Η κρέμα δέρματος Lamisil Novartis αντιμετωπίζει τις μυκητιάσεις του δέρματος, tinea versicolor (5g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σωλήνας
Προδιαγραφές Υδροχλωρική τερβιναφίνη

Συστατικό

Thành phần cho 1g

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Υδροχλωρική τερβιναφίνη	10 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Lamisil 5G φάρμακο ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος που προκαλούνται από Δερματόφυτα όπως το Trichophyton (για παράδειγμα, T. rubrum, T.mentagrophytes, T. Verrucosum, T.Violaceum), Microsporum Canis και Epidermophyton Flocosum, όπως διάμεσος μυκητιακός μύκητας (αθλητές), μυκητιασική νόσος στο Dhobie (Jock). Και η μυκητιακή νόσος προκαλεί ζημιά σε στρογγυλή σειρά.

versicolor που οφείλεται στο Pityrosporum Orbiculare (γνωστό και ως Malassezia Furfur).

Μολύνσεις ζύμης στο δέρμα, που προκαλούνται κυρίως από Candida (όπως Candida albicans).

Μυκητιασική λοίμωξη.

Φαρμακείο

τερβιναφίνη είναι μια αλξυλαμίνη με αντιμυκητιακή δράση σε λοιμώξεις του δέρματος που προκαλούνται από δερματόφυτα ως Trichophyton (για παράδειγμα, Rubrum, Mentagrophytes, T. Verrucosum, Violaceum), Microrum Canis και Canis και Canis και Canis και Canis και Canis Canis Epidermophyton Flocosum.

Σε χαμηλές συγκεντρώσεις, η Terbinafine σκοτώνει τα δερματόφυτα, τη μούχλα και μερικά διπολικά μανιτάρια. Η αντιμυκητιακή δράση είναι μυκητοκτόνο (π.χ. pityrosporum orbiculare ή malassezia furfur) ή πένσα μανιταριών, ανάλογα με τον τύπο του μανιταριού.

Η τερμπιναφίνη έχει μακροχρόνια δράση, λιγότερο από το 10% των ατόμων με μύκητες στα πόδια (Πόδι του αθλητή) αντιμετωπίζονται με 1% infection in -3 μήνες με κρέμα Terbinafine. μετά την έναρξη της θεραπείας.

τερβιναφίνη παρεμβαίνει ειδικά στη διαδικασία βιοσύνθεσης μανιταριών στο αρχικό στάδιο. Αυτό οδηγεί σε ανεπάρκεια Εργοστερόλης και συσσώρευση σκουαλενίου στο κύτταρο, οδηγώντας στο θάνατο των μυκητιακών κυττάρων.

Η τερβιναφίνη δρα αναστέλλοντας την εποξειδάση του σκουαλενίου στην κυτταρική μεμβράνη του μύκητα. Το ένζυμο Squalene Epoxidase δεν σχετίζεται με το σύστημα Cytochrome P450. Η τερβιναφίνη δεν επηρεάζει το μεταβολισμό των ορμονών ή άλλων φαρμάκων.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Στους ανθρώπους, λιγότερο από το 5% της δόσης απορροφάται μετά από τοπική χρήση, επομένως το επίπεδο επαφής με το σώμα είναι πολύ χαμηλό.

Διανομή:

Μετά από 7 ημέρες χρήσης της κρέμας Lamisil, η συγκέντρωση τερβιναφίνης υπερβαίνει τη συγκέντρωση που απαιτείται για τη μυκητιασική δραστηριότητα στο κεράτινο στρώμα της νόσου για τουλάχιστον 7 ημέρες μετά τη διακοπή της θεραπείας.

Μεταβολισμός και αποβολή:

Δεν υπάρχει αναφορά.

Πριν τη λήψη Η κρέμα δέρματος Lamisil Novartis αντιμετωπίζει τις μυκητιάσεις του δέρματος, tinea versicolor (5g)

Τρόπος χρήσης

χρησιμοποιήστε μόνο στο δέρμα. Πριν από την πρώτη χρήση, η μεμβράνη στεγανοποίησης του σωλήνα πρέπει να τρυπηθεί χρησιμοποιώντας το αιχμηρό σημείο του βιδωτού καπακιού.

Η άρρωστη περιοχή πρέπει να καθαριστεί και να στεγνώσει σχολαστικά πριν από την εφαρμογή του φαρμάκου.

Απλώστε ένα λεπτό στρώμα κρέμας στο άρρωστο και γύρω δέρμα και τρίψτε απαλά.

Σε περίπτωση μυκητιασικών λοιμώξεων στο δέρμα που τρίβονται συχνά μεταξύ τους (κάτω από το στήθος, το διάμεσο, τους γλουτούς, τη βουβωνική χώρα), η τοπική περιοχή μπορεί να καλυφθεί με ένα κομμάτι γάζας, ειδικά τη νύχτα.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω:

Χρόνος και συχνότητα θεραπείας:

Μύκητες (πόδια των δακτύλων): 1 φορά/ημέρα για 1 εβδομάδα.

Μύκητες: 2 φορές/ημέρα για 2 εβδομάδες.

Η μυκητιασική νόσος στο δέρμα είναι υγρή και η μυκητιασική νόσος προκαλεί ζημιά σε στρογγυλή σειρά: 1 φορά/ημέρα για 1 εβδομάδα.

Μύκητας Candida στο δέρμα: 1 ή 2 φορές/ημέρα για 1-2 εβδομάδες.

Επισκέπτες: 1 ή 2 φορές/ημέρα για 2 εβδομάδες.

Τα κλινικά συμπτώματα συνήθως αρχίζουν να βελτιώνονται μέσα σε λίγες ημέρες. Η μη τακτική χρήση ή η πρόωρη θεραπεία οδηγεί σε κίνδυνο υποτροπής. Εάν δεν υπάρχει σημάδι βελτίωσης μετά από 2 εβδομάδες, οι ασθενείς θα πρέπει να επισκεφτούν γιατρό ή φαρμακοποιό για να επαληθεύσουν τη διάγνωση.

Λήψη φαρμάκων σε ειδικούς ασθενείς:

Παιδιά:

Μην προτείνετε τη χρήση φαρμάκων για παιδιά κάτω των 12 ετών, επειδή δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα.

Ηλικιωμένοι ασθενείς:

Δεν υπάρχουν στοιχεία ότι οι ηλικιωμένοι ασθενείς χρειάζονται άλλες δόσεις ή έχουν άλλες παρενέργειες από τους νεότερους ασθενείς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Κατάπια κατά λάθος ένα σωληνάριο κρέμας lamisil 30 g που περιέχει 300 mg υδροχλωρικής τερβιναφίνης ισοδύναμο με τη λήψη ενός δισκίου lamisil των 250 mg (η δόση του από το στόμα σε ενήλικες). Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν πονοκεφάλους, ναυτία, επιγαστρικό άλγος και ζάλη.

Θεραπεία υπερδοσολογίας: Ο χειρισμός πρέπει να γίνεται κλινικά ή συνιστάται από εθνικά κέντρα τοξικών αντιτοξικών.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Lamisil 5G, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Δημοφιλή συμπτώματα όπως κνησμός, ξεφλούδισμα δέρματος, πόνος στην κορυφή του φαρμάκου, ερεθισμός του φαρμάκου, διαταραχές μελάγχρωσης, αίσθηση καύσου στο δέρμα, ερύθημα, λέπια κ.λπ. μπορεί να εμφανιστούν στην κορυφή του φαρμάκου.

Είναι απαραίτητο να διακρίνουμε αυτά τα ήπια συμπτώματα από τις αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένου του εξανθήματος που αναφέρεται σε σποραδικές περιπτώσεις. Σε περίπτωση ακούσιων ματιών, η υδροχλωρική τερβιναφίνη μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό των ματιών.

Κοινή, ADR> 1/100

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: ξεφλούδισμα του δέρματος, κνησμός.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Διαταραχές δέρματος και ιστών: Δερματική βλάβη, λέπια, δερματικές διαταραχές, διαταραχές μελάγχρωσης, ερύθημα, αίσθηση καύσωνα στο δέρμα.

Συστηματικές διαταραχές και κατάσταση του φαρμάκου: Πόνος, πόνος στην κορυφή του φαρμάκου, ερεθισμός στην κορυφή του φαρμάκου.

Σπάνια, 1/100

Διαταραχές δέρματος και ιστών: Ξηρό δέρμα, δερματίτιδα εξ επαφής , έκζεμα (έκζεμα).

Διαταραχές των ματιών: οφθαλμικός ερεθισμός.

Συστηματικές διαταραχές και η κατάσταση του φαρμάκου: Η κατάσταση της σοβαρής ασθένειας.

Άγνωστη συχνότητα

Δερματικές διαταραχές και υποδόριος ιστός: εξάνθημα.

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Υπερευαισθησία.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο Lamisil 5g αντενδείκνυται στην ακόλουθη περίπτωση:

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στην τερβιναφίνη ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε το

μπορεί να ερεθίσει το μάτι. Σε περίπτωση που ακούσια φάρμακα κολλήσουν στα μάτια, πλύνετε τα μάτια κάτω από τη βρύση.

Πρέπει να είναι μακριά από παιδιά.

Τα μωρά δεν πρέπει να εκτίθενται σε καμία θεραπεία δέρματος, συμπεριλαμβανομένων των ψαριών του μαστού.

Μόνο εξωτερική χρήση.

Εάν εφαρμόσετε το φάρμακο στο πρόσωπο, μείνετε μακριά από τα μάτια.

Η κρέμα Lamisil 5g περιέχει κετυλική και στεαρυλική αλκοόλη, η οποία μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις (για παράδειγμα, δερματίτιδα εξ επαφής).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

τοπική τερβιναφίνη δέρματος δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει κλινική εμπειρία με την τερβιναφίνη σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες τοξικότητας σε ζώα σε ζώα δείχνουν ότι δεν υπάρχει καμία βλάβη στην εγκυμοσύνη ή στην υγεία του εμβρύου. Ωστόσο, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός εάν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Η περίοδος του θηλασμού

η τερβιναφίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Μετά τη χρήση επί τόπου, αναμένεται να εκτεθεί σε χαμηλά συστήματα. Η τερβιναφίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε γυναίκες που θηλάζουν εάν τα αναμενόμενα οφέλη είναι ανώτερα από τον κίνδυνο για τα μωρά. Επιπλέον, τα μωρά δεν επιτρέπεται να εκτίθενται σε οποιοδήποτε δέρμα που εφαρμόζεται, συμπεριλαμβανομένων των μαστών.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Δεν υπάρχει κλινική αλληλεπίδραση φαρμάκων.

Αποθήκευση

Μην αποθηκεύετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 300 C.

Φυλάξτε το φάρμακο στην αρχική συσκευασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.