Pleťový krém Lamisil Novartis léčí kožní plísňové infekce, tinea versicolor (5g)

Léková forma Trubice
Specifikace Terbinafin hydrochlorid

Složka

Thành phần cho 1g

Informace o složení	Obsah
Terbinafin hydrochlorid	10 mg

Použití

Indikace

Lék Lamisil 5G jsou indikovány v následujících případech:

Kožní plísňové infekce způsobené dermatofyty, jako je Trichophyton (například T. rubrum, T.mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum), Microsporum Canis a Epidermophyton Flocosum, jako jsou intersticiální plísňové houby (sportovci), plísňové onemocnění v Dhobie (Jock). A plísňové onemocnění způsobuje poškození kruhového pole.

versicolor kvůli Pityrosporum Orbiculare (také známý jako Malassezia Furfur).

Kvasinkové infekce v kůži, způsobené hlavně Candidou (jako je Candida albicans).

Plísňová plísňová infekce.

Lékárna

terbinafin je alxylamin s antifungální aktivitou při kožních infekcích způsobených dermatofyty jako Trichophyton (například Rubrum, Mentagrophytes, T. Verrucosum, Violaceum), Microrum Canis a Canis a Canis a Canis a Canis a Canisphy a Canis Flocosum.

V nízkých koncentracích Terbinafin zabíjí dermatofyty, plísně a některé bipolární houby. Protiplísňová aktivita je fungicidní (např. pityrosporum orbiculare nebo malassezia furfur) nebo houbové kleště, v závislosti na druhu houby.

Terbinafin má dlouhodobý účinek, méně než 10 % lidí s plísní na nohou (atletická noha) je léčeno 1% krémem Terbinafin za 1 týden při opětovné léčbě - po 3 měsících recidivy nebo recidivy>

terbinafin zasahuje speciálně do procesu biosyntézy hub v původním kroku. To vede k nedostatku ergosterolu a hromadění skvalenu v buňce, což vede ke smrti buněk plísní.

Terbinafin působí inhibicí skvalenepoxidázy v buněčné membráně hub. Enzym skvalen-epoxidáza není spojen se systémem cytochromu P450. Terbinafin neovlivňuje metabolismus hormonů ani jiných léků.

farmakokinetika

absorpce:

U lidí se po lokálním použití vstřebá méně než 5 % dávky, takže úroveň tělesného kontaktu je velmi nízká.

Distribuce:

Po 7 dnech používání krému Lamisil překračuje koncentrace terbinafinu koncentraci potřebnou pro houbovou aktivitu v zrohovatělé vrstvě onemocnění po dobu nejméně 7 dnů po ukončení léčby.

Metabolismus a eliminace:

Žádný přehled.

Před odběrem Pleťový krém Lamisil Novartis léčí kožní plísňové infekce, tinea versicolor (5g)

Jak používat

používejte pouze na kůži. Před prvním použitím je třeba propíchnout těsnící membránu tuby pomocí špičatého bodu šroubovacího uzávěru.

Před aplikací léku je třeba nemocné místo důkladně vyčistit a osušit.

Naneste tenkou vrstvu krému na nemocnou a okolní pokožku a jemně rozetřete.

V případě plísňových infekcí v kůži, která se často tře o sebe (pod prsy, intersticiální, hýždě, třísla), může být aktuální oblast překryta kouskem gázy, zejména v noci.

Dávkování

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší:

Čas a frekvence ošetření:

Plísňová houba (nohy prstů): 1krát denně po dobu 1 týdne.

Plísňová houba: 2krát denně po dobu 2 týdnů.

Plísňové onemocnění v kůži je vlhké a plísňové onemocnění způsobuje poškození kruhového pole: 1krát denně po dobu 1 týdne.

Candida houba v kůži: 1 nebo 2krát denně po dobu 1-2 týdnů.

Návštěvníci: 1 nebo 2krát denně po dobu 2 týdnů.

