ラミシール ノバルティス スキン クリームは皮膚の真菌感染症、癜風を治療します (5g)

剤形 チューブ
仕様 塩酸テルビナフィン

成分

Thành phần cho 1g
成分情報コンテンツ
塩酸テルビナフィン10mg

用途

適応症

ラミシール 5G 薬 は次の場合に適応されます。

  • 白癬菌（T.rubrum、T.mentagrophytes、T.Verrucosum、T.Violaceum など）、Microsporum Canis および Epidermophyton Flocosum などの皮膚糸状菌（間質性真菌（水虫）など）、ドービー真菌症（ジョック）などによって引き起こされる皮膚真菌感染症。そして、真菌性疾患はラウンドアレイの損傷を引き起こします。

    • Pityrosporum Orbiculare (マラセチア フルフルとしても知られる) による癜風。

    主に カンジダ (Candida albicans など) によって引き起こされる皮膚の酵母感染症。

    真菌感染症。

    薬局

    テルビナフィン は、白癬菌 (ルブルム、メンタグロフィテス、疣状疣贅、ビオラセウムなど)、マイクロラム イヌ、イヌ、イヌ、イヌ、イヌ、イヌ、イヌ、イヌ、イヌ、イヌ、イヌなどの皮膚糸状菌によって引き起こされる皮膚感染症において抗真菌作用を持つアルキシルアミンです。表皮糸体フロコスム。

    低濃度では、テルビナフィンは皮膚糸状菌、カビ、および一部の双極性キノコを殺します。抗真菌作用には、キノコの種類に応じて、殺菌剤（ピティロスポルム オルビキュラーレやマラセチア ファーフルなど）またはキノコペンチが使用されます。

    テルビナフィンの効果は長期間持続し、足の真菌（水虫）患者のうち、1% テルビナフィン クリームで 1 週間で治療され、治療開始後 3 か月後に再発または再感染を起こす人は 10% 未満です。

    テルビナフィンは、キノコの生合成プロセスの元の段階に特別に介入します。これにより、エルゴステロールが欠乏し、細胞内にスクアレンが蓄積し、真菌細胞の死滅につながります。

    テルビナフィンは、真菌細胞膜のスクアレン エポキシダーゼを阻害することによって作用します。酵素スクアレン エポキシダーゼはチトクローム P450 システムとは関連しません。テルビナフィンは、ホルモンや他の薬物の代謝に影響を与えません。

    薬物動態

    吸収:

    人間の場合、局所使用後に吸収されるのは用量の 5% 未満であるため、身体への接触レベルは非常に低くなります。

    配布:

    ラミシール クリームを 7 日間使用すると、治療中止後少なくとも 7 日間、テルビナフィン濃度が疾患の角質層の真菌活動に必要な濃度を超えます。

    代謝と排泄:

    レポートはありません。

    服用する前に ラミシール ノバルティス スキン クリームは皮膚の真菌感染症、癜風を治療します (5g)

    使用方法

    肌にのみ使用してください。初めて使用する前に、スクリュー キャップの尖った先端を使用してチューブのシール膜に穴を開ける必要があります。

    薬剤を塗布する前に、患部を洗浄し、完全に乾燥させる必要があります。

    病気の皮膚と周囲の皮膚にクリームの薄い層を塗り、優しくこすります。

    頻繁に皮膚が擦れ合う真菌感染症の場合 (胸の下、間質、臀部、股間)、特に夜間は局所領域をガーゼで覆うことができます。

    用量

    大人および 12 歳以上の子供:

    治療の時間と頻度:

  • 真菌 (指の足): 1 日 1 回、1 週間。
  • 真菌: 1 日 2 回、2 週間。
  • 皮膚の真菌性疾患は湿性であり、真菌性疾患は円形配列の損傷を引き起こします: 1 日 1 回、1 週間。

