Lamictal 50mg GSK comprimidos trata la epilepsia y previene el trastorno bipolar (3 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones lamotrigina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| lamotrigina | 50 mg |
Usos
indicaciones
medicamento Lamictal están indicados en los siguientes casos:
epilepsia:
Niños (de 2 a 12 años): epilepsia programada y secuencial, incluidos espasmos - convulsiones y ataques en el síndrome de Lennox - Gastaut.
Lamictal está indicado para el uso de monómeros para la conciencia típica.
trastorno bipolar:
Adultos (a partir de 18 años): Lamictal está indicado para prevenir cambios de temperamento en pacientes con trastorno bipolar, principalmente para prevenir la depresión.
.Farmacología
lamotrigina es un inhibidor de los canales de sodio que dependen del uso. La lamotrigina también inhibe la liberación de glutamato (el aminoácido juega un papel importante en la generación de convulsiones), así como inhibe el brote repentino del voltaje de liberación de glutamato.
Farmacocinética
La lamotrigina se absorbe rápida y completamente desde el intestino, inicialmente transformada a través del hígado es insignificante. El fármaco está asociado con las proteínas plasmáticas en aproximadamente un 55%; Es probable que la ocupación de proteínas plasmáticas conduzca a toxicidad. La UDP-Glucuronil Transferasa es la enzima responsable de transformar la Lamotrigina.
El aclaramiento de lamotrigina se produce principalmente en forma metabólica y luego la excreción de la sustancia se combina con glucurónido en la orina. Menos del 10% del fármaco se elimina por la orina en forma constante. Sólo alrededor del 2% de la sustancia metabólica de los fármacos de eliminación pasa a través de las heces.
antes de tomar Lamictal 50mg GSK comprimidos trata la epilepsia y previene el trastorno bipolar (3 blisters x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
se deben tragar ambos comprimidos, no masticar ni triturar.
Si la dosis no se puede dividir en varias tabletas con un contenido más bajo para los pacientes (como para niños con epilepsia o pacientes con insuficiencia hepática), la dosis debe usarse con el contenido más bajo más cercano de las píldoras enteras.
Dosis
Tratamiento Epick:
Adultos (mayores de 12 años):
Niños (de 2 años a 12 años):
Conciencia típica: semana 1 - 2: 0,3 mg/kg (dividido 1 o 2 veces). Semana 3 - 4: 0,6 mg/kg (dividido 1 o 2 veces). Dosis de mantenimiento: aumentar 0,6 mg/kg cada 1 a 2 semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento de 1 - 10 mg/kg/día (dividida en 1 o 2 veces) hasta un máximo de 200 mg/día.
Tratamiento combinado con valproato: semana 1 - 2: 0,15 mg/kg (1 vez/día). Semana 3 - 4: 0,3 mg/kg (1 vez/día). Dosis de mantenimiento: aumentar 0,3 mg/kg cada 1 a 2 semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento de 1 - 5 mg/kg/día (dividida en 1 o 2 veces) hasta un máximo de 200 mg/día.
El tratamiento combinado no utiliza valproato:
Niños menores de 2 años:
No se ha estudiado lamotrigina para monómeros en niños menores de 2 años ni para tratamiento combinado en niños menores de 1 mes. Se desconoce la seguridad y eficacia de Lamotrigina en el tratamiento de la epilepsia local en niños desde 1 mes de edad hasta 2 años. Por lo tanto, no debe utilizarse lamictal en niños menores de 2 años.
trastorno bipolar:
Adultos (a partir de 18 años):
Tratamiento adicional con inhibidores de glucurónidos de lamotrigina como valproato: semana 1 - 2: 12,5 mg (beber 25 mg al día). Semana 3 - 4: 25 mg (1 vez/día). Semana 5: 50 mg (dividido 1 o 2 veces/día). Dosis estable a conseguir (semana 6): 100 mg (repartido 1 ó 2 veces/día) hasta alcanzar la dosis máxima de 200 mg/día.
Tratamiento adicional con medicamentos de inducción de lamotrigina glucurónido en pacientes que no usan valproato (debe usar esta dosis con fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, primidona o con medicamentos de inducción de lamotrigina glucurigina): semana 1 - 2: 50 mg (1 vez/día). Semana 3 - 4: 100 mg (dividido 2 veces/día). Semana 5: 200 mg (dividido 2 veces/día). Dosis estable a alcanzar (semana 6): 300 mg/día, hasta 400 mg/día si es necesario en la 7.ª semana (repartido 2 veces/día).
Tratamiento único con Lamictal o tratamiento adicional en pacientes que estén tomando otros fármacos sin ninguna inhibición o inducción significativa de Lamotrigina glucurónida: semana 1 - 2: 25 mg (1 vez/día). Semana 3 - 4: 50 mg (dividido 1 o 2 veces/día). Semana 5: 100 mg (dividido 1 o 2 veces/día). Dosis estable a conseguir (semana 6): 200 mg (de 100 a 400 mg) (repartido 1 ó 2 veces/día).
Niños y adolescentes (menores de 18 años):
No estar indicado porque no se ha establecido seguridad y eficacia en este grupo de edad.
Pacientes con insuficiencia renal:
La concentración de lamotrigina en plasma no cambia significativamente en los estudios de dosis única en pacientes con insuficiencia renal terminal. Sin embargo, hay una acumulación de metabolitos glucurónidos; Se debe tener precaución al tratar a pacientes con insuficiencia renal.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Los síntomas de sobredosis incluyen vibración del globo ocular, pérdida de movimiento, aire acondicionado, conciencia, gran epilepsia y coma. También se observó que existe una amplia gama de complejos QRS en caso de sobredosis.
En caso de sobredosis, los pacientes deben ser hospitalizados y tratados adecuadamente de acuerdo con las manifestaciones clínicas o instrucciones del Centro Nacional de Toxicología, si corresponde.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar pastillas de lamictal , puede experimentar efectos no deseados (RAM).
Común, muy común: ADR>1/100:
Mental: irritable, irritado; articulaciones musculoesqueléticas: dolor articular, dolor de espalda. Raro, muy raro: ADR Mental: confusión, alucinaciones, confusión, pesadillas; Neurológico: pérdida de movimiento del aire acondicionado, vibración del globo ocular, meningitis estéril estéril, baile, impacto externo, enfermedad de Parkinson peor, aumento de la frecuencia de las convulsiones; Instrucciones sobre cómo manejar ADR: Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicaciones:
Medicamentos Lamictal para pacientes que tienen hipersensibilidad conocida a la lamotrigina o cualquiera de los ingredientes del medicamento.
Tenga cuidado al usarlo
La piel de la piel generalmente aparece dentro de las 8 semanas posteriores al inicio del tratamiento con lamictal y la mayoría de estas erupciones son leves y limitadas. Sin embargo, también hubo informes sobre comités hospitalizados graves, como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrosis epidérmica. Tenga cuidado al usar medicamentos en pacientes con antecedentes de alergias o erupciones cutáneas cuando use otros medicamentos antiepilépticos.
Se ha producido síndrome del factor sangriento en pacientes que utilizan Lamictal.
Los síntomas de depresión y/o trastorno bipolar pueden aparecer en pacientes con epilepsia y tienen evidencia de alto riesgo de suicidio en epilepsia y trastornos bipolares.
Es necesario controlar de cerca el deterioro de los signos clínicos (incluidos nuevos síntomas) y el riesgo de suicidio en pacientes que usan Lamictal para tratar los trastornos bipolares.
Las pacientes que utilizan anticonceptivos combinados en la mayoría de los casos necesitan lamotrigina para mantener dosis más altas (al doble) para lograr la máxima respuesta al tratamiento. Además, Lamictal también puede reducir la eficacia de las píldoras anticonceptivas en algunos pacientes que utilizan preparados que contienen hormonas junto con Lamictal.
Lamictal inhibe la excreción tubular renal a través de la proteína oct 2, no se recomienda simultáneamente con las sustancias principalmente eliminadas a través de la vía OCT 2 con un índice de tratamiento estrecho como la dofetilida.
Se ha observado el ECG de Brugada en pacientes que toman el medicamento. Tenga cuidado cuando se use en pacientes con síndrome de Brugada.Dejar de usar azul repentino puede causar convulsiones de reacción. La dosis de Lamictal debe reducirse lentamente durante 2 semanas, a menos que sea necesario suspenderlo repentinamente por razones de seguridad (como erupción cutánea).
La capacidad para conducir y utilizar máquinas
Dos estudios en voluntarios muestran que el medicamento afecta la delicada movilización visual, el movimiento ocular, el balanceo y el impacto sedante subjetivo no es diferente del placebo. Se han informado efectos secundarios neurológicos como mareos y mareos. Por lo tanto, los pacientes deben considerar cómo les afectará el tratamiento antes de conducir o utilizar maquinaria.
Embarazo
Los datos después de lanzar el medicamento al mercado registran a más de 8.700 mujeres que utilizan el tratamiento con lamictal en los primeros 3 meses de embarazo sin sugerir un aumento significativo en el riesgo de defectos congénitos graves, aunque los datos de un pequeño número de estudios registrados tienen un aumento en el riesgo de una deformidad de boca abierta, cuando un controlador tiene un aumento de otro congénito grave después de usar lamotrigina.
Utilice Lamictal únicamente durante el embarazo cuando los beneficios sean superiores al riesgo para el organismo.
Los cambios fisiológicos durante el embarazo pueden afectar los niveles de lamotrigina y/o la eficacia terapéutica. Hubo un informe sobre la concentración reducida de lamotrigina durante el embarazo. Es aconsejable asegurar el manejo clínico adecuado de la mujer embarazada durante el tiempo de tratamiento con lamictal.
El período de lactancia
lamotrigina a través de la leche materna con concentraciones muy cambiantes, lo que resulta en una concentración de lamotrigina en los niños de hasta casi el 50% de la concentración de la madre. Por lo tanto, en algunos bebés lactantes, el nivel de lamotrigina en suero alcanza el nivel de efectos farmacológicos. Se deben considerar los beneficios de la lactancia materna en comparación con el riesgo de efectos secundarios en los niños
Interacción farmacológica
Los medicamentos que pueden causar la inducción o inhibición de los glucurónidos pueden afectar el aclaramiento de lamotrigina. Las sustancias de contacto medio o fuerte, el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), que también se sabe que causa el contacto con UDP-glucuronil transferasa, también pueden aumentar el metabolismo de lamotrigina.
Por lo tanto, lamotrigina interactúa con otros fármacos antiepilépticos como el valproato (que inhibe el glucurónido de lamotrigina) y un grupo de fármacos antiepilépticos que tocan las enzimas del citocromo P450, incluida la UDP-glucuronil transferasa (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, primidona).
El uso de anticonceptivos combinados provoca un aumento del aclaramiento oral de lamotrigina a aproximadamente 2 veces.
Lamictal inhibe la excreción tubular renal a través de la proteína oct 2, no se recomienda simultáneamente con las sustancias eliminadas principalmente a través de la vía OCT 2 con un índice de tratamiento estrecho como la dofetilida.Almacenamiento
No conservar a más de 30°C. Conservar en un lugar seco.
Otras drogas
- ARTHROSIN EC 500
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- CIPROBAY 500MG TABLETS
- Entresto
- PROSTAMEN SOFT CAPSULES
- Urorec
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
Palabras clave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions