Lamisil Novartis Hautcreme behandelt Hautpilzinfektionen, Tinea versicolor (5 g)

Darreichungsform Rohr
Spezifikationen Terbinafinhydrochlorid

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1g

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Terbinafinhydrochlorid	10 mg

Verwendet

Indikationen

Lamisil 5G Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Hautpilzinfektionen, verursacht durch Dermatophyten wie Trichophyton (z. B. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum), Microsporum Canis und Epidermophyton Flocosum, wie z. B. interstitieller Pilz (Sportler), Pilzerkrankung bei Dhobie (Jock). Und Pilzkrankheiten verursachen Schäden an runden Arrays.

versicolor durch Pityrosporum Orbiculare (auch bekannt als Malassezia Furfur).

Hefepilzinfektionen der Haut, hauptsächlich verursacht durch Candida (z. B. Candida albicans).

Pilzinfektion.

Apotheke

Terbinafin ist ein Alxylamin mit antimykotischer Wirkung bei Hautinfektionen, die durch Dermatophyten wie Trichophyton (zum Beispiel Rubrum, Mentagrophytes, T. Verrucosum, Violaceum), Microrum Canis und Canis und Canis und Canis und Canis und Canis und Canis und Canis und Canis und Canis Epidermophyton verursacht werden Flocosum.

In geringen Konzentrationen tötet Terbinafin Dermatophyten, Schimmel und einige bipolare Pilze ab. Die antimykotische Wirkung ist Fungizid (z. B. Pityrosporum orbiculare oder Malassezia furfur) oder Pilzzange, abhängig von der Art des Pilzes.

Terbinafin hat eine lang anhaltende Wirkung, weniger als 10 % der Menschen mit Fußpilz (Fußpilz) werden innerhalb einer Woche mit 1 % Terbinafin-Creme behandelt, wobei es 3 Monate nach Beginn der Behandlung zu einem Rückfall oder einer erneuten Infektion kommt.

Terbinafin greift im ursprünglichen Schritt speziell in den Pilzbiosyntheseprozess ein. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und einer Ansammlung von Squalen in der Zelle, was zum Absterben der Pilzzellen führt.

Terbinafin wirkt durch Hemmung der Squalenepoxidase in der Zellmembran des Pilzes. Das Enzym Squalenepoxidase ist nicht mit dem Cytochrom P450-System verbunden. Terbinafin hat keinen Einfluss auf den Stoffwechsel von Hormonen oder anderen Medikamenten.

Pharmakokinetik

Absorption:

Beim Menschen werden nach lokaler Anwendung weniger als 5 % der Dosis absorbiert, daher ist der Körperkontakt sehr gering.

Verteilung:

Nach 7-tägiger Anwendung der Lamisil-Creme übersteigt die Terbinafin-Konzentration für mindestens 7 Tage nach Beendigung der Behandlung die Konzentration, die für die Pilzaktivität in der Hornschicht der Krankheit erforderlich ist.

Stoffwechsel und Ausscheidung:

Kein Bericht.

Vor der Einnahme Lamisil Novartis Hautcreme behandelt Hautpilzinfektionen, Tinea versicolor (5 g)

Anwendung

Nur auf der Haut anwenden. Vor dem ersten Gebrauch muss die Verschlussmembran der Tube mit der Spitze des Schraubdeckels durchstochen werden.

Der erkrankte Bereich muss vor der Anwendung des Arzneimittels gründlich gereinigt und getrocknet werden.

Tragen Sie eine dünne Schicht Creme auf die erkrankte und umliegende Haut auf und reiben Sie sie sanft ein.

Bei Pilzinfektionen der Haut, die häufig aneinander reibt (unter der Brust, interstitiell, am Gesäß, in der Leiste), kann der topische Bereich insbesondere nachts mit einem Stück Gaze abgedeckt werden.

Dosierung

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:

Zeitpunkt und Häufigkeit der Behandlung:

Pilzbefall (Fingerfüße): 1 Mal/Tag für 1 Woche.

Pilzpilz: 2-mal täglich für 2 Wochen.

Pilzkrankheit in der Haut ist feucht und Pilzkrankheit verursacht Rundschnurschäden: 1 Mal/Tag für 1 Woche.

Candida-Pilz in der Haut: 1 oder 2 Mal pro Tag für 1–2 Wochen.

Besucher: 1 oder 2 Mal/Tag für 2 Wochen.

