Lamivudine 100 Savi θεραπεία για ηπατίτιδα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λαμιβουδίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λαμιβουδίνη	100 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα λαμιβουδίνης ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β και υπάρχουν στοιχεία για την αντιγραφή του ιού της ηπατίτιδας Β (HBV) με τις ακόλουθες καταστάσεις:

Η αμινοτρανσφεράση αλανίνης (ALT) έχει αυξηθεί 2 φορές σε σύγκριση με το φυσιολογικό.

Προοδευτική ιογενής ηπατίτιδα.

Φαρμακολογία

Η λαμιβουδίνη είναι ένα συνθετικό φάρμακο κατά των ρετροϊών, που ανήκει στην ομάδα Dideoxibeosid που αναστέλλει το ένζυμο του αντίστροφου κώδικα του ιού. Για την επίδραση της λαμιβουδίνης, πρέπει να χρησιμοποιούνται τα φωσφορυλικά κύτταρα. Αυτή η μεταβολική ουσία έχει παρόμοια δομή με την τριφωσφορική δεοξυκτιδίνη, η οποία είναι ένα φυσικό υπόστρωμα για τη μεταγραφή του ενζύμου. Το φάρμακο έχει ανταγωνιστική δράση με τη φυσική τριφωσφορική δεοξυκτιδίνη για τη συγχώνευση του DNA του ιού επειδή το ένζυμο μεταγράφεται ανεστραμμένα, προκαλώντας το πρώιμο τέλος της σύνθεσης DNA του ιού. Η λαμιβουδίνη έχει πολύ χαμηλή τοξικότητα για τα κύτταρα.

Η λαμιβουδίνη έχει τη δράση του HIV τύπου 1 και 2 HIV (HIV - 1, 2), και έχει επίσης ως αποτέλεσμα την αναστολή του ιού της ηπατίτιδας Β σε χρόνιους ασθενείς. Παρά το γεγονός ότι είναι καλά ανεκτή, αλλά δεν χρησιμοποιείται, η λαμιβουδίνη είναι μόνη της επειδή είναι εύκολο να παράγει αντίσταση. Αυτή η αντίσταση οφείλεται σε μεταγραφή ενζυμικής μετάλλαξης, μειώνοντας την ευαισθησία πάνω από 100 φορές και χάνει τα αντιικά αποτελέσματα στους ασθενείς. Θεραπεία συνδυασμού λαμιβουδίνης και ζιδοβουδίνης σε ασθενείς που δεν έχουν υποβληθεί προηγουμένως σε θεραπεία με μείωση της ιικής πυκνότητας στο πλάσμα, που διαρκεί περισσότερο από 1 έτος, παρά τη μετάλλαξη των ενζύμων αντίστροφης μεταγραφής.

Στη θεραπεία με ρετροϊούς κατά των ρετροϊών, τα εκλεκτικά φάρμακα είναι παρόμοια με τα νουκλεοσίδια, η θεραπεία με αντίσταση ρετροϊού αυξάνει επίσης τον χρόνο επιβίωσης σε ασθενείς με κύτταρα CD4 κάτω από 500/1mm2. Αυτή η θεραπεία χρησιμοποιείται επίσης για ασθενείς με πυκνότητα HIV άνω των 30.000/ml πλάσματος, ανεξάρτητα από τα κύτταρα CD4, επειδή η πυκνότητα του HIV είναι παράγοντας πρόγνωσης για την εξέλιξη της νόσου. Η υψηλότερη ιική πυκνότητα οδηγεί σε ταχύτερη μείωση των κυττάρων CD4. Ο στόχος της θεραπείας είναι να επιτευχθεί η πυκνότητα του HIV σε ανεξήγητο επίπεδο. Η τρέχουσα τυπική θεραπεία αποτελείται από 2 παρόμοια φάρμακα Νουκλεοσίδια ανθεκτικά στον ρετροϊό, μαζί με έναν αναστολέα πρωτεάσης.

Ο ασθενής δεν είναι αποτελεσματικός (τριπλασιάζεται με ιική πυκνότητα ή μείωση του αριθμού των κυττάρων CD4 ή εξελίσσεται σε νόσο του AIDS) να στραφεί σε άλλο συνδυασμό αντιιικών φαρμάκων. Πρέπει να επιλέξει να συνδυάσει νέα φάρμακα έτσι ώστε ο κίνδυνος διαγώνιας αντίστασης με ελάχιστη δόση φαρμάκων. Όταν η παλιά θεραπεία δεν έχει ως αποτέλεσμα την προσθήκη νέου φαρμάκου, η αρχή είναι να προσθέσετε όχι μόνο ένα φάρμακο αλλά να συνδυάσετε 2 νέα φάρμακα.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Μετά την κατανάλωση, το Lamivudin απορροφάται γρήγορα με βιοδιαθεσιμότητα περίπου 80%. Η αναλογία συνδέεται με χαμηλές πρωτεΐνες πλάσματος (

Μεταβολισμός:

5 - 6% του φαρμάκου μετατρέπεται σε Trans - Sulfoxyd.

Εποχή:

Ο μέσος χρόνος πώλησης πλάσματος είναι 2,5 ώρες και περίπου το 70% της δόσης αποβάλλεται χωρίς αλλαγή στα ούρα. Ο χρόνος πώλησης της τριφωσφορικής λαμιβουδίνης στο κύτταρο παρατείνεται, κατά μέσο όρο πάνω από 10 ώρες στα λεμφοκύτταρα του περιφερικού αίματος. Το συνολικό διάκενο είναι 0,37 ± 0,05 λίτρα/gid/kg.

