Krim kulit Lamisil Novartis merawat jangkitan kulat kulit, tinea versicolor (5g)

Bentuk dos tiub
Spesifikasi Terbinafine hydrochloride

Kandungan

Thành phần cho 1g

Maklumat komposisi	kandungan
Terbinafine hydrochloride	10mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Lamisil 5G ditunjukkan dalam kes berikut:

Jangkitan kulat kulit yang disebabkan oleh Dermatophytes seperti Trichophyton (contohnya, T. rubrum, T.mentagrophytes, T. Verrucosum, T.Violaceum), Microsporum Canis dan Epidermophyton Flocosum, seperti kulat celahan celahan (atlet), penyakit kulat di Dhobie (Jock). Dan penyakit kulat menyebabkan kerosakan susunan bulat.

versicolor disebabkan oleh Pityrosporum Orbiculare (juga dikenali sebagai Malassezia Furfur).

Jangkitan yis pada kulit, terutamanya disebabkan oleh Candida (seperti Candida albicans).

Jangkitan kulat kulat.

Farmasi

terbinafine ialah Alxylamine dengan aktiviti anti-kulat dalam jangkitan kulit yang disebabkan oleh Dermatophytes sebagai Trichophyton (contohnya, Rubrum, Mentagrophytes, T. Verrucosum, Violaceum), Microrum Canis dan Canis dan Canis dan Canis dan Canis dan Canis dan Canis dan Canis dan Canis. Epidermophyton Flocosum.

Dalam kepekatan rendah, Terbinafine membunuh dermatofit, acuan dan beberapa cendawan bipolar. Aktiviti anti-kulat ialah racun kulat (cth pityrosporum orbiculare atau malassezia furfur) atau tang cendawan, bergantung pada jenis cendawan.

Terbinafine mempunyai kesan tahan lama, kurang daripada 10% orang yang menghidap kulat kaki (Athlete's Foot) dirawat dengan 1% Terbinafine relapse dalam 1 bulan atau relapse semula seminggu selepas 3 minggu. rawatan.

terbinafine campur tangan khas dalam proses biosintesis cendawan dalam langkah asal. Ini membawa kepada kekurangan Ergosterol dan pengumpulan squalene dalam sel, yang membawa kepada kematian sel kulat.

Terbinafine bertindak dengan menghalang Squalene Epoxidase dalam membran sel kulat. Enzim Squalene Epoxidase tidak dikaitkan dengan sistem Cytochrome P450. Terbinafine tidak menjejaskan metabolisme hormon atau ubat lain.

farmakokinetik

penyerapan:

Pada manusia, kurang daripada 5% daripada dos diserap selepas penggunaan tempatan, jadi tahap sentuhan badan adalah sangat rendah.

Pengagihan:

Selepas 7 hari menggunakan krim Lamisil, kepekatan terbinafine melebihi kepekatan yang diperlukan untuk aktiviti kulat dalam lapisan tanduk penyakit selama sekurang-kurangnya 7 hari selepas rawatan dihentikan.

Metabolisme dan penyingkiran:

Tiada laporan.

Sebelum mengambil Krim kulit Lamisil Novartis merawat jangkitan kulat kulit, tinea versicolor (5g)

Cara guna

hanya guna pada kulit sahaja. Sebelum penggunaan pertama, membran pengedap tiub mesti ditebuk menggunakan titik runcing penutup skru.

Kawasan yang sakit perlu dibersihkan dan dikeringkan dengan teliti sebelum menggunakan ubat.

Sapukan lapisan nipis krim pada kulit yang sakit dan sekeliling dan gosok perlahan-lahan.

Dalam kes jangkitan kulat pada kulit yang kerap bergesel antara satu sama lain (di bawah payudara, celahan, punggung, pangkal paha), kawasan topikal boleh ditutup dengan sekeping kain kasa, terutamanya pada waktu malam.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas:

Masa dan kekerapan rawatan:

Kulat kulat (kaki jari): 1 kali/hari selama 1 minggu.

Kulat kulat: 2 kali/hari selama 2 minggu.

Penyakit kulat pada kulit adalah basah dan penyakit kulat menyebabkan kerosakan susunan bulat: 1 kali/hari selama 1 minggu.

Kulat Candida dalam kulit: 1 atau 2 kali/hari selama 1-2 minggu.

Pelawat: 1 atau 2 kali/hari selama 2 minggu.

Gejala klinikal biasanya mula bertambah baik dalam masa beberapa hari. Penggunaan tidak teratur atau rawatan pramatang membawa kepada risiko berulang. Jika tiada tanda peningkatan selepas 2 minggu, pesakit harus berjumpa doktor atau ahli farmasi untuk mengesahkan diagnosis.

Ambil ubat dalam pesakit khas:

Kanak-kanak:

Jangan mengesyorkan penggunaan ubat untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun kerana tiada data yang mencukupi tentang keselamatan dan kecekapan.

Pesakit warga emas:

Tiada bukti bahawa pesakit warga emas memerlukan dos lain atau mempunyai kesan sampingan lain daripada pesakit yang lebih muda.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Secara tidak sengaja tertelan 30g tiub krim lamisil yang mengandungi 300mg Terbinafine Hydrochloride bersamaan dengan pengambilan tablet lamisil 250mg (dos secara lisan pada orang dewasa). Kesan buruk ini termasuk sakit kepala, loya, sakit epigastrik dan pening.

Rawatan berlebihan: Pengendalian hendaklah secara klinikal atau disyorkan oleh pusat anti-toksik toksik kebangsaan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Lamisil 5G, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Gejala popular seperti gatal-gatal, kulit mengelupas, sakit di bahagian atas ubat, kerengsaan ubat, gangguan pigmentasi, rasa panas pada kulit, eritema, sisik, dsb. boleh berlaku di bahagian atas ubat.

Adalah perlu untuk membezakan gejala ringan ini daripada tindak balas hipersensitif termasuk ruam yang dilaporkan dalam kes sporadis dan perlu menghentikan rawatan. Dalam kes mata yang tidak disengajakan, Terbinafine Hydrochloride boleh menyebabkan kerengsaan mata.

Biasa, ADR> 1/100

Gangguan kulit dan tisu subkutan: kulit mengelupas, gatal-gatal.

Tidak Biasa, 1/1000

Gangguan kulit dan tisu: Kerosakan kulit, sisik, gangguan kulit, gangguan pigmentasi, eritema, rasa panas pada kulit.

Gangguan sistemik dan keadaan ubat: Sakit, sakit di bahagian atas ubat, kerengsaan di bahagian atas ubat.

Jarang, 1/10000

Gangguan kulit dan tisu: Kulit kering, dermatitis kontak , ekzema (Ekzema).

Gangguan mata: kerengsaan mata.

Gangguan sistemik dan keadaan ubat: Keadaan penyakit yang teruk.

Kekerapan tidak diketahui

Gangguan kulit dan tisu subkutan: ruam.

gangguan sistem imun: Hipersensitiviti.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Ubat Lamisil 5g dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan sejarah hipersensitiviti kepada terbinafine atau mana-mana eksipien ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

boleh merengsakan mata. Sekiranya ubat tidak disengajakan melekat pada mata, cuci mata di bawah paip.

Mesti di luar jangkauan kanak-kanak.

Bayi tidak boleh didedahkan kepada sebarang rawatan kulit, termasuk ikan payudara.

Hanya penggunaan luaran.

Jika sapukan ubat pada muka, jauhkan dari mata.

Krim Lamisil 5g mengandungi Cetyl dan Stearyl alcohol, yang boleh menyebabkan tindak balas kulit setempat (contohnya, dermatitis kontak).

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

terbinafine kulit topikal tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada pengalaman klinikal dengan terbinafine dalam wanita hamil. Kajian ketoksikan haiwan terhadap haiwan menunjukkan bahawa tidak ada bahaya kepada kehamilan atau kesihatan janin. Walau bagaimanapun, tidak boleh digunakan semasa mengandung melainkan ia benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

terbinafine dikumuhkan ke dalam susu ibu. Selepas digunakan di tempat kejadian, ia dijangka terdedah kepada sistem rendah. terbinafine hanya boleh digunakan untuk wanita yang menyusukan bayi jika faedah yang dijangkakan lebih tinggi daripada risiko bayi. Selain itu, bayi tidak dibenarkan terdedah kepada mana-mana kulit yang disapu, termasuk payudara.

Interaksi ubat

Tiada interaksi ubat berkaitan klinikal.

Penyimpanan

Jangan simpan melebihi 300C.

Simpan ubat dalam bungkusan asal.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.