Lamivudin 100 Savi zur Behandlung von Hepatitis (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Lamivudin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Lamivudin	100 mg

Verwendet

Indikationen

Lamivudin-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von chronischer Hepatitis B und es gibt Hinweise auf eine Kopie des Hepatitis-B-Virus (HBV) bei folgenden Erkrankungen:

Alanin-Aminotransferase (ALT) hat sich im Vergleich zum Normalwert verdoppelt.

Progressive Virushepatitis.

Pharmakologie

Lamivudin ist ein synthetisches Anti-Retrovirus-Medikament, das zur Dideoxibeosid-Gruppe gehört und das Reverse-Code-Enzym des Virus hemmt. Für die Wirkung von Lamivudin müssen die Phosphorylzellen genutzt werden. Diese Stoffwechselsubstanz hat eine ähnliche Struktur wie Desoxyctidintriphosphat, das ein natürliches Substrat für die Enzymtranskription ist. Das Medikament konkurriert mit natürlichem Desoxyctidintriphosphat um die Verschmelzung der DNA des Virus, da das Enzym invertiert transkribiert wird, was zum frühen Ende der DNA-Synthese des Virus führt. Lamivudin hat eine sehr geringe Zelltoxizität.

Lamivudin hat die Aktivität von HIV Typ 1 und 2 HIV (HIV - 1, 2) und hat auch die Wirkung, das Hepatitis-B-Virus bei chronischen Patienten zu hemmen. Obwohl Lamivudin gut verträglich ist, wird es nicht eingesetzt, da es leicht zu Resistenzen kommt. Diese Resistenz ist auf eine Enzymmutation der Transkription zurückzuführen, wodurch die Empfindlichkeit um mehr als das Hundertfache verringert wird und die antivirale Wirkung auf die Patienten verloren geht. Bei der Kombinationstherapie mit Lamivudin und Zidovudin kommt es bei Patienten, die zuvor nicht behandelt wurden, zu einer Abnahme der Virusdichte im Plasma, die trotz der Mutante der Reverse-Transkriptionsenzyme länger als 1 Jahr anhält.

Bei der Retrovirus-Anti-Retrovirus-Therapie ähneln selektive Medikamente Nukleosiden. Die Retrovirus-Resistenztherapie erhöht auch die Überlebenszeit bei Patienten mit CD4-Zellen unter 500/1 mm2. Diese Therapie wird auch bei Patienten mit einer HIV-Dichte über 30.000/ml Plasma angewendet, unabhängig von CD4-Zellen, da die HIV-Dichte ein Prognosefaktor für den Krankheitsverlauf ist. Eine höhere Virusdichte führt zu einer schnelleren Reduktion der CD4-Zellen. Ziel der Behandlung ist es, eine HIV-Dichte auf einem unerklärlichen Niveau zu erreichen. Die derzeitige Standardtherapie besteht aus zwei ähnlichen, gegen Retroviren resistenten Medikamenten sowie einem Proteaseinhibitor.

Der Patient ist nicht in der Lage, sich einer anderen Kombination antiviraler Medikamente zuzuwenden (Verdreifachung der Virusdichte, Abnahme der CD4-Zellenzahl oder Fortschreiten der AIDS-Erkrankung). Neue Medikamente müssen so kombiniert werden, dass das Risiko einer diagonalen Resistenz mit Medikamenten mit minimaler Dosierung besteht. Wenn die alte Therapie nicht den Effekt hat, neue Medikamente hinzuzufügen, besteht das Prinzip darin, nicht nur ein Medikament hinzuzufügen, sondern zwei neue Medikamente zu kombinieren.

Pharmakokinetik

Absorption:

Nach dem Trinken wird Lamivudin schnell absorbiert und hat eine Bioverfügbarkeit von etwa 80 %. Das Verhältnis hängt mit niedrigen Plasmaproteinen (

Stoffwechsel:

5 - 6 % des Arzneimittels werden in Trans-Sulfoxyd umgewandelt.

Ära:

Die durchschnittliche Plasmaverkaufszeit beträgt 2,5 Stunden und etwa 70 % der Dosis werden ohne Veränderung im Urin ausgeschieden. Die Verkaufszeit von Lamivudintriphosphat in der Zelle ist verlängert und beträgt in den Lymphozyten im peripheren Blut durchschnittlich mehr als 10 Stunden. Die Gesamtclearance beträgt 0,37 ± 0,05 Liter/gid/kg.

Vor der Einnahme Lamivudin 100 Savi zur Behandlung von Hepatitis (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein.

Dosierung

Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg/Zeit/Tag.

Erwachsene: 1 Tablette/Zeit, 1 Mal trinken.

Kinder über 12 Jahre: 3 mg/kg/Tag (maximal 100 mg/Tag) entspricht einer Einzeldosis von 100 mg/Tag bei Erwachsenen.

Erwägen Sie das Absetzen von Lamivudin in folgenden Fällen:

Umgekehrter Serumpreis für HBeAg und/oder HBsAg bei Patienten mit normalem Immunsystem bestätigt.

Schwangere Patientinnen während der Behandlung.

Patienten mit Anzeichen einer Lamivudin-Unverträglichkeit während der Behandlung.

Nierenversagen: Dosierung für Patienten mit einer Kreatinin-Clearance

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Es gibt kein Gegenmittel. Es ist nicht bekannt, ob Lamivudin durch eine Abdominaltrennung oder eine Blutung ausgeschlossen ist.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

Nicht aufgezeichnet.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Lamivudin kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Unwohlsein, Müdigkeit, Schmerzen, Schwindel, Depression, Fieber, Frösteln, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Anorexie, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, erhöhte Amylase, periphere Neuropathie, Anomalien, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Hautausschlag, Anzeichen und Symptome in der Nase, Neutropenie, Anämie, AST, ALT.

selten

Pankreatitis, Thrombozytopenie, Hyperkeminblut.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Lamivudin-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Lamivudin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Schwere Nierenfunktionsstörung.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Nach dem Absetzen von Lamivudin kann es bei Patienten zu einem chronischen Wiederauftreten des Virus kommen, was bei Patienten mit Lebererkrankungen schwerwiegendere Folgen haben kann. Klinische Überwachung und Auswertung von Leberfunktionsserumtests (ALT- und Bilirubin-Konzentrationen) über mindestens 4 Monate, um Hinweise auf eine wiederkehrende Virushepatitis zu finden. Personen mit Symptomen einer wiederkehrenden Hepatitis nach der Behandlung sollten aufgrund der sehr geringen Wirksamkeit nicht mit der Behandlung mit Lamivudin beginnen.

Zur gleichzeitigen Behandlung von Patienten mit HIV-Infektion sollte die Lamivudin-Dosis zweimal täglich bei 20 mg gehalten werden, wobei Lamivudin einzeln oder in Kombination mit 300 mg Zidovudin angewendet werden kann.

Bei schwangeren und stillenden Frauen ist Vorsicht geboten.

Es wurde nicht gezeigt, dass die Behandlung mit LAMIVUDIN das Risiko einer Übertragung des Hepatitis-B-Virus auf andere verringert, sodass bei diesen Patienten geeignete Präventionsmaßnahmen angewendet werden können.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

kann Lamivudin für schwangere Frauen verwenden, insbesondere wenn die Nähmechanik vor einer Infektion des Fötus schützt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Lamivudin (Lamivudin und Zidovudin) ist die Anwendung bei schwangeren Frauen zu vermeiden.

Die Zeit des Stillens

Auch wenn nicht bekannt ist, ob Lamivudin in die Muttermilch übergeht oder nicht, besteht die Wahrscheinlichkeit, dass Lamivudin bei kleinen Kindern unerwünschte Wirkungen verursacht. Auch durch das Stillen besteht ein hohes Risiko einer HIV-Infektion. Hinweise für HIV-infizierte Mütter sollten nicht stillen.

Arzneimittelwechselwirkung

Lamivudin wird durch die Aktivität organischer Kationen über die Nieren ausgeschieden. Die Medikamente werden auf diesem Weg ausgeschieden, insbesondere bei niedrigem Behandlungsindex, was zu Wechselwirkungen mit Lamivudin führen kann.

Die Zidovudin-Konzentration im Plasma steigt deutlich an (ca. 39 %), wenn es in Kombination mit Lamivudin angewendet wird.

Trimethoprim/Sulfamethoxazol erhöht die Bioverfügbarkeit von Lamivudin (44 %), was sich in der Messung der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) widerspiegelt, und verringert die renale Clearance (30 %).

Die Resorption von Lamivudin ist verlangsamt und die maximale Plasmakonzentration liegt unter 40 %, wenn der Patient das Medikament einnimmt, wenn er satt ist, verglichen mit der Einnahme des Medikaments, wenn er hungrig ist.

Lagerung

An einem kühlen, trockenen Ort, Licht vermeiden, bei Temperaturen unter 30 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.