La crema para la piel Lamisil Novartis trata las infecciones por hongos en la piel, tiña versicolor (5 g)

Forma farmacéutica Tubo
Especificaciones clorhidrato de terbinafina

Ingrediente

Thành phần cho 1g

Información de composición	Contenido
clorhidrato de terbinafina	10 mg

Usos

Indicaciones

El medicamento Lamisil 5G está indicado en los siguientes casos:

Infecciones fúngicas de la piel causadas por dermatofitos como Trichophyton (por ejemplo, T. rubrum, T.mentagrophytes, T. Verrucosum, T.Violaceum), Microsporum Canis y Epidermophyton Flocosum, como hongos intersticiales (atletas), enfermedad fúngica en Dhobie (Jock). Y las enfermedades fúngicas causan daños a las matrices redondas.

versicolor debido a Pityrosporum Orbiculare (también conocido como Malassezia Furfur).

Infecciones por hongos en la piel, causadas principalmente por Candida (como Candida albicans).

Infección por hongos.

Farmacia

terbinafina es una alxilamina con actividad antifúngica en infecciones de la piel causadas por dermatofitos como Trichophyton (por ejemplo, Rubrum, Mentagrophytes, T. Verrucosum, Violaceum), Microrum Canis y Canis y Canis y Canis y Canis y Canis y Canis y Canis y Canis y Canis Epidermophyton. Flocoso.

En concentraciones bajas, la terbinafina mata los dermatofitos, el moho y algunos hongos bipolares. La actividad antifúngica es fungicida (por ejemplo, pityrosporum orbiculare o malassezia furfur) o pinzas para hongos, dependiendo del tipo de hongo.

La terbinafina tiene un efecto duradero, menos del 10% de las personas con hongos en los pies (pie de atleta) son tratados con crema de terbinafina al 1% en 1 semana con una recaída o reinfección a los 3 meses después del inicio del tratamiento.

La terbinafina interviene especialmente en el proceso de biosíntesis del hongo en el paso original. Esto provoca una deficiencia de ergosterol y la acumulación de escualeno en las células, lo que provoca la muerte de las células fúngicas.

La terbinafina actúa inhibiendo la escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo. La enzima escualeno epoxidasa no está asociada con el sistema citocromo P450. La terbinafina no afecta el metabolismo de las hormonas ni de otros fármacos.

farmacocinética

absorción:

En humanos, menos del 5% de la dosis se absorbe después del uso local, por lo que el nivel de contacto corporal es muy bajo.

Distribución:

Después de 7 días de usar la crema Lamisil, la concentración de terbinafina excede la concentración necesaria para la actividad fúngica en la capa córnea de la enfermedad durante al menos 7 días después de suspender el tratamiento.

Metabolismo y eliminación:

Sin informe.

antes de tomar La crema para la piel Lamisil Novartis trata las infecciones por hongos en la piel, tiña versicolor (5 g)

Cómo utilizar

utilizar únicamente sobre la piel. Antes del primer uso, se debe perforar la membrana de sellado del tubo utilizando la punta del tapón de rosca.

El área enferma debe limpiarse y secarse completamente antes de aplicar el medicamento.

Aplicar una fina capa de crema sobre la piel enferma y circundante y frotar suavemente.

En caso de infecciones por hongos en la piel que se frotan frecuentemente (debajo del pecho, intersticial, nalgas, ingle), se puede cubrir la zona tópica con un trozo de gasa, especialmente por la noche.

Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años:

Tiempo y frecuencia del tratamiento:

Hongos (pies de los dedos): 1 vez/día durante 1 semana.

Hongos: 2 veces/día durante 2 semanas.

Las enfermedades fúngicas en la piel son húmedas y las enfermedades fúngicas causan daños en la matriz redonda: 1 vez al día durante 1 semana.

Hongo Candida en la piel: 1 o 2 veces/día durante 1-2 semanas.

Visitantes: 1 o 2 veces/día durante 2 semanas.

Los síntomas clínicos generalmente comienzan a mejorar en unos pocos días. El uso irregular o el tratamiento prematuro conllevan riesgo de recurrencia. Si no hay signos de mejoría después de 2 semanas, los pacientes deben consultar a un médico o farmacéutico para verificar el diagnóstico.

Tomar medicamentos en pacientes especiales:

Niños:

No recomendamos el uso de medicamentos a niños menores de 12 años porque no hay suficientes datos sobre seguridad y eficacia.

Pacientes de edad avanzada:

No hay evidencia de que los pacientes de edad avanzada necesiten otras dosis o tengan otros efectos secundarios que los pacientes más jóvenes.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Inadvertidamente tragó un tubo de crema de lamisil de 30 g que contiene 300 mg de clorhidrato de terbinafina, equivalente a tomar una tableta de lamisil de 250 mg (la dosis por vía oral en adultos). Estos efectos adversos incluyen dolores de cabeza, náuseas, dolor epigástrico y mareos.

Tratamiento de sobredosis: La manipulación debe ser clínica o recomendada por los centros antitóxicos nacionales.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Lamisil 5G, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

Los síntomas populares como picazón, descamación de la piel, dolor en la parte superior del medicamento, irritación del medicamento, trastornos de pigmentación, sensación de calor en la piel, eritema, escamas, etc. pueden ocurrir en la parte superior del medicamento.

Es necesario distinguir estos síntomas leves de las reacciones de hipersensibilidad, incluida la erupción que se informa en casos esporádicos y la necesidad de suspender el tratamiento. En el caso de contacto accidental con los ojos, el clorhidrato de terbinafina puede causar irritación ocular.

Común, ADR> 1/100

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: descamación de la piel, picazón.

Poco común, 1/1000

Trastornos de la piel y los tejidos: daños en la piel, escamas, trastornos de la piel, trastornos de la pigmentación, eritema, sensación de calor en la piel.

Trastornos sistémicos y estado del fármaco: dolor, dolor en la parte superior del fármaco, irritación en la parte superior del fármaco.

Raro, 1/10000

Trastornos de la piel y los tejidos: Piel seca, dermatitis de contacto, eczema (Eczema).

Trastornos oculares: irritación ocular.

Trastornos sistémicos y la condición del fármaco: la condición de enfermedad grave.

Frecuencia desconocida

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea.

Trastornos del sistema inmunológico: Hipersensibilidad.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Medicamento Lamisil 5g contraindicado en el siguiente caso:

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la terbinafina o cualquier excipiente del fármaco.

Precaución al usarlo

puede irritar los ojos. En caso de que los medicamentos se adhieran involuntariamente a los ojos, lávelos bajo el grifo.

Debe estar fuera del alcance de los niños.

Los bebés no deben estar expuestos a ningún tratamiento para la piel, incluido el pescado con pechuga.

Solo uso externo.

Si aplica el medicamento en la cara, manténgase alejado de los ojos.

Lamisil crema 5g contiene alcohol cetílico y estearílico, que pueden provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

La terbinafina cutánea tópica no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

No existe experiencia clínica con terbinafina en mujeres embarazadas. Los estudios de toxicidad animal en animales muestran que no hay ningún daño para el embarazo o la salud fetal. Sin embargo, no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea realmente necesario.

El período de lactancia

La terbinafina se excreta en la leche materna. Después de su uso en el lugar, se espera que quede expuesto a sistemas bajos. terbinafina solo debe usarse en mujeres que amamantan si los beneficios esperados son superiores al riesgo para los bebés. Además, no se permite que los bebés estén expuestos a ninguna piel que se aplique, incluidos los senos.

Interacción farmacológica

No existe ninguna interacción farmacológica relacionada clínicamente.

Almacenamiento

No almacenar a más de 300°C.

Mantenga el medicamento en el embalaje original.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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