Lamisil Novartis cilt kremi ciltteki mantar enfeksiyonlarını tedavi eder, tinea versicolor (5g)

Farmasötik form Tüp
Özellikler Terbinafin hidroklorür

İçerik

Thành phần cho 1g

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Terbinafin hidroklorür	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Lamisil 5G ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Trichophyton (örneğin, T. rubrum, T.mentagrophytes, T. Verrucosum, T.Violaceum), Microsporum Canis ve Epidermophyton Flocosum gibi Dermatofitlerin neden olduğu cilt mantar enfeksiyonları, örneğin interstisyel mantar mantarı (atletler), Dhobie'deki (Jock) mantar hastalığı. Ve mantar hastalığı yuvarlak dizi hasarına neden olur.

Pityrosporum Orbiculare'ye (Malassezia Furfur olarak da bilinir) bağlı olarak çok renkli.

Esas olarak Candida 'nın (Candida albicans gibi) neden olduğu derideki maya enfeksiyonları.

Mantar mantar enfeksiyonu.

Eczane

terbinafin , Trichophyton (örneğin, Rubrum, Mentagrophytes, T. Verrucosum, Violaceum), Microrum Canis ve Canis ve Canis ve Canis ve Canis ve Canis ve Canis ve Canis ve Canis ve Canis gibi Dermatofitlerin neden olduğu cilt enfeksiyonlarında anti-fungal aktiviteye sahip bir Alksilamindir Epidermophyton Flocosum.

Düşük konsantrasyonlarda Terbinafin dermatofitleri, küfü ve bazı bipolar mantarları öldürür. Anti-fungal aktivite, mantarın türüne bağlı olarak fungisit (örn. pityrosporum orbiculare veya malassezia furfur) veya mantar pensesidir.

Terbinafin uzun süreli bir etkiye sahiptir; ayak mantarı (Sporcu Ayağı) olan kişilerin %10'undan azı, 1 hafta içinde %1 Terbinafin kremiyle tedavi edilir ve tedavinin başlamasından 3 ay sonra nüksetme veya yeniden enfeksiyon görülür.

terbinafin, mantar biyosentezi sürecine orijinal adımda özel olarak müdahale eder. Bu da Ergosterol eksikliğine ve hücrede skualen birikmesine yol açarak mantar hücrelerinin ölümüne yol açar.

Terbinafin, mantar hücre zarında Skualen Epoksidaz'ı inhibe ederek etki gösterir. Skualen Epoksidaz enzimi Sitokrom P450 sistemi ile ilişkili değildir. Terbinafin, hormonların veya diğer ilaçların metabolizmasını etkilemez.

farmakokinetik

emilim:

İnsanlarda, lokal kullanımdan sonra dozun %5'inden azı emilir, dolayısıyla vücutla temas düzeyi çok düşüktür.

Dağıtım:

Lamisil kremin 7 gün kullanılmasından sonra terbinafin konsantrasyonu, tedavinin durdurulmasından sonraki en az 7 gün boyunca hastalığın boynuzsu tabakasındaki mantar aktivitesi için gereken konsantrasyonu aşar.

Metabolizma ve eliminasyon:

Rapor yok.

Almadan önce Lamisil Novartis cilt kremi ciltteki mantar enfeksiyonlarını tedavi eder, tinea versicolor (5g)

Nasıl kullanılır

sadece cilt üzerinde kullanın. İlk kullanımdan önce, vidalı kapağın sivri ucu kullanılarak tüpün sızdırmazlık membranı delinmelidir.

İlacın uygulanmasından önce hasta bölgenin iyice temizlenip kurutulması gerekir.

Kremi hasta ve çevredeki cilde ince bir tabaka halinde uygulayın ve hafifçe ovun.

Sıklıkla birbirine sürtünen ciltte (göğüs altı, interstisyel, kalça, kasık) mantar enfeksiyonu olması durumunda, özellikle geceleri topikal bölge bir parça gazlı bezle kapatılabilir.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar:

Tedavinin süresi ve sıklığı:

Mantar mantarı (parmakların ayakları): 1 hafta boyunca günde 1 kez.

Mantar mantarı: 2 hafta boyunca günde 2 kez.

Ciltteki mantar hastalığı nemlidir ve mantar hastalığı yuvarlak dizi hasarına neden olur: 1 hafta boyunca günde 1 kez.

Derideki Candida mantarı: 1-2 hafta boyunca günde 1 veya 2 kez.

Ziyaretçiler: 2 hafta boyunca günde 1 veya 2 kez.

Klinik semptomlar genellikle birkaç gün içinde düzelmeye başlar. Düzenli olmayan kullanım veya erken tedavi tekrarlama riskine yol açar. 2 hafta sonunda herhangi bir iyileşme belirtisi görülmezse hastaların tanıyı doğrulamak için bir doktor veya eczacıya başvurması gerekir.

Özel hastalarda ilaç kullanın:

Çocuklar:

Güvenliği ve etkinliği konusunda yeterli veri bulunmadığından 12 yaş altı çocuklara ilaç kullanımını önermiyoruz.

Yaşlı hastalar:

Yaşlı hastaların genç hastalara göre başka dozlara ihtiyaç duyduğuna veya başka yan etkilere sahip olduğuna dair hiçbir kanıt yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun bir doz için bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

250 mg lamisil tablet (yetişkinlerde ağızdan alınan doz) almaya eşdeğer 300 mg Terbinafin Hidroklorür içeren 30 g lamisil krem tüpünü yanlışlıkla yuttunuz. Bu olumsuz etkiler arasında baş ağrıları, mide bulantısı, epigastrik ağrı ve baş dönmesi yer alır.

Doz aşımı tedavisi: Tedavi klinik olarak yapılmalı veya ulusal toksik antitoksik merkezler tarafından önerilmelidir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Lamisil 5G kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İlacın tepesinde kaşıntı, deride soyulma, ağrı, ilacın tahrişi, pigmentasyon bozuklukları, ciltte sıcaklık hissi, eritem, pullanma vb. popüler semptomlar ortaya çıkabilir.

Bu hafif semptomları, sporadik vakalarda bildirilen ve tedavinin kesilmesini gerektiren döküntü dahil aşırı duyarlılık reaksiyonlarından ayırmak gerekir. Terbinafin Hidroklorür, kasıtsız göz durumunda göz tahrişine neden olabilir.

Ortak, ADR> 1/100

Deri ve deri altı doku bozuklukları: derinin soyulması, kaşıntı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Deri ve doku bozuklukları: Cilt hasarı, pullanma, cilt bozuklukları, pigmentasyon bozuklukları, eritem, ciltte sıcaklık hissi.

Sistemik bozukluklar ve ilacın durumu: Ağrı, ilacın üst kısmında ağrı, ilacın üst kısmında tahriş.

Nadir, 1/10000

Cilt ve doku bozuklukları: Kuru cilt, kontakt dermatit , egzama (Egzama).

Göz bozuklukları: göz tahrişi.

Sistemik bozukluklar ve ilacın durumu: Ağır hastalık durumu.

Bilinmeyen frekans

Cilt bozuklukları ve deri altı dokusu: döküntü.

bağışıklık sistemi bozuklukları: Aşırı duyarlılık.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Lamisil 5g ilacı aşağıdaki durumda kontrendikedir:

Terbinafin veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

kullanırken dikkatli olun, gözü tahriş edebilir. İlacın istemsiz olarak göze kaçması durumunda gözleri musluğun altında yıkayın.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Bebekler göğüs balığı dahil herhangi bir cilt bakımına maruz bırakılmamalıdır.

Yalnızca harici kullanım.

İlacı yüzünüze uyguluyorsanız gözlerden uzak durun.

Lamisil 5g krem, lokal cilt reaksiyonlarına (örneğin kontakt dermatit) neden olabilen Setil ve Stearil alkol içerir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

topikal deri terbinafin, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Gebelik

Hamile kadınlarda terbinafine ilişkin klinik deneyim bulunmamaktadır. Hayvanlarda yapılan hayvan toksisitesi çalışmaları gebelik veya fetal sağlık açısından herhangi bir zararın olmadığını göstermektedir. Ancak gerçekten gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

terbinafin anne sütüne geçer. Yerinde kullanım sonrasında düşük sistemlere maruz kalması beklenir. terbinafin yalnızca emziren kadınlar için, beklenen yararların bebeklere yönelik riskten üstün olması durumunda kullanılmalıdır. Ayrıca bebeklerin göğüsler de dahil olmak üzere uygulanan herhangi bir cilde maruz kalmasına izin verilmez.

İlaç etkileşimi

Klinikle ilişkili ilaç etkileşimi yoktur.

Saklama

300C'nin üzerinde saklamayın.

İlacı orijinal ambalajında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.