Lamisil Novartis huidcrème behandelt schimmelinfecties van de huid, tinea versicolor (5g)

Toedieningsvorm Buis
Specificaties Terbinafinehydrochloride

Ingrediënt

Thành phần cho 1g

Samenstelling informatie	Inhoud
Terbinafinehydrochloride	10mg

Toepassingen

Indicaties

Lamisil 5G-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Huidschimmelinfecties veroorzaakt door dermatofyten zoals Trichophyton (bijvoorbeeld T. rubrum, T.mentagrophytes, T. Verrucosum, T.Violaceum), Microsporum Canis en Epidermophyton Flocosum, zoals interstitiële schimmelschimmel (atleten), schimmelziekte bij Dhobie (Jock). En schimmelziekten veroorzaken schade aan de ronde array.

versicolor door Pityrosporum Orbiculare (ook bekend als Malassezia Furfur).

Schimmelinfecties in de huid, voornamelijk veroorzaakt door Candida (zoals Candida albicans).

Schimmelinfectie.

Apotheek

terbinafine is een Alxylamine met antischimmelactiviteit bij huidinfecties veroorzaakt door dermatofyten als Trichophyton (bijvoorbeeld Rubrum, Mentagrophytes, T. Verrucosum, Violaceum), Microrum Canis en Canis en Canis en Canis en Canis en Canis en Canis en Canis en Canis en Canis Epidermophyton Flocosum.

In lage concentraties doodt Terbinafine dermatofyten, schimmels en sommige bipolaire paddenstoelen. De antischimmelwerking is fungicide (bijv. pityrosporum orbiculare of malassezia furfur) of een paddenstoeltang, afhankelijk van het type paddenstoel.

Terbinafine heeft een langdurig effect, minder dan 10% van de mensen met voetschimmel (voetschimmel) wordt binnen 1 week behandeld met 1% terbinafinecrème met een terugval of herinfectie 3 maanden na het begin van de behandeling.

terbinafine grijpt in de oorspronkelijke stap speciaal in op het biosyntheseproces van paddenstoelen. Dit leidt tot een tekort aan Ergosterol en de ophoping van squaleen in de cel, wat leidt tot de dood van de schimmelcellen.

Terbinafine werkt door het remmen van Squaleen Epoxidase in het celmembraan van de schimmel. Het enzym Squaleen Epoxidase is niet geassocieerd met het Cytochroom P450-systeem. Terbinafine heeft geen invloed op het metabolisme van hormonen of andere medicijnen.

farmacokinetiek

absorptie:

Bij mensen wordt minder dan 5% van de dosis geabsorbeerd na lokaal gebruik, dus het lichaamscontactniveau is erg laag.

Distributie:

Na 7 dagen gebruik van Lamisil crème overschrijdt de terbinafineconcentratie de concentratie die nodig is voor de schimmelactiviteit in de hoornlaag van de ziekte gedurende minimaal 7 dagen na het stoppen van de behandeling.

Metabolisme en eliminatie:

Geen rapport.

Voordat u neemt Lamisil Novartis huidcrème behandelt schimmelinfecties van de huid, tinea versicolor (5g)

Hoe te gebruiken

alleen op de huid gebruiken. Vóór het eerste gebruik moet het afdichtingsmembraan van de slang worden doorboord met de puntige punt van de schroefdop.

Het zieke gebied moet grondig worden schoongemaakt en gedroogd voordat het medicijn wordt aangebracht.

Breng een dun laagje crème aan op de zieke en omringende huid en wrijf zachtjes.

Bij schimmelinfecties in de huid die vaak over elkaar wrijven (onder de borst, interstitium, billen, liezen), kan het actuele gebied worden afgedekt met een stukje gaas, vooral 's nachts.

Dosering

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder:

Tijd en frequentie van de behandeling:

Schimmelschimmel (vingervoeten): 1 keer/dag gedurende 1 week.

Schimmelschimmel: 2 maal/dag gedurende 2 weken.

Schimmelziekte in de huid is nat en schimmelziekte veroorzaakt ronde schade: 1 keer per dag gedurende 1 week.

Candida-schimmel in de huid: 1 of 2 keer per dag gedurende 1-2 weken.

Bezoekers: 1 of 2 keer per dag gedurende 2 weken.

Klinische symptomen beginnen gewoonlijk binnen een paar dagen te verbeteren. Bij niet-regelmatig gebruik of voortijdige behandeling bestaat het risico op herhaling. Als er na 2 weken geen teken van verbetering is, moeten patiënten een arts of apotheker raadplegen om de diagnose te verifiëren.

Medicijnen gebruiken bij speciale patiënten:

Kinderen:

We raden het gebruik van medicijnen af voor kinderen jonger dan 12 jaar, omdat er onvoldoende gegevens zijn over de veiligheid en efficiëntie.

Oudere patiënten:

Er is geen bewijs dat oudere patiënten andere doses nodig hebben of andere bijwerkingen hebben dan jongere patiënten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

U heeft per ongeluk een tube lamisil crème van 30 g ingeslikt met daarin 300 mg terbinafinehydrochloride, overeenkomend met het innemen van een tablet van 250 mg lamisil (de dosis oraal bij volwassenen). Deze bijwerkingen zijn onder meer hoofdpijn, misselijkheid, epigastrische pijn en duizeligheid.

Behandeling van overdosis: Behandeling moet klinisch gebeuren of aanbevolen worden door nationale toxische anti-toxische centra.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Lamisil 5G gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Populaire symptomen zoals jeuk, vervellen van de huid, pijn aan de bovenkant van het medicijn, irritatie van het medicijn, pigmentatiestoornissen, een warm gevoel in de huid, erytheem, schilfers, enz. kunnen voorkomen aan de bovenkant van het medicijn.

Het is noodzakelijk om deze milde symptomen te onderscheiden van overgevoeligheidsreacties, waaronder de uitslag die in sporadische gevallen wordt gemeld, en de behandeling moet worden stopgezet. In het geval van onbedoelde ogen kan Terbinafine Hydrochloride oogirritatie veroorzaken.

Vaak, ADR> 1/100

Huid- en onderhuidaandoeningen: vervelling van de huid, jeuk.

Soms, 1/1000

Huid- en weefselaandoeningen: huidbeschadiging, schilfers, huidaandoeningen, pigmentatiestoornissen, erytheem, warm gevoel in de huid.

Systemische stoornissen en toestand van het medicijn: pijn, pijn aan de bovenkant van het medicijn, irritatie aan de bovenkant van het medicijn.

Zelden, 1/10.000

Huid- en weefselaandoeningen: droge huid, contactdermatitis , eczeem (eczeem).

Oogaandoeningen: oogirritatie.

Systemische stoornissen en de toestand van het medicijn: de toestand van een ernstige ziekte.

Onbekende frequentie

Huidaandoeningen en onderhuids weefsel: huiduitslag.

immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Lamisil 5g geneesmiddel gecontra-indiceerd in het volgende geval:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor terbinafine of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik

kan de ogen irriteren. Als er onbedoeld medicijnen aan de ogen blijven plakken, spoel dan de ogen onder de kraan.

Moet buiten bereik van kinderen zijn.

Baby's mogen niet worden blootgesteld aan enige huidbehandeling, inclusief borstvissen.

Alleen extern gebruik.

Als u het geneesmiddel op het gezicht aanbrengt, blijf dan uit de buurt van de ogen.

Lamisil 5g crème bevat Cetyl- en Stearylalcohol, die lokale huidreacties kunnen veroorzaken (bijvoorbeeld contactdermatitis).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Topische huidterbinafine heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er is geen klinische ervaring met terbinafine bij zwangere vrouwen. Onderzoek naar de toxiciteit bij dieren bij dieren toont aan dat er geen schade is aan de zwangerschap of de gezondheid van de foetus. Mag echter niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij het echt noodzakelijk is.

De periode van borstvoeding

terbinafine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Na gebruik ter plaatse wordt verwacht dat het wordt blootgesteld aan lage systemen. terbinafine mag alleen worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven als de verwachte voordelen groter zijn dan het risico voor baby's. Bovendien mogen baby's niet worden blootgesteld aan de huid die wordt aangebracht, inclusief borsten.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen klinisch-gerelateerde geneesmiddelinteractie.

Bewaring

Niet bewaren boven 300C.

Bewaar het medicijn in de originele verpakking.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.