    • 皮膚のカンジダ菌：1 日 1 ～ 2 回、1 ～ 2 週間続けます。

    訪問者: 2 週間、1 日に 1 ～ 2 回。

    臨床症状は通常、数日以内に改善し始めます。非定期的な使用や時期尚早の治療は再発のリスクにつながります。 2 週間経っても改善の兆候が見られない場合、患者は診断を確認するために医師または薬剤師に相談する必要があります。

    特別な患者には薬を服用する:

    子供:

    安全性と有効性に関する十分なデータがないため、12 歳未満の子供に対する薬物の使用は推奨しないでください。

    高齢の患者:

    高齢者が若い患者よりも他の用量を必要としたり、他の副作用が発生したりするという証拠はありません。

    注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    250 mg のラミシール錠剤 (成人の経口摂取量) に相当する 300 mg の塩酸テルビナフィンが含まれる 30 g のラミシール クリーム チューブを誤って飲み込んだ。これらの副作用には、頭痛、吐き気、みぞおちの痛み、めまいなどが含まれます。

    過剰摂取の治療: 治療は臨床的に行うか、国の毒性対策センターによって推奨される必要があります。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    Lamisil 5G を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    かゆみ、皮膚の剥離、薬の先端の痛み、薬による刺激、色素沈着障害、皮膚の熱感、紅斑、鱗屑などの一般的な症状が薬の先端に発生することがあります。

    これらの軽度の症状と、散発的な症例で報告される発疹などの過敏反応を区別する必要があり、治療を中止する必要があります。意図せずに目が入った場合、塩酸テルビナフィンは目の炎症を引き起こす可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 皮膚および皮下組織の障害: 皮膚の剥離、かゆみ。

    • アンコモン、1/1000

  • 皮膚および組織の障害: 皮膚の損傷、鱗屑、皮膚障害、色素沈着障害、紅斑、皮膚の熱感。
  • 全身障害と薬剤の状態: 痛み、薬剤の上部の痛み、薬剤の上部の刺激

    • まれ、1/10000

  • 皮膚および組織の障害: 乾燥肌、 接触皮膚炎 、湿疹 (湿疹)。

    • 目の障害: 目の炎症。

  • 全身障害と薬の状態: 重篤な病気の状態。

    • 不明な周波数

  • 皮膚疾患および皮下組織：発疹。
  • 免疫系障害: 過敏症。

    • ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ラミシール 5g 薬剤は次の場合には禁忌です:

    テルビナフィンまたはその薬物の賦形剤に対する過敏症の病歴のある患者。

    使用上の注意

    は目を刺激する可能性があります。意図せずに薬剤が目に付着した場合は、水道の下で目を洗ってください。

    子供の手の届かない場所に保管してください。

    赤ちゃんには、胸肉を含むいかなる皮膚治療も受けさせてはなりません。

    外部使用のみ。

    顔に薬を塗る場合は、目から離れてください。

    Lamisil 5g クリームにはセチル アルコールとステアリル アルコールが含まれており、局所的な皮膚反応 (接触皮膚炎など) を引き起こす可能性があります。

    機械の運転および操作能力

    皮膚局所テルビナフィンは、機械の運転および操作能力に影響を与えません。

    妊娠

    妊娠中の女性に対するテルビナフィンの臨床経験はありません。動物を対象とした動物毒性研究では、妊娠や胎児の健康に害がないことが示されています。ただし、本当に必要な場合を除き、妊娠中には使用しないでください。

    授乳期間

    テルビナフィンは母乳中に排泄されます。現場で使用した後は、低レベルのシステムにさらされることが予想されます。 テルビナフィン は、期待される効果が乳児のリスクよりも優れている場合にのみ、授乳中の女性に使用する必要があります。さらに、乳児は乳房を含め、適用される皮膚を露出させてはなりません。

    薬物相互作用

    臨床関連の薬物相互作用はありません。

    保管

    300℃ を超える温度で保管しないでください。

    薬は元のパッケージに入れて保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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