Lamisil Novartis krem do skóry leczący grzybice skóry, grzybicę pstrą (5g)
Postać farmaceutyczna Rura
Specyfikacja Chlorowodorek terbinafiny
Składnik
Thành phần cho 1g| Informacje o składzie | Treść |
| Chlorowodorek terbinafiny | 10 mg |
Używa
Wskazania
Lek Lamisil 5G jest wskazany w następujących przypadkach:
versicolor wywołany przez Pityrosporum Orbculare (znany również jako Malassezia Furfur). Zakażenia drożdżakowe skóry, wywołane głównie przez Candida (takie jak Candida albicans). Zakażenie grzybicze. terbinafina to alkiloamina o działaniu przeciwgrzybiczym w zakażeniach skóry wywołanych przez dermatofity takie jak Trichophyton (na przykład Rubrum, Mentagrophytes, T. Verrucosum, Violaceum), Microrum Canis i Canis i Canis i Canis i Canis i Canis i Canis i Canis i Canis i Canis Epidermophyton Flocosum. W niskich stężeniach Terbinafina zabija dermatofity, pleśń i niektóre grzyby dwubiegunowe. Działaniem przeciwgrzybiczym jest środek grzybobójczy (np. pityrosporum orbculare lub malassezia furfur) lub szczypce do grzybów, w zależności od rodzaju grzyba. Terbinafina ma długotrwałe działanie, mniej niż 10% osób z grzybicą stóp (stopa atlety) leczy się 1% kremem terbinafiny w ciągu 1 tygodnia z nawrotem lub ponownym zakażeniem po 3 miesiącach od rozpoczęcia leczenia. terbinafina interweniuje szczególnie w procesie biosyntezy grzybów, na pierwotnym etapie. Prowadzi to do niedoboru ergosterolu i gromadzenia się skwalenu w komórce, co prowadzi do śmierci komórek grzybów. Terbinafina działa poprzez hamowanie epoksydazy skwalenu w błonie komórkowej grzybów. Enzym Epoksydaza skwalenu nie jest powiązany z układem cytochromu P450. Terbinafina nie wpływa na metabolizm hormonów ani innych leków. wchłanianie: U ludzi po zastosowaniu miejscowym wchłania się mniej niż 5% dawki, zatem poziom kontaktu z ciałem jest bardzo niski. Dystrybucja: Po 7 dniach stosowania kremu Lamisil stężenie terbinafiny przekracza stężenie potrzebne do działania grzyba w warstwie rogowej choroby przez co najmniej 7 dni po zaprzestaniu leczenia. Metabolizm i eliminacja: Brak raportu. Apteka
farmakokinetyka
Przed wzięciem Lamisil Novartis krem do skóry leczący grzybice skóry, grzybicę pstrą (5g)
Sposób użycia
stosować wyłącznie na skórę. Przed pierwszym użyciem membranę uszczelniającą tubkę należy przebić ostrym końcem zakrętki.
Przed zastosowaniem leku chore miejsce należy dokładnie oczyścić i osuszyć.
Nałóż cienką warstwę kremu na chorą i otaczającą skórę i delikatnie wmasuj.
W przypadku infekcji grzybiczych skóry często ocierającej się o siebie (pod piersią, śródmiąższowo, pośladki, w pachwinie) miejsce miejscowe można przykryć kawałkiem gazy, zwłaszcza na noc.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze:
Czas i częstotliwość leczenia:
Grzyb Candida w skórze: 1 lub 2 razy dziennie przez 1-2 tygodnie. Odwiedzający: 1 lub 2 razy dziennie przez 2 tygodnie. Objawy kliniczne zwykle zaczynają ustępować w ciągu kilku dni. Nieregularne stosowanie lub przedwczesne leczenie wiąże się z ryzykiem nawrotu choroby. Jeżeli po 2 tygodniach nie ma oznak poprawy, pacjenci powinni zgłosić się do lekarza lub farmaceuty w celu weryfikacji diagnozy. Przyjmowanie leków u specjalnych pacjentów: Dzieci: Nie zaleca się stosowania leków u dzieci poniżej 12 roku życia, ponieważ nie ma wystarczających danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności. Pacjenci w podeszłym wieku: Nie ma dowodów na to, że pacjenci w podeszłym wieku wymagają innych dawek lub mają inne działania niepożądane niż młodsi pacjenci. Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Przypadkowo połknąć 30g tubkę z kremem lamisil zawierającą 300mg chlorowodorku terbinafiny, co odpowiada przyjęciu tabletki 250mg lamisilu (dawka przyjmowana doustnie u dorosłych). Te działania niepożądane obejmują bóle głowy, nudności, ból w nadbrzuszu i zawroty głowy. Postępowanie w przypadku przedawkowania: Postępowanie powinno odbywać się klinicznie lub być zalecane przez krajowe ośrodki toksykologiczne.Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.
Skutki uboczne
Podczas stosowania Lamisil 5G mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).
Popularne objawy, takie jak swędzenie, łuszczenie się skóry, ból w górnej części leku, podrażnienie leku, zaburzenia pigmentacji, uczucie gorąca na skórze, rumień, łuski itp. mogą wystąpić po podaniu leku.
Należy odróżnić te łagodne objawy od reakcji nadwrażliwości, w tym wysypki, która jest zgłaszana w sporadycznych przypadkach i wymaga przerwania leczenia. W przypadku niezamierzonego dostania się do oczu chlorowodorek terbinafiny może powodować podrażnienie oczu.
Wspólne, ADR> 1/100
Niezbyt często, 1/1000 Rzadko, 1/10000 Zaburzenia oczu: podrażnienie oczu. Nieznana częstotliwość Instrukcje postępowania w ramach ADR W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
przeciwwskazane
Lamisil 5g lek przeciwwskazany w następującym przypadku:
Pacjenci, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na terbinafinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.
Zachowaj ostrożność podczas używania
może podrażniać oczy. W przypadku niezamierzonego dostania się narkotyków do oczu, przemyj oczy pod bieżącą wodą.
Musi znajdować się poza zasięgiem dzieci.
Niemowlęta nie mogą być poddawane żadnym zabiegom skórnym, w tym rybom z piersi.
Tylko do użytku zewnętrznego.
W przypadku stosowania leku na twarz należy trzymać się z daleka od oczu.
Lamisil 5g krem zawiera alkohol cetylowy i stearylowy, które mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Terbinafina stosowana miejscowo na skórę nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Ciąża
Brak doświadczenia klinicznego w stosowaniu terbinafiny u kobiet w ciąży. Badania toksyczności na zwierzętach wykazały, że nie ma szkodliwego wpływu na ciążę ani zdrowie płodu. Nie należy jednak stosować w czasie ciąży, jeśli nie jest to naprawdę konieczne.
Okres karmienia piersią
terbinafina przenika do mleka matki. Oczekuje się, że po użyciu na miejscu będzie narażony na działanie niskich systemów. Lek terbinafinę należy stosować u kobiet karmiących piersią wyłącznie wtedy, gdy oczekiwane korzyści przewyższają ryzyko dla dziecka. Ponadto niemowlętom nie wolno mieć kontaktu z jakąkolwiek nałożoną skórą, w tym z piersiami.
Interakcje leków
Nie ma interakcji leków o charakterze klinicznym.
Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 300°C.
Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu.
Inne leki
- FENACTOL TABLETS 50MG
- IBUCALM 200MG TABLETS
- LUSTRAL 50MG TABLETS
- MAXOLON TABLETS 10MG
- TETRAVAC SUSPENSION FOR INJECTION
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions