Lambertu tabletten 60 mg Davipharm voor de behandeling van myasthenia gravis (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pyridostigminebromide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pyridostigminebromide	60mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Lambertu is geïndiceerd in de volgende gevallen:

pyridostigmine wordt gebruikt bij de behandeling van myasthenia gravis. Myastenia gravis. De afstand tussen de doses pyridostigmin is langer dan die van Neostigmin, wat de behandeling van myasthenia gravis vergemakkelijkt. Daarom is het mogelijk om pyridostigmin te combineren met Neostigmin bij de behandeling van myasthenia gravis, door bijvoorbeeld overdag en 's avonds pyridostigmin te gebruiken en Neostigmin 's ochtends.

Het lichaamveroorzakende cholinerge responsmedicijn omvat verhoogde spiertonus van het bewegingsapparaat en de darmen, pupillen, baarmoederkrampen, bronchospasme, trage hartslag en verhoogde secretie in de klieren in de voorsteden. Pyridostigmine heeft dezelfde werking als choline op het skelet.

farmacokinetische

absorptie

pyridostigmine wordt, met een verandering in snelheid, minder geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal; Slechts ongeveer 40% van de orale dosis Pyridostigmin wordt geabsorbeerd, een grote hoeveelheid wordt in de maag vernietigd. Pyridostigmine wordt het meest geabsorbeerd in de twaalfvingerige darm. Na het drinken werkt het medicijn meestal na 30-45 minuten en houdt het 3-6 uur aan.

Distributie

pyridostigmine wordt gedistribueerd in extracellulaire vloeistoffen. Het medicijn kan het centrale zenuwstelsel niet binnendringen. Het medicijn dringt door de placenta en vermindert de activiteit van de foetale plasmacholinesterase na inname van hoge doses.

Metabolisme

Gehydrolyseerd door cholininologie en ook gemetaboliseerd in de lever.

Eliminatie

1,5 - 4,25 uur orale excretie. Pyridostigmine wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden (zowel in constante vorm als in gemetaboliseerde vorm). Een heel klein deel wordt via de melk afgevoerd.

Voordat u neemt Lambertu tabletten 60 mg Davipharm voor de behandeling van myasthenia gravis (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel Lambertu wordt oraal gebruikt om myasthenia gravis te behandelen.

De dosering kan van dag tot dag variëren, afhankelijk van de ziekte of ernstige, emotionele en fysieke stress van de patiënt.

De dosis moet worden aangepast zodat de patiënt hoge doses kan innemen met de hoogste inspanningen (bijvoorbeeld: 30 - 45 minuten vóór het eten om de patiënt te helpen als het slikken moeilijk is). Pyridostigmin wordt gedronken met melk of voedsel en veroorzaakt ongewenste effecten. Muscarine.

Dosering

Volwassenen en tieners

Doseer eerst 30 tot 60 mg, elke 3 tot 4 uur. Daarna is de onderhoudsdosis 60 mg tot 1200 mg per dag (meestal 600 mg).

Kinderen

De totale dagelijkse dosis is gewoonlijk 7 mg/kg lichaamsgewicht (of 200 mg/m2 van het lichaamsoppervlak), verdeeld over 5 of 6 maal. De eerste dosis kan 30 mg zijn voor kinderen jonger dan 6 jaar of 60 mg voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud. Deze dosis wordt geleidelijk verhoogd met 15 - 30 mg per dag, tot het gewenste effect is bereikt, maar de totale dosis mag niet hoger zijn dan 360 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Muscarine-effect: buikkrampen, verhoogde darmmotiliteit, diarree, misselijkheid, braken, verhoogde speekselvloed en bronchiaal vocht, zweten, pupillen. Hart, hypotensie, hartstilstand.

Stop onmiddellijk met het medicijn. De effecten van muscarine zijn het ernstigst en kunnen onder controle worden gehouden met atropine (2 mg, intraveneuze injectie, daarna intramusculair, elke 2-4 uur, afhankelijk van de behoefte, om kortademigheid te verminderen), maar om een overdosis Atropine te voorkomen.

De skeleteffecten na een overdosis pyridostigmin verzachten niet bij behandeling met atropine.

Patiënten met vergiftiging als gevolg van anti-cholinesterase medicijnen gebruiken geen aminofyline, morfine, fenothiazine, neuronale medicijnen, reserpin, sucinylcholine, theofyline of geven geen grote hoeveelheid vocht door.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Lambertu kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: toegenomen zweten, anorexia. Set.

Systemisch: duizeligheid.

Huid: Buiten, haaruitval.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Lambertu is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd voor het gebruik van pyridostigmine bij mensen die overgevoelig zijn voor anticholineseterasemedicijnen, of bij stoelgang en mechanische urinewegcongestie.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van pyridostigmine bij epilepsie, bronchiale astma, trage hartslag, nieuwe coronaire obstructie, sympathische kracht, schildkliersterkte, aritmie of maagzweer. Vermijd het nemen van grote doses bij mensen met een dikke darm of een verkleinde maag-darm.

Bij sommige mensen is pyridostigminbromide langer dan het zout van Neostigmin; in dergelijke gevallen veroorzaakt het vaak de secretie van acetylcholine.

Wanneer pyridostigmin wordt gebruikt om myasthenia gravis te behandelen, moet er rekening mee worden gehouden dat er bij dezelfde dosis cholinesterase een verschillende reactie in afzonderlijke spiergroepen kan optreden: zwak in deze spiergroep terwijl de spierkracht in andere groepen toeneemt. De spieren in de nek, kauwspieren en slikspieren zijn meestal de eerste spiergroepen die verzwakt worden bij gebruik van een overdosis. Telkens wanneer de dosis stijgt, moet de levenscapaciteit worden gemeten om de anti-cholinestertasedosis te kunnen aanpassen om een goede ademhalingsfunctie te garanderen.

pyridostigmine passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Wees dus voorzichtig voor zwangere mensen en mensen die borstvoeding geven.

Bij het gebruik van geneesmiddelen met een anti-choline-effect of met dezelfde werking als atropine moet men zeer voorzichtig zijn als de patiënt ook met pyridostigmin wordt behandeld, omdat de symptomen van een overdosis door pyridostigmin kunnen worden gedekt, of omgekeerd: een overdosis pyridostigmin kan ook door Atropine en Atropine-achtige geneesmiddelen worden gedekt.

Buiten bereik van kinderen houden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Onvoldoende informatie over het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

De veiligheid van pyridostigmine bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld, maar anticholinesterasemedicijnen kunnen baarmoederirritatie veroorzaken en vroeggeboorte veroorzaken bij intraveneuze intraveneuze intraveneuze patiënten rond de geboorteperiode.

Pyridostigmin is echter tijdens de zwangerschap gebruikt zonder misvormingen bij de foetus te veroorzaken.

Observeerde de tijdelijke spier bij ongeveer 10-20% van de pasgeborenen, omdat de moeder anti-Cholininese medicijnen gebruikte om myasthenia gravis te behandelen.

Daarom moet bij het gebruik van pyridostigmine bij zwangere vrouwen rekening worden gehouden met de voordelen en nadelen voor moeder en kind.

Borstvoedingsperiode

pyridostigmine wordt gedeeltelijk uitgescheiden in de moedermelk. Mag dus niet gebruikt worden tijdens het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

Atropine is tegen de muscarine-effecten van pyridostigmin en deze interactie wordt gebruikt om muscarine-effecten te voorkomen bij pyridostigmin-vergiftiging.

dexpanthenol kan samenwerken met pyridostigmine door de productie van acetylcholine te verhogen.

Anti-antacistase medicijnen zijn soms geschikt om de zenuw-spierblokkade veroorzaakt door aminoglycosiden-antibiotica op te heffen. Bij ernstige spierzwakte moeten echter aminoglycosiden-antibiotica, anesthetica en sommige anesthetica, anti-aritmica en medicijnen die de spiertransmissie belemmeren, voorzichtig worden gebruikt en de dosis pyridostigmine moet mogelijk dienovereenkomstig worden verhoogd.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.