Klinische Symptome bessern sich normalerweise innerhalb weniger Tage. Bei nicht regelmäßiger Anwendung oder vorzeitiger Behandlung besteht die Gefahr eines erneuten Auftretens. Wenn nach 2 Wochen keine Anzeichen einer Besserung zu verzeichnen sind, sollten Patienten einen Arzt oder Apotheker aufsuchen, um die Diagnose zu überprüfen.

Bei besonderen Patienten Medikamente einnehmen:

Kinder:

Empfehlen Sie die Einnahme von Arzneimitteln nicht für Kinder unter 12 Jahren, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.

Ältere Patienten:

Es gibt keine Hinweise darauf, dass ältere Patienten andere Dosen benötigen oder andere Nebenwirkungen haben als jüngere Patienten.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Verschlucken Sie versehentlich eine 30-g-Lamisil-Cremetube mit 300 mg Terbinafinhydrochlorid, was der Einnahme einer 250-mg-Lamisil-Tablette entspricht (die orale Dosis bei Erwachsenen). Zu diesen Nebenwirkungen zählen Kopfschmerzen, Übelkeit, Oberbauchschmerzen und Schwindel.

Behandlung bei Überdosierung: Die Handhabung sollte klinisch erfolgen oder von nationalen Antitoxikationszentren empfohlen werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Lamisil 5G kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Beliebte Symptome wie Juckreiz, Abschälen der Haut, Schmerzen an der Spitze des Arzneimittels, Reizung des Arzneimittels, Pigmentierungsstörungen, Hitzegefühl in der Haut, Erythem, Schuppen usw. können bei der Einnahme des Arzneimittels auftreten.

Diese milden Symptome müssen von Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich des Hautausschlags, unterschieden werden, der in sporadischen Fällen auftritt und die Behandlung abbrechen muss. Bei unbeabsichtigtem Augenkontakt kann Terbinafinhydrochlorid zu Augenreizungen führen.

Üblich, ADR> 1/100

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hautablösung, Juckreiz.

Gelegentlich, 1/1000

Haut- und Gewebeerkrankungen: Hautschäden, Schuppen, Hautstörungen, Pigmentstörungen, Erythem, Hitzegefühl in der Haut.

Systemische Störungen und der Zustand des Arzneimittels: Schmerzen, Schmerzen an der Spitze des Arzneimittels, Reizung an der Spitze des Arzneimittels.

Selten, 1/10000

Haut- und Gewebeerkrankungen: Trockene Haut, Kontaktdermatitis, Ekzem (Ekzem).

Augenerkrankungen: Augenreizung.

Systemische Störungen und der Zustand des Arzneimittels: Der Zustand einer schweren Erkrankung.

Unbekannte Häufigkeit

Hauterkrankungen und Unterhautgewebe: Ausschlag.

Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Lamisil 5g Arzneimittel ist in folgendem Fall kontraindiziert:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Terbinafin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Verwendung

kann das Auge reizen. Sollten Arzneimittel unbeabsichtigt in den Augen haften bleiben, spülen Sie die Augen unter fließendem Wasser aus.

Muss außerhalb der Reichweite von Kindern sein.

Babys dürfen keiner Hautbehandlung ausgesetzt werden, auch nicht Brustfisch.

Nur äußerliche Anwendung.

Wenn Sie das Arzneimittel im Gesicht auftragen, halten Sie es von den Augen fern.

Lamisil 5g Creme enthält Cetyl- und Stearylalkohol, die lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Die topische Anwendung von Terbinafin auf der Haut hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Es liegen keine klinischen Erfahrungen mit Terbinafin bei schwangeren Frauen vor. Tiertoxizitätsstudien an Tieren zeigen, dass die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fötus nicht beeinträchtigt werden. Sollte jedoch während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist wirklich notwendig.

Stillzeit

Terbinafin geht in die Muttermilch über. Nach der Verwendung vor Ort ist mit einer Belastung durch geringe Belastung zu rechnen. Terbinafin sollte bei stillenden Frauen nur dann angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen das Risiko für Babys übersteigt. Darüber hinaus ist es Babys nicht gestattet, der aufgetragenen Haut, auch nicht den Brüsten, ausgesetzt zu werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Es gibt keine klinisch bedingte Arzneimittelwechselwirkung.

Lagerung

Nicht über 300 °C lagern.

Bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf.

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Haftungsausschluss

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