Πριν τη λήψη Lamivudine 100 Savi θεραπεία για ηπατίτιδα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

η προτεινόμενη δόση είναι 100 mg/ώρα/ημέρα.

Ενήλικες: 1 δισκίο/ φορά, ποτό 1 φορά.

Παιδιά άνω των 12 ετών: 3 mg/kg/ημέρα (μέγιστο 100 mg/ημέρα) αντιστοιχεί σε μία εφάπαξ δόση 100 mg/ημέρα σε ενήλικες.

Εξετάστε το ενδεχόμενο διακοπής της λαμιβουδίνης στην περίπτωση:

Αντίστροφη τιμή ορού για το HBeAg και/ή το HBsAg επιβεβαιώθηκε σε ασθενείς με φυσιολογικό ανοσοποιητικό σύστημα.

Έγκυες γυναίκες ασθενείς κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ασθενείς με σημεία δυσανεξίας στη λαμιβουδίνη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Νεφρική ανεπάρκεια: Δοσολογία για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Δεν υπάρχει αντίδοτο. Δεν είναι γνωστό εάν η λαμιβουδίνη αποκλείεται από τον κοιλιακό διαχωρισμό ή την αιμορραγία.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση;

Δεν έχει εγγραφεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε λαμιβουδίνη, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

πονοκέφαλος, αϋπνία, ενόχληση, κόπωση, πόνος, ζάλη, κατάθλιψη, πυρετός, ψύχος, ναυτία, έμετος, διάρροια, ανορεξία, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, αυξημένη αμυλάση, περιφερική νευροπάθεια, ανωμαλίες, μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις, εξάνθημα, συμπτώματα ασθενείας, συμπτώματα και συμπτώματα ALT.

σπάνια

Παγκρεατίτιδα, θρομβοπενία, αίμα υπερκεμίνης.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα λαμιβουδίνης αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη λαμιβουδίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Μετά τη διακοπή της λαμιβουδίνης, οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν χρόνια υποτροπή του ιού, η οποία μπορεί να προκαλέσει πιο σοβαρές συνέπειες σε ασθενείς με ηπατική νόσο. Κλινική παρακολούθηση και αξιολόγηση των λειτουργικών δοκιμασιών του ήπατος στον ορό (συγκεντρώσεις ALT και χολερυθρίνης) για τουλάχιστον 4 μήνες για την εύρεση στοιχείων υποτροπιάζουσας ιογενούς ηπατίτιδας. Για άτομα με συμπτώματα υποτροπιάζουσας ηπατίτιδας μετά τη θεραπεία, μην ξεκινήσετε θεραπεία με λαμιβουδίνη λόγω της πολύ χαμηλής αποτελεσματικότητας.

Για την ταυτόχρονη θεραπεία ασθενών με λοίμωξη HIV, η δόση της λαμιβουδίνης θα πρέπει να διατηρείται στα 20 mg δύο φορές την ημέρα, χρησιμοποιώντας λαμιβουδίνη μεμονωμένα ή σε συνδυασμό με ζιδοβουδίνη 300 mg.

Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί για τις έγκυες και τις θηλάζουσες γυναίκες.

Η θεραπεία με LAMIVUDIN δεν έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τον κίνδυνο μετάδοσης του ιού της ηπατίτιδας Β σε άλλους, εφαρμόζοντας έτσι κατάλληλα μέτρα πρόληψης σε αυτούς τους ασθενείς.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

μπορεί να χρησιμοποιήσει το lamivudin για έγκυες γυναίκες, ειδικά όταν το μηχανικό ράψιμο προστατεύει από μόλυνση του εμβρύου. Σε περίπτωση συνδυασμένης χρήσης λαμιβουδίνης (λαμιβουδίνη και ζιδοβουδίνη), αποφυγή για έγκυες γυναίκες.

Η περίοδος του θηλασμού

Είτε δεν είναι γνωστό εάν η λαμιβουδίνη απεκκρίνεται στο γάλα ή όχι, υπάρχουν πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες που προκαλούνται από τη λαμιβουδίνη σε μικρά παιδιά. Υπάρχει επίσης υψηλός κίνδυνος μόλυνσης από τον ιό HIV λόγω του θηλασμού. Οδηγίες για μητέρες που έχουν προσβληθεί από τον ιό HIV δεν πρέπει να θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η λαμιβουδίνη αποβάλλεται από τους νεφρούς μέσω της οργανικής κατιόντας δράσης. Τα φάρμακα απεκκρίνονται σε αυτόν τον δρόμο, ειδικά περιπτώσεις με χαμηλό δείκτη θεραπείας, που μπορεί να αλληλεπιδράσουν με τη λαμιβουδίνη.

Η συγκέντρωση της ζιδοβουδίνης στο πλάσμα αυξάνεται σημαντικά (περίπου 39%) όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με λαμιβουδίνη.

η τριμεθοπρίμη/σουλφαμεθοξαζόλη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της λαμιβουδίνης (44%) που αντανακλάται στη μέτρηση της περιοχής κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης - χρόνου (AUC) και μειώνει τη νεφρική κάθαρση (30%).

Η απορρόφηση της λαμιβουδίνης επιβραδύνεται και η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι χαμηλότερη από 40% όταν ο ασθενής παίρνει το φάρμακο όταν είναι γεμάτος σε σύγκριση με όταν παίρνει το φάρμακο όταν πεινάει.

Αποθήκευση

Σε δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, σε θερμοκρασίες κάτω των 30ºC.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.