Pengobatan Hepatitis Lamivudine 100 Savi (3 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Lamivudine

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Lamivudine	100mg

Kegunaan

indikasi

obat lamivudin diindikasikan pada kasus berikut:

Pengobatan hepatitis B kronis dan terdapat bukti adanya salinan virus hepatitis B (HBV) dengan kondisi sebagai berikut:

Alanin Aminotransferase (ALT) meningkat 2 kali lipat dibandingkan biasanya.

Hepatitis virus progresif.

Farmakologi

lamivudin adalah obat sintetik anti -Retrovirus, termasuk dalam kelompok Dideoxibeosid yang menghambat enzim kode terbalik virus. Untuk efek lamivudine, sel fosforil harus digunakan. Zat metabolik ini memiliki struktur yang mirip dengan Deoxyctidin Triphosphate, yaitu substrat alami untuk transkripsi enzim. Obat tersebut memiliki aktivitas kompetitif dengan deoxyctidin triphosphate alami untuk menggabungkan DNA virus karena enzim ditranskripsi secara terbalik sehingga menyebabkan berakhirnya sintesis DNA virus lebih awal. Lamivudin memiliki toksisitas yang sangat rendah terhadap sel.

lamivudin memiliki aktivitas HIV tipe 1 dan 2 HIV (HIV - 1, 2), dan juga memiliki efek menghambat virus hepatitis B pada pasien kronis. Meskipun dapat ditoleransi dengan baik, namun lamivudin tidak digunakan sendirian karena mudah menimbulkan resistensi. Resistensi ini disebabkan oleh mutasi enzim transkripsi, mengurangi sensitivitas lebih dari 100 kali lipat dan kehilangan efek antivirus pada pasien. Terapi kombinasi lamivudin dan zidovudin pada pasien yang sebelumnya belum pernah diobati mengalami penurunan kepadatan virus dalam plasma, yang berlangsung lebih dari 1 tahun, meskipun terdapat mutasi pada enzim transkripsi balik.

Dalam terapi anti-Retrovirus Retrovirus, obat selektif mirip dengan nukleosida, terapi resistensi Retrovirus juga meningkatkan waktu kelangsungan hidup pada pasien dengan sel CD4 di bawah 500/1mm2. Terapi ini juga digunakan untuk pasien dengan kepadatan HIV lebih dari 30.000/ml plasma, berapa pun jumlah sel CD4-nya, karena kepadatan HIV merupakan faktor prognosis perkembangan penyakit. Kepadatan virus yang lebih tinggi menyebabkan pengurangan sel CD4 lebih cepat. Tujuan pengobatan adalah untuk mencapai kepadatan HIV pada tingkat yang tidak dapat dijelaskan. Terapi standar saat ini terdiri dari 2 obat serupa yang resisten terhadap Retrovirus Nukleosid, bersama dengan inhibitor protease.

Pasien tidak efektif (meningkat tiga kali lipat seiring dengan kepadatan virus, atau penurunan jumlah sel CD4 atau berkembang menjadi penyakit AIDS) untuk beralih ke kombinasi obat antivirus lain. Harus memilih untuk mengombinasikan obat baru sehingga risiko terjadinya resistensi diagonal dengan obat berdosis minimal. Bila terapi lama tidak memberikan efek penambahan obat baru, prinsipnya menambahkan tidak hanya satu obat tetapi menggabungkan 2 obat baru.

farmakokinetik

penyerapan:

Setelah diminum, Lamivudin menyerap dengan cepat dengan bioavailabilitas sekitar 80%. Rasio tersebut melekat pada protein plasma rendah (

Metabolisme:

5 - 6% obat diubah menjadi Trans - Sulfoxyd.

Zaman:

Waktu penjualan plasma rata-rata adalah 2,5 jam dan sekitar 70% dosis dieliminasi tanpa diubah melalui urin. Waktu penjualan lamivudin trifosfat dalam sel diperpanjang, rata-rata lebih dari 10 jam pada limfosit di darah tepi. Total jarak bebasnya adalah 0,37 ± 0,05 liter/gid/kg.

Sebelum mengambil Pengobatan Hepatitis Lamivudine 100 Savi (3 lecet x 10 tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral.

Dosis

Dosis yang disarankan adalah 100 mg/waktu/hari.

Dewasa: 1 tablet/kali, diminum 1 kali.

Anak-anak di atas 12 tahun: 3 mg/kg/hari (maksimum 100 mg/hari) sama dengan dosis tunggal 100 mg/hari pada orang dewasa.

Pertimbangkan untuk menghentikan lamivudin dalam kasus:

Harga serum terbalik untuk HBeAg dan/atau HBsAg yang dikonfirmasi pada pasien dengan sistem kekebalan normal.

Pasien wanita hamil selama perawatan.

Pasien dengan tanda-tanda intoleransi lamivudin selama pengobatan.

Gagal ginjal: Dosis untuk pasien dengan bersihan kreatinin

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

bila overdosis? Tidak ada penawarnya. Tidak diketahui apakah lamivudin dikecualikan karena pemisahan perut atau perdarahan.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis?

Tidak direkam.

Efek samping

Saat menggunakan lamivudin, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

sakit kepala, insomnia, ketidaknyamanan, kelelahan, nyeri, pusing, depresi, demam, kedinginan, mual, muntah, diare, anoreksia, sakit perut, gangguan pencernaan, peningkatan amilase, neuropati perifer, kelainan, nyeri otot, nyeri sendi, ruam, tanda dan gejala pada hidung, neutropenia, anemia, AST, ALT.

jarang

Pankreatitis, trombositopenia, hiperkemin darah.

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat lamivudine dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap lamivudin atau bahan obat apa pun.

Gangguan ginjal berat.

Berhati-hatilah saat menggunakan

Setelah menghentikan lamivudin, pasien mungkin mengalami kekambuhan virus kronis, yang dapat menyebabkan konsekuensi yang lebih serius pada pasien dengan penyakit hati. Pemantauan klinis dan evaluasi tes serum fungsional hati (konsentrasi ALT dan Bilirubin) selama minimal 4 bulan untuk menemukan bukti adanya virus hepatitis berulang. Bagi penderita gejala hepatitis berulang setelah pengobatan, jangan mulai mengobati dengan lamivudine karena efisiensinya sangat rendah.

Untuk mengobati pasien dengan infeksi HIV secara bersamaan, dosis lamivudin harus dipertahankan 20 mg dua kali sehari, menggunakan lamivudin secara individu atau dikombinasikan dengan zidovudin 300 mg.

Sebaiknya hati-hati bagi ibu hamil dan menyusui.

Pengobatan LAMIVUDIN belum terbukti mengurangi risiko penularan virus hepatitis B kepada orang lain, sehingga menerapkan tindakan pencegahan yang tepat pada pasien ini.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Obat tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

dapat menggunakan lamivudin untuk ibu hamil, terutama ketika mekanisme penjahitan melindungi dari infeksi pada janin. Jika menggunakan kombinasi lamivudin (lamivudin dan zidovudin), hindari untuk wanita hamil.

Masa menyusui

Belum diketahