Lambertu tablety 60 mg Daipharm k léčbě myasthenia gravis (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace Pyridostigmin bromid

Složka

Informace o složení	Obsah
Pyridostigmin bromid	60 mg

Použití

Indikace

Přípravek Lambertu je indikován v následujících případech:

pyridostigmin se používá k léčbě myasthenia gravis. Myasthenia gravis. Vzdálenost mezi dávkami pyridostigminu je delší než u Neostigminu, což usnadňuje léčbu myasthenia gravis. Proto je možné v léčbě myasthenia gravis kombinovat pyridostigmin s Neostigminem, např. užíváním pyridostigminu přes den a večer, Neostigminem užívaným ráno.

Lék způsobující cholinergní odezvu organismu zahrnuje zvýšený svalový tonus muskuloskeletálního a střevního svalstva, zorničky, děložní křeče, bronchospasmus, pomalý srdeční tep, zvýšenou sekreci v příměstských žlázách. Pyridostigmin má na kostru stejný účinek jako cholin.

farmakokinetické

absorpce

pyridostigmin se trávicím traktem vstřebává méně, se změnou rychlosti; Pouze asi 40 % perorální dávky Pyridostigminu je absorbováno, velké množství je zničeno v žaludku. Pyridostigmin se nejvíce vstřebává v duodenu. Po vypití droga obvykle účinkuje po 30–45 minutách a trvá 3–6 hodin.

Distribuce

Pyridostigmin je distribuován v extracelulárních tekutinách. Lék nemůže vstoupit do centrálního nervového systému. Lék přes placentu a snižuje aktivitu fetální plazmatické cholinesterázy po užití vysokých dávek.

Metabolismus

Hydrolyzován cholininologií a také metabolizován v játrech.

Eliminace

1,5 - 4,25 hodin orálního vylučování. Pyridostigmin se vylučuje hlavně močí (jak v konstantní formě, tak v metabolizované formě). Velmi malá část je vypouštěna mlékem.

Před odběrem Lambertu tablety 60 mg Daipharm k léčbě myasthenia gravis (6 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Přípravek Lambertu se užívá perorálně k léčbě myasthenia gravis.

Dávkování se může den ode dne lišit v závislosti na onemocnění nebo závažném, emočním a fyzickém stresu pacienta.

Dávka musí být upravena tak, aby pacient užíval vysoké dávky s nejvyšším úsilím (například: 30 - 45 minut před jídlem, aby se pacientovi pomohlo, když má potíže s polykáním). Pyridostigmin pije s mlékem nebo jídlem, což způsobuje nežádoucí účinky muskarinové.

Dávkování

Dospělí a dospívající

Nejprve dávkujte 30 až 60 mg každé 3 až 4 hodiny. Poté je udržovací dávka od 60 mg do 1200 mg denně (obvykle 600 mg).

Děti

Celková denní dávka je obvykle 7 mg/kg tělesné hmotnosti (nebo 200 mg/m2 tělesné plochy) rozdělená do 5 nebo 6 dávek. První dávka může být 30 mg pro děti do 6 let nebo 60 mg pro děti ve věku 6-12 let. Tato dávka se postupně zvyšuje o 15 - 30 mg denně až do požadovaného účinku, ale celková dávka nepřesáhne 360 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Muskarinový účinek: křeče v břiše, zvýšená motilita střev, průjem, nevolnost, zvracení, zvýšené slinění a průdušková tekutina, pocení, zorničky. Srdce, hypotenze, zástava srdce.

Okamžitě přestaňte užívat lék. Muskarinové účinky jsou nejzávažnější a lze je kontrolovat pomocí atropinu (2 mg, intravenózní injekce, poté intramuskulárně, každé 2-4 hodiny, v závislosti na potřebě, aby se snížila dušnost), ale aby se zabránilo předávkování atropinem.

Kostní účinky po předávkování pyridostigminem nezklidňují při léčbě atropinem.

Pacienti s otravou léky proti cholinesteráze se nepoužívají aminofylin, morfin, fenothiazin, neuronální léky, reserpin, sucinylcholin, teofylin nebo nepřenášejí velké množství tekutin.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při používání Lambertu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: Zvýšené pocení, anorexie. Soubor.

Systémové: Závratě.

Kůže: Venku, vypadávání vlasů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Přípravek Lambertu je kontraindikován v následujících případech:

Užívání pyridostigminu je kontraindikováno u lidí, kteří vědí, jak být přecitlivělí na léky proti cholinesteráze, nebo při stolici a mechanickém překrvení močových cest.

Bezpečnostní opatření při užívání

Opatrnost je třeba používat s pyridostigminem při epilepsii, bronchiálním astmatu, pomalé srdeční frekvenci, nové koronární obstrukci, síle sympatiku, síle štítné žlázy, arytmii nebo žaludečním vředu. Vyhněte se užívání velkých dávek u lidí s tlustým tlustým střevem nebo sníženým žaludkem - střeva.

U některých lidí je pyridostigmin bromid delší než neostigminová sůl, v takových případech často způsobuje sekreci acetylcholinu.

Při použití pyridostigminu k léčbě myasthenia gravis je třeba mít na paměti, že při stejné dávce cholinesterázy může dojít v jednotlivých svalových skupinách k rozdílné reakci: oslabení v této svalové skupině a zvýšení svalové síly v jiných skupinách. Svaly na krku a žvýkací svaly a polykací svaly jsou obvykle první svalovou skupinou oslabenou při předávkování lékem. Životní kapacita musí být měřena vždy, když se dávka zvýší, aby bylo možné upravit dávku anti-cholinesterstázy k zajištění dobré funkce dýchání.

Pyridostigmin prochází placentou a vylučuje se do mateřského mléka. Buďte tedy opatrní u těhotných a kojících lidí.

Užívání léků s anticholinovým účinkem nebo se stejným účinkem jako atropin musí být velmi opatrné, pokud je pacient léčen také pyridostigminem, protože příznaky předávkování mohou být kryty pyridostigminem, nebo naopak předávkování Pyridostigminem může být pokryto také atropinem a léky podobnými atropinu.

Mimo dosah dětí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nedostatek informací o účinku léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Bezpečnost pyridostigminu u těhotných žen nebyla stanovena, ale léky proti cholinesteráze mohou způsobit podráždění dělohy a způsobit předčasné porody u pacientek s nitrožilním nitrožilním nitrožilním podáním těsně před porodním obdobím.

Pyridostigmin se však používal během těhotenství, aniž by způsobil malformace plodu.

Dočasný sval byl pozorován u asi 10–20 % novorozenců, protože matka užívala léky proti cholinininu k léčbě myasthenia gravis.

Proto je třeba při použití pyridostigminu pro těhotné ženy zvážit přínosy a poškození matky a dítěte.

Období kojení

pyridostigmin se částečně vylučuje do mateřského mléka. Nemělo by se tedy používat při kojení.

Léčivé interakce

Atropin je proti muskarinovým účinkům pyridostigminu a tato interakce se používá k prevenci muskarinových účinků při otravě Pyridostigminem.

Dexpanthenol může spolupracovat s pyridostigminem zvýšením produkce acetylcholinu.

Léky proti antacistáze jsou někdy vhodné k tomu, aby zvrátily blokádu nervového svalu způsobenou aminoglykosidovými antibiotiky. Aminoglykosidová antibiotika, anestetika a některá anestetika, antiarytmika a léky, které brání přenosu svalů, se však musí používat opatrně u těžkých svalových slabostí a dávka pyridostigminu se může odpovídajícím způsobem zvýšit.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.