Klinické příznaky se obvykle začnou zlepšovat během několika dnů. Nepravidelné užívání nebo předčasná léčba vede k riziku recidivy. Pokud se po 2 týdnech neobjeví žádné známky zlepšení, pacienti by měli navštívit lékaře nebo lékárníka, aby ověřili diagnózu.

Užívejte léky u zvláštních pacientů:

Děti:

Nedoporučujte užívání léků dětem mladším 12 let, protože není dostatek údajů o bezpečnosti a účinnosti.

Starší pacienti:

Neexistuje žádný důkaz, že starší pacienti potřebují jiné dávky nebo mají jiné vedlejší účinky než mladší pacienti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Neúmyslně spolkl 30g tubu krému lamisil obsahující 300 mg terbinafin hydrochloridu, což odpovídá užití 250mg tablety lamisilu (dávka perorálně u dospělých). Tyto nežádoucí účinky zahrnují bolesti hlavy, nevolnost, bolest v epigastriu a závratě.

Léčba předávkování: Zacházení by mělo být klinicky nebo doporučeno národními toxickými antitoxickými centry.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Lamisilu 5G můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

V horní části léku se mohou vyskytnout oblíbené příznaky, jako je svědění, olupování kůže, bolest v horní části léku, podráždění lékem, poruchy pigmentace, pocit horka na kůži, erytém, šupiny atd.

Tyto mírné příznaky je nutné odlišit od hypersenzitivních reakcí včetně vyrážky, která je hlášena ve sporadických případech a je třeba léčbu ukončit. V případě neúmyslného zasažení očí může Terbinafin hydrochlorid způsobit podráždění očí.

Běžné, ADR> 1/100

Poruchy kůže a podkoží: olupování kůže, svědění.

Méně časté, 1/1000

Poruchy kůže a tkání: Poškození kůže, šupiny, kožní poruchy, poruchy pigmentace, erytém, pocit tepla na kůži.

Systémové poruchy a stav léku: Bolest, bolest v horní části léku, podráždění v horní části léku.

Vzácné, 1/10 000 1000

Poruchy kůže a tkání: Suchá kůže, kontaktní dermatitida , ekzém (ekzém).

Poruchy oka: podráždění očí.

Systémové poruchy a stav léku: Stav závažného onemocnění.

Neznámá frekvence

Poruchy kůže a podkožní tkáně: vyrážka.

poruchy imunitního systému: Hypersenzitivita.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Lamisil 5g je kontraindikován v následujícím případě:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na terbinafin nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto léku.

Pozor při používání

může dráždit oči. V případě neúmyslného přilepení léků na oči si oči omyjte pod tekoucí vodou.

Musí být mimo dosah dětí.

Děti nesmí být vystaveny žádnému ošetření kůže, včetně prsních ryb.

Pouze pro externí použití.

Při aplikaci léku na obličej se držte dál od očí.

Lamisil 5g krém obsahuje cetyl a stearylalkohol, které mohou způsobit místní kožní reakce (například kontaktní dermatitidu).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

topický kožní terbinafin neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

S terbinafinem u těhotných žen nejsou žádné klinické zkušenosti. Studie toxicity na zvířatech ukazují, že nedochází k poškození těhotenství nebo zdraví plodu. Neměl by se však používat během těhotenství, pokud to není skutečně nutné.

Období kojení

terbinafin se vylučuje do mateřského mléka. Po použití na místě se očekává, že bude vystaven nízkým systémům. terbinafin by se měl kojícím ženám používat pouze v případě, že očekávaný přínos převyšuje riziko pro kojence. Kromě toho děti nesmí být vystaveny žádné aplikované pokožce, včetně prsou.

Léková interakce

Nedochází k žádné lékové interakci související s klinickou praxí.

Skladování

Neskladujte při teplotě vyšší než 300 C.

Uchovávejte lék v původním obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.