La crema per la pelle Lamisil Novartis tratta le infezioni fungine della pelle, tinea versicolor (5g)

Forma farmaceutica Tubo
Specifiche Terbinafina cloridrato

Ingrediente

Thành phần cho 1g

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Terbinafina cloridrato	10 mg

Usi

Indicazioni

Il medicinale Lamisil 5G è indicato nei seguenti casi:

Infezioni fungine della pelle causate da Dermatofiti come Trichophyton (ad esempio, T. rubrum, T.mentagrophytes, T. Verrucosum, T.Violaceum), Microsporum Canis ed Epidermophyton Flocosum, come funghi interstiziali (atleti), malattia fungina a Dhobie (Jock). E le malattie fungine causano danni agli array rotondi.

versicolor dovuto al Pityrosporum Orbiculare (noto anche come Malassezia Furfur).

Infezioni da lieviti della pelle, causate principalmente da Candida (come Candida albicans).

Infezione fungina.

Farmacia

terbinafina è un'alxilammina con attività antifungina nelle infezioni cutanee causate da dermatofiti come Trichophyton (ad esempio Rubrum, Mentagrophytes, T. Verrucosum, Violaceum), Microrum Canis e Canis e Canis e Canis e Canis e Canis e Canis e Canis e Canis e Canis Epidermophyton Flocosum.

A basse concentrazioni, la Terbinafina uccide i dermatofiti, le muffe e alcuni funghi bipolari. L'attività antifungina è fungicida (ad esempio pityrosporum orbiculare o malassezia furfur) o pinza per funghi, a seconda del tipo di fungo.

La terbinafina ha un effetto di lunga durata, meno del 10% delle persone con funghi ai piedi (piede d'atleta) vengono trattati con crema di terbinafina all'1% in 1 settimana con una recidiva o una reinfezione a 3 mesi dall'inizio del trattamento.

La terbinafina interviene soprattutto nel processo di biosintesi dei funghi nella fase originaria. Ciò porta alla carenza di Ergosterolo e all'accumulo di squalene nella cellula, portando alla morte delle cellule fungine.

La terbinafina agisce inibendo la squalene epossidasi nella membrana delle cellule fungine. L'enzima squalene epossidasi non è associato al sistema del citocromo P450. La terbinafina non influenza il metabolismo degli ormoni o di altri farmaci.

farmacocinetica

assorbimento:

Negli esseri umani, meno del 5% della dose viene assorbita dopo l'uso locale, quindi il livello di contatto corporeo è molto basso.

Distribuzione:

Dopo 7 giorni di utilizzo della crema Lamisil, la concentrazione di terbinafina supera la concentrazione necessaria per l'attività fungina nello strato corneo della malattia per almeno 7 giorni dopo l'interruzione del trattamento.

Metabolismo ed eliminazione:

Nessuna segnalazione.

Prima di prendere La crema per la pelle Lamisil Novartis tratta le infezioni fungine della pelle, tinea versicolor (5g)

Come usare

utilizzare solo sulla pelle. Prima del primo utilizzo, la membrana di chiusura del tubo deve essere forata utilizzando la punta appuntita del tappo a vite.

L'area malata deve essere pulita e asciugata accuratamente prima di applicare il farmaco.

Applicare uno strato sottile di crema sulla pelle malata e circostante e massaggiare delicatamente.

In caso di infezioni fungine della pelle con frequenti sfregamenti (sotto il seno, interstiziali, glutei, inguine), la zona topica può essere coperta con una garza, soprattutto di notte.

Dosaggio

Adulti e bambini dai 12 anni in su:

Tempo e frequenza del trattamento:

Funghi fungini (piedi delle dita): 1 volta al giorno per 1 settimana.

Funghi fungini: 2 volte al giorno per 2 settimane.

La malattia fungina nella pelle è umida e la malattia fungina provoca danni a tutto tondo: 1 volta al giorno per 1 settimana.

Fungo Candida della pelle: 1 o 2 volte al giorno per 1-2 settimane.

Visitatori: 1 o 2 volte al giorno per 2 settimane.

I sintomi clinici di solito iniziano a migliorare entro pochi giorni. L'uso non regolare o il trattamento prematuro comportano il rischio di recidiva. Se non si notano segni di miglioramento dopo 2 settimane, i pazienti devono consultare un medico o un farmacista per verificare la diagnosi.

Assumi farmaci in pazienti speciali:

Bambini:

Non raccomandare l'uso di farmaci ai bambini di età inferiore a 12 anni perché non ci sono dati sufficienti sulla sicurezza e sull'efficacia.

Pazienti anziani:

Non ci sono prove che i pazienti anziani necessitino di altre dosi o abbiano altri effetti collaterali rispetto ai pazienti più giovani.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Ingerire inavvertitamente un tubo di crema di lamisil da 30 g contenente 300 mg di terbinafina cloridrato equivalente all'assunzione di una compressa di lamisil da 250 mg (la dose orale negli adulti). Questi effetti avversi includono mal di testa, nausea, dolore epigastrico e vertigini.

Trattamento del sovradosaggio: la manipolazione deve essere clinicamente o raccomandata dai centri nazionali antitossici.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Lamisil 5G, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Nella parte superiore del farmaco possono verificarsi sintomi comuni come prurito, desquamazione della pelle, dolore nella parte superiore del farmaco, irritazione del farmaco, disturbi della pigmentazione, sensazione di calore sulla pelle, eritema, squame, ecc.

È necessario distinguere questi sintomi lievi dalle reazioni di ipersensibilità, inclusa l'eruzione cutanea riportata in casi sporadici e la necessità di interrompere il trattamento. In caso di occhi involontari, la Terbinafina cloridrato può causare irritazione agli occhi.

Comune, ADR> 1/100

Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo: desquamazione della pelle, prurito.

Non comune, 1/1000

Patologie della pelle e dei tessuti: danni alla pelle, squame, disturbi della pelle, disturbi della pigmentazione, eritema, sensazione di calore sulla pelle.

Disturbi sistemici e condizione del farmaco: dolore, dolore nella parte superiore del farmaco, irritazione nella parte superiore del farmaco.

Raro, 1/10.000

Patologie della pelle e dei tessuti: pelle secca, dermatite da contatto , eczema (eczema).

Patologie dell'occhio: irritazione degli occhi.

Disturbi sistemici e condizione del farmaco: condizione di malattia grave.

Frequenza sconosciuta

Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea.

Disturbi del sistema immunitario: Ipersensibilità.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Farmaco Lamisil 5g controindicato nel seguente caso:

Pazienti con una storia di ipersensibilità alla terbinafina o ad uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco.

Fare attenzione quando si utilizza

può irritare gli occhi. In caso di farmaci che si attaccano involontariamente agli occhi, lavare gli occhi sotto l'acqua corrente.

Deve essere fuori dalla portata dei bambini.

I bambini non devono essere esposti ad alcun trattamento per la pelle, compreso il petto di pesce.

Solo uso esterno.

Se applichi il medicinale sul viso, stai lontano dagli occhi.

La crema Lamisil 5g contiene alcol cetilico e stearilico, che possono causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto).

La capacità di guidare e di usare macchinari

la terbinafina topica cutanea non influisce sulla capacità di guidare e di usare macchinari.

Gravidanza

Non esiste esperienza clinica con la terbinafina nelle donne in gravidanza. Gli studi di tossicità sugli animali dimostrano che non vi è alcun danno alla gravidanza o alla salute del feto. Tuttavia, non dovrebbe essere usato durante la gravidanza a meno che non sia realmente necessario.

Il periodo dell'allattamento al seno

la terbinafina viene escreta nel latte materno. Dopo l'uso in loco è prevista l'esposizione a sistemi bassi. La terbinafina deve essere utilizzata per le donne che allattano al seno solo se i benefici attesi sono superiori al rischio per i bambini. Inoltre, i bambini non possono essere esposti alla pelle applicata, compreso il seno.

Interazione farmacologica

Non esiste alcuna interazione farmacologica correlata alla clinica.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 300°C.

Conservare il farmaco nella confezione originale.

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