La crème pour la peau Lamisil Novartis traite les infections fongiques cutanées, pityriasis versicolor (5g)

Forme pharmaceutique Tube
Spécifications Chlorhydrate de terbinafine

Ingrédient

Thành phần cho 1g

Informations sur la composition	Contenu
Chlorhydrate de terbinafine	10mg

Les usages

Indications

Le médicament Lamisil 5G est indiqué dans les cas suivants :

Infections fongiques cutanées causées par des dermatophytes tels que Trichophyton (par exemple, T. rubrum, T.mentagrophytes, T. Verrucosum, T.Violaceum), Microsporum Canis et Epidermophyton Flocosum, tels que les champignons fongiques interstitiels (athlètes), maladie fongique à Dhobie (Jock). Et les maladies fongiques provoquent des dégâts ronds.

versicolor dû à Pityrosporum Orbiculare (également connu sous le nom de Malassezia Furfur).

Infections à levures dans la peau, principalement causées par Candida (comme Candida albicans).

Infection fongique fongique.

Pharmacie

terbinafine est une alxylamine ayant une activité antifongique dans les infections cutanées causées par des dermatophytes comme Trichophyton (par exemple, Rubrum, Mentagrophytes, T. Verrucosum, Violaceum), Microrum Canis et Canis et Canis et Canis et Canis et Canis et Canis et Canis et Canis et Canis Epidermophyton Flocosum.

À faibles concentrations, la Terbinafine tue les dermatophytes, les moisissures et certains champignons bipolaires. L'activité antifongique est un fongicide (par exemple pityrosporum orbiculaire ou malassezia furfur) ou une pince à champignons, selon le type de champignon.

La terbinafine a un effet à long terme, moins de 10 % des personnes atteintes de mycose du pied (pied d'athlète) sont traitées avec une crème de terbinafine à 1 % en 1 semaine avec une rechute ou une réinfection 3 mois après le début du traitement.

la terbinafine intervient spécialement dans le processus de biosynthèse des champignons dans l'étape initiale. Cela conduit à une carence en ergostérol et à l'accumulation de squalène dans la cellule, entraînant la mort des cellules fongiques.

La terbinafine agit en inhibant la squalène époxydase dans la membrane cellulaire fongique. L'enzyme Squalène Epoxydase n'est pas associée au système Cytochrome P450. La terbinafine n'affecte pas le métabolisme des hormones ou d'autres médicaments.

pharmacocinétique

absorption :

Chez l'homme, moins de 5 % de la dose est absorbée après utilisation locale, le niveau de contact corporel est donc très faible.

Distribution :

Après 7 jours d'utilisation de la crème Lamisil, la concentration en terbinafine dépasse la concentration nécessaire à l'activité fongique dans la couche cornée de la maladie pendant au moins 7 jours après l'arrêt du traitement.

Métabolisme et élimination :

Aucun rapport.

Avant de prendre La crème pour la peau Lamisil Novartis traite les infections fongiques cutanées, pityriasis versicolor (5g)

Comment utiliser

utiliser uniquement sur la peau. Avant la première utilisation, la membrane d'étanchéité du tube doit être percée à l'aide de la pointe pointue du bouchon à vis.

La zone malade doit être soigneusement nettoyée et séchée avant d'appliquer le médicament.

Appliquez une fine couche de crème sur la peau malade et environnante et frottez doucement.

En cas d'infections fongiques des peaux se frottant fréquemment (sous le sein, interstitiel, fesses, aine), la zone topique peut être recouverte d'un morceau de gaze, surtout la nuit.

Posologie

Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus :

Heure et fréquence du traitement :

Champignon fongique (pieds des doigts) : 1 fois/jour pendant 1 semaine.

Champignon fongique : 2 fois/jour pendant 2 semaines.

Les maladies fongiques de la peau sont humides et les maladies fongiques provoquent des dégâts ronds : 1 fois/jour pendant 1 semaine.

Champignon Candida dans la peau : 1 ou 2 fois/jour pendant 1 à 2 semaines.

Visiteurs : 1 ou 2 fois/jour pendant 2 semaines.

Les symptômes cliniques commencent généralement à s'améliorer en quelques jours. Une utilisation non régulière ou un traitement prématuré entraîne un risque de récidive. S'il n'y a aucun signe d'amélioration après 2 semaines, les patients doivent consulter un médecin ou un pharmacien pour vérifier le diagnostic.

Prendre des médicaments chez des patients particuliers :

Enfants :

Ne recommandez pas l'utilisation de médicaments aux enfants de moins de 12 ans car il n'y a pas suffisamment de données sur la sécurité et l'efficacité.

Patients âgés :

Il n'existe aucune preuve que les patients âgés ont besoin d'autres doses ou présentent d'autres effets secondaires que les patients plus jeunes.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical.

Que faire en cas de surdosage ?

Vous avez avalé par inadvertance un tube de crème de lamisil de 30 g contenant 300 mg de chlorhydrate de terbinafine, équivalent à la prise d'un comprimé de lamisil à 250 mg (la dose orale chez l'adulte). Ces effets indésirables comprennent des maux de tête, des nausées, des douleurs épigastriques et des étourdissements.

Traitement du surdosage : la manipulation doit être clinique ou recommandée par les centres nationaux anti-toxiques.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Lamisil 5G, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Des symptômes courants tels que des démangeaisons, une desquamation de la peau, une douleur au sommet du médicament, une irritation du médicament, des troubles de la pigmentation, une sensation de chaleur dans la peau, un érythème, des squames, etc. peuvent survenir au sommet du médicament.

Il est nécessaire de distinguer ces symptômes légers des réactions d'hypersensibilité, y compris les éruptions cutanées signalées dans des cas sporadiques et la nécessité d'arrêter le traitement. En cas d'yeux involontaires, le chlorhydrate de terbinafine peut provoquer une irritation des yeux.

Commun, ADR> 1/100

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : desquamation de la peau, démangeaisons.

Peu fréquent, 1/1000

Troubles cutanés et tissulaires : lésions cutanées, squames, troubles cutanés, troubles de la pigmentation, érythème, sensation de chaleur dans la peau.

Troubles systémiques et état du médicament : douleur, douleur au sommet du médicament, irritation au sommet du médicament.

Rare, 1/10 000

Troubles cutanés et tissulaires : peau sèche, dermatite de contact , eczéma (eczéma).

Troubles oculaires : irritation des yeux.

Troubles systémiques et état du médicament : état d'une maladie grave.

Fréquence inconnue

Troubles cutanés et du tissu sous-cutané : éruption cutanée.

Troubles du système immunitaire : Hypersensibilité.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicament Lamisil 5g contre-indiqué dans le cas suivant :

Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la terbinafine ou à l'un des excipients du médicament.

Attention lors de l'utilisation

peut irriter les yeux. En cas de contact involontaire de médicaments avec les yeux, laver les yeux sous le robinet.

Doit être hors de portée des enfants.

Les bébés ne doivent être exposés à aucun traitement cutané, y compris le poisson au sein.

Usage externe uniquement.

Si vous appliquez le médicament sur le visage, restez à l'écart des yeux.

La crème Lamisil 5g contient de l'alcool cétylique et stéarylique, qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, une dermatite de contact).

La capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La terbinafine cutanée topique n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse

Il n'existe aucune expérience clinique avec la terbinafine chez la femme enceinte. Les études de toxicité chez les animaux montrent qu'il n'y a aucun danger pour la grossesse ou la santé fœtale. Cependant, il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si cela est vraiment nécessaire.

Pendant la période d'allaitement

la terbinafine est excrétée dans le lait maternel. Après utilisation sur place, il est prévu qu'il soit exposé à des systèmes faibles. La terbinafine ne doit être utilisée chez la femme allaitante que si les bénéfices attendus sont supérieurs au risque pour les bébés. De plus, les bébés ne doivent pas être exposés à la peau appliquée, y compris les seins.

Interaction médicamenteuse

Il n'y a aucune interaction médicamenteuse d'ordre clinique.

Conservation

Ne stockez pas à plus de 300 C.

Conservez le médicament dans son emballage d'origine.

Autres médicaments

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