Lamivudina 100 Savi tratamiento para la hepatitis (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Lamivudina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Lamivudina	100 mg

Usos

indicaciones

los fármacos lamivudina están indicados en los siguientes casos:

Tratamiento de la hepatitis B crónica y existe evidencia de copia del virus de la hepatitis B (VHB) con las siguientes condiciones:

La alanina aminotransferasa (ALT) ha aumentado 2 veces en comparación con lo normal.

Hepatitis viral progresiva.

Farmacología

lamivudina es un fármaco sintético antirretrovirus, perteneciente al grupo de los didesoxibeosidos, que inhibe la enzima de código inverso del virus. Para que la lamivudina tenga efecto, se deben utilizar células de fosforilo. Esta sustancia metabólica tiene una estructura similar al trifosfato de desoxictidina, que es un sustrato natural para la transcripción de la enzima. El fármaco tiene una actividad competitiva con el trifosfato de desoxictidina natural para fusionar el ADN del virus porque la enzima se transcribe de forma invertida, provocando el final temprano de la síntesis de ADN del virus. Lamivudina tiene una toxicidad muy baja para las células.

lamivudina tiene la actividad del VIH tipo 1 y 2 del VIH (VIH - 1, 2) y también tiene el efecto de inhibir el virus de la hepatitis B en pacientes crónicos. A pesar de ser bien tolerada, la lamivudina no se utiliza sola porque es fácil que produzca resistencias. Esta resistencia se debe a una mutación enzimática de la transcripción, lo que reduce la sensibilidad más de 100 veces y pierde efectos antivirales en los pacientes. Terapia combinada con lamivudina y zidovudina en pacientes que no han sido tratados previamente por una disminución de la densidad viral en plasma, que dura más de 1 año, a pesar de la mutación de las enzimas de transcripción inversa.

En la terapia anti-Retrovirus, los fármacos selectivos son similares a los nucleósidos. La terapia de resistencia a los retrovirus también aumenta el tiempo de supervivencia en pacientes con células CD4 inferiores a 500/1 mm2. Esta terapia también se utiliza en pacientes con una densidad del VIH superior a 30.000/ml de plasma, independientemente de las células CD4, porque la densidad del VIH es un factor de pronóstico de progresión de la enfermedad. Una mayor densidad viral conduce a una reducción más rápida de las células CD4. El objetivo del tratamiento es alcanzar una densidad del VIH a un nivel inexplicable. La terapia estándar actual consiste en dos fármacos similares, nucleósidos resistentes a los retrovirus, junto con inhibidores de la proteasa.

Al paciente no le resulta eficaz (se triplica con la densidad viral, o disminuye el número de células CD4 o progresa a la enfermedad del SIDA) para recurrir a otra combinación de medicamentos antivirales. Hay que optar por combinar nuevos fármacos de forma que se reduzca el riesgo de resistencia diagonal con fármacos en dosis mínimas. Cuando la terapia anterior no tiene el efecto de agregar un nuevo medicamento, el principio es agregar no solo un medicamento sino combinar 2 medicamentos nuevos.

farmacocinética

absorción:

Después de beber, Lamivudin se absorbe rápidamente con una biodisponibilidad de alrededor del 80%. La proporción está unida a proteínas plasmáticas bajas (

Metabolismo:

5 - 6% del fármaco se convierte en Trans - Sulfoxyd.

Era:

El tiempo promedio de venta del plasma es de 2,5 horas y aproximadamente el 70% de la dosis se elimina sin cambios en la orina. El tiempo de permanencia del trifosfato de lamivudina en la célula se prolonga, en promedio más de 10 horas en los linfocitos de la sangre periférica. El aclaramiento total es de 0,37 ± 0,05 litros/gid/kg.

antes de tomar Lamivudina 100 Savi tratamiento para la hepatitis (3 ampollas x 10 comprimidos)

Modo de empleo

Tomar vía oral.

Dosis

la dosis sugerida es 100 mg/vez/día.

Adultos: 1 comprimido/vez, beber 1 vez.

Niños mayores de 12 años: 3 mg/kg/día (máximo 100 mg/día) corresponde a una dosis única de 100 mg/día en adultos.

Considere suspender lamivudina en el caso:

Precio sérico inverso para HBeAg y/o HBsAg confirmado en pacientes con sistema inmunológico normal.

Pacientes embarazadas durante el tratamiento.

Pacientes con signos de intolerancia a lamivudina durante el tratamiento.

Insuficiencia renal: Posología para pacientes con aclaramiento de creatinina

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace

en caso de sobredosis? No existe antídoto. Se desconoce si la lamivudina se excluye por separación abdominal o hemorragia.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis?

No registrado.

Efectos secundarios

Al usar lamivudina, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

dolor de cabeza, insomnio, malestar, fatiga, dolor, mareos, depresión, fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, dolor abdominal, indigestión, aumento de amilasa, neuropatía periférica, anomalías, dolores musculares, dolores articulares, erupción cutánea, signos y síntomas en la nariz, neutropenia, anemia, AST, ALT.

raramente

Pancreatitis, trombocitopenia, hiperkemina sanguínea.

Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamentos lamivudina contraindicados en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a lamivudina o cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Insuficiencia renal grave.

Tenga cuidado al usar

Después de suspender lamivudina, los pacientes pueden tener una recurrencia crónica del virus, lo que puede causar consecuencias más graves en pacientes con enfermedad hepática. Monitoreo y evaluación clínica de las pruebas séricas funcionales del hígado (concentraciones de ALT y bilirrubina) durante al menos 4 meses para encontrar evidencia de hepatitis viral recurrente. Para las personas con síntomas de hepatitis recurrente después del tratamiento, no comiencen el tratamiento con lamivudina debido a su muy baja eficacia.

Para tratar a pacientes con infección por VIH simultáneamente, la dosis de lamivudina debe mantenerse en 20 mg dos veces al día, usando lamivudina individualmente o en combinación con 300 mg de zidovudina.

Se debe tener precaución con mujeres embarazadas y lactantes.

No se ha demostrado que el tratamiento con LAMIVUDIN reduzca el riesgo de transmisión del virus de la hepatitis B a otras personas, por lo que se aplican medidas de prevención adecuadas a estos pacientes.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

Se puede utilizar lamivudina en mujeres embarazadas, especialmente cuando la costura mecánica protege al feto de infecciones. En caso de utilizar lamivudina combinada (lamivudina y zidovudina), evitar en mujeres embarazadas.

El período de lactancia

Si no se sabe si lamivudina se excreta en la leche o no, es probable que existan efectos no deseados causados por lamivudina en niños pequeños. También existe un alto riesgo de infección por VIH debido a la lactancia materna. Instrucciones para las madres infectadas por el VIH no deben amamantar.

Interacción farmacológica

lamivudina se elimina por los riñones mediante la actividad catiónica orgánica. Los fármacos se excretan por esta vía, especialmente en los casos con bajo índice de tratamiento, que pueden interactuar con lamivudina.

La concentración de zidovudina en plasma aumenta significativamente (alrededor del 39%) cuando se usa en combinación con lamivudina.

trimetoprima/sulfametoxazol aumenta la biodisponibilidad de lamivudina (44%) reflejada en la medición del área bajo la curva concentración - tiempo (AUC) y reduce el aclaramiento renal (30%).

La absorción de lamivudina se ralentiza y la concentración máxima en plasma es inferior al 40% cuando el paciente toma el medicamento cuando está lleno en comparación con cuando lo toma cuando tiene hambre.

Almacenamiento

En lugar fresco y seco, evitando la luz, con temperaturas inferiores a 30ºC.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.