlafaxine heeft in deze onderzoeken geen invloed op de dynamiek van Diazepam en Lithi. Het gebruik van venlafaxine heeft geen invloed op het mentale effect van diazepam.

Cimetidine remt het initiële metabolisme van venlafaxine, maar heeft geen invloed op de vorming of uitscheiding van O-Desmethyl Venlafaxine, andere stoffen in de gewone bloedsomloop. Kortom: de synthetische farmacologische werking van Venlafaxine en O-Desmethyl Venlafaxine zal slechts zeer licht toenemen. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij gebruik in combinatie met venlafaxine en cimetidine. Voor ouderen en patiënten met leverfalen is het gelijktijdige gebruik van venlafaxine en cimetidine echter nog steeds onduidelijk welke interacties zullen zijn en misschien nog wel meer. Daarom moet klinische monitoring voor deze patiënten geïndiceerd zijn.

Symptomen verkregen in klinische onderzoeken bij patiënten die venlafaxine gelijktijdig met antihypertensiemedicijnen of hypoglycemische medicijnen gebruikten, zijn opnieuw geëvalueerd om te zien of dit te wijten is aan geneesmiddelinteractie. Er is geen bewijs dat niet compatibel blijkt te zijn met venlafaxine en andere anti-hypertensie- en hypoglykemie-medicatie.

Er is geen klinisch onderzoek gedaan naar de effectiviteit van het gebruik van Venlafaxin in combinatie met andere antidepressiva.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.