Crema de piele Lamisil Novartis trateaza infectiile fungice ale pielii, tinea versicolor (5g)

Formă farmaceutică Tub
Specificații Clorhidrat de terbinafină

Ingredient

Thành phần cho 1g

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat de terbinafină	10 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Lamisil 5G sunt indicate în următoarele cazuri:

Infecții fungice ale pielii cauzate de dermatofite precum Trichophyton (de exemplu, T. rubrum, T.mentagrophytes, T. Verrucosum, T.Violaceum), Microsporum Canis și Epidermophyton Flocosum, cum ar fi ciuperca fungică interstițială (atleti), boala fungică în Dhobie (Jock). Și boala fungică provoacă daune în matrice rotundă.

versicolor din cauza Pityrosporum Orbiculare (cunoscută și sub numele de Malassezia Furfur).

Infecții cu drojdie ale pielii, cauzate în principal de Candida (cum ar fi Candida albicans).

Infecție fungică fungică.

Farmacia

terbinafina este o alxilamină cu activitate antifungică în infecțiile pielii cauzate de dermatofite ca Trichophyton (de exemplu, Rubrum, Mentagrophytes, T. Verrucosum, Violaceum), Microrum Canis și Canis și Canis și Canis și Canis și Canis și Canis și Canis și Canis și Canis Epidermophyton Flocosum.

În concentrații scăzute, terbinafina ucide dermatofite, mucegai și unele ciuperci bipolare. Activitatea antifungică este fungicid (de ex. pityrosporum orbiculare sau malassezia furfur) sau clește pentru ciuperci, în funcție de tipul de ciupercă.

Terbinafina are un efect de lungă durată, mai puțin de 10% dintre persoanele cu ciuperca piciorului (Picior de atlet) sunt tratate cu 1% Terbinafină cremă la începutul unei recidive la 1 săptămână după o recădere. tratament.

terbinafina intervine special în procesul de biosinteză a ciupercilor în etapa inițială. Acest lucru duce la deficiența de Ergosterol și la acumularea de squalen în celulă, ducând la moartea celulelor fungice.

Terbinafina acționează prin inhibarea Squalen Epoxidaza în membrana celulelor fungice. Enzima Squalen Epoxidaza nu este asociată cu sistemul Citocrom P450. Terbinafina nu afectează metabolismul hormonilor sau al altor medicamente.

farmacocinetică

absorbție:

La om, mai puțin de 5% din doză este absorbită după utilizarea locală, astfel încât nivelul de contact cu corpul este foarte scăzut.

Distribuție:

După 7 zile de utilizare a cremei Lamisil, concentrația de terbinafină depășește concentrația necesară activității fungice în stratul cornos al bolii timp de cel puțin 7 zile după oprirea tratamentului.

Metabolism și eliminare:

Niciun raport.

Înainte de a lua Crema de piele Lamisil Novartis trateaza infectiile fungice ale pielii, tinea versicolor (5g)

Cum se utilizează

se utilizează numai pe piele. Înainte de prima utilizare, membrana de etanșare a tubului trebuie perforată folosind punctul ascuțit al capacului cu filet.

Zona bolnavă trebuie curățată și uscată bine înainte de a aplica medicamentul.

Aplicați un strat subțire de cremă pe pielea bolnavă și din jur și frecați ușor.

În cazul infecțiilor fungice la nivelul pielii frecându-se frecvent reciproc (sub sân, interstițial, fese, inghinale), zona topică poate fi acoperită cu o bucată de tifon, mai ales noaptea.

Dozaj

Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste:

Timpul și frecvența tratamentului:

Ciuperca fungică (picioarele degetelor): 1 dată/zi timp de 1 săptămână.

Ciuperca fungică: de 2 ori/zi timp de 2 săptămâni.

Boala fungică a pielii este umedă, iar boala fungică provoacă leziuni ale matricei rotunde: 1 dată/zi timp de 1 săptămână.

Ciuperca Candida în piele: de 1 sau 2 ori/zi timp de 1-2 săptămâni.

Vizitatori: de 1 sau 2 ori/zi timp de 2 săptămâni.

Simptomele clinice încep de obicei să se amelioreze în câteva zile. Utilizarea neregulată sau tratamentul prematur duce la riscul de recidivă. Dacă nu există semne de ameliorare după 2 săptămâni, pacienții ar trebui să consulte un medic sau un farmacist pentru a verifica diagnosticul.

Luați medicamente la pacienți speciali:

Copii:

Nu recomandați utilizarea medicamentelor copiilor sub 12 ani, deoarece nu există suficiente date privind siguranța și eficiența.

Pacienți vârstnici:

Nu există dovezi că pacienții vârstnici au nevoie de alte doze sau au alte reacții adverse decât pacienții mai tineri.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

A înghițit din neatenție un tub de 30 g de lamisil cremă care conține 300 mg de Clorhidrat de terbinafină echivalent cu administrarea unui comprimat de lamisil de 250 mg (doza de la adulți pe cale orală). Aceste efecte adverse includ dureri de cap, greață, dureri epigastrice și amețeli.

Tratamentul supradozajului: Manipularea trebuie să fie clinică sau recomandată de centrele naționale toxice antitoxice.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Lamisil 5G, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Simptome populare, cum ar fi mâncărime, descuamarea pielii, durere în partea superioară a medicamentului, iritația medicamentului, tulburări de pigmentare, senzație de căldură la nivelul pielii, eritem, scuame etc. pot apărea în partea superioară a medicamentului.

Este necesar să se distingă aceste simptome ușoare de reacțiile de hipersensibilitate, inclusiv erupția care este raportată în cazuri sporadice și necesită oprirea tratamentului. În cazul ochilor neintenționați, clorhidratul de terbinafină poate provoca iritații oculare.

Frecvente, ADR> 1/100

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: descuamarea pielii, mâncărime.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Tulburări ale pielii și țesuturilor: leziuni ale pielii, scuame, tulburări ale pielii, tulburări de pigmentare, eritem, senzație de căldură la nivelul pielii.

Tulburări sistemice și starea medicamentului: durere, durere în partea superioară a medicamentului, iritație în partea superioară a medicamentului.

Rare, 1/1000 000 ADR.

Tulburări ale pielii și țesuturilor: piele uscată, dermatită de contact , eczeme (eczeme).

Afecțiuni oculare: iritații oculare.

Tulburări sistemice și starea medicamentului: starea unei boli severe.

Frecvență necunoscută

Afecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat: erupție cutanată.

tulburări ale sistemului imunitar: hipersensibilitate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicament Lamisil 5g contraindicat în următorul caz:

Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Atenție atunci când utilizați

poate irita ochiul. În cazul în care medicamentele neintenționate se lipesc de ochi, spălați ochii sub robinet.

Trebuie să nu fie la îndemâna copiilor.

Bebelușii nu trebuie să fie expuși la niciun tratament al pielii, inclusiv la sânul de pește.

Numai pentru utilizare externă.

Dacă aplicați medicamentul pe față, stați departe de ochi.

Crema Lamisil 5g conține alcool cetilic și stearilic, care poate provoca reacții locale ale pielii (de exemplu, dermatită de contact).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Terbinafina cutanată locală nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există experiență clinică cu terbinafina la femeile gravide. Studiile de toxicitate la animale la animale arată că nu există nici un rău asupra sarcinii sau sănătății fetale. Cu toate acestea, nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

terbinafina este excretată în laptele matern. După utilizare la fața locului, este de așteptat să fie expus la sisteme joase. terbinafina trebuie utilizată numai pentru femeile care alăptează dacă beneficiile așteptate sunt superioare riscului pentru copii. În plus, bebelușii nu au voie să fie expuși la orice piele aplicată, inclusiv sânii.

Interacțiunea medicamentoasă

Nu există nicio interacțiune medicamentoasă legată clinic.

Depozitare

Nu depozitați la temperaturi peste 300C.

Păstrați medicamentul în ambalajul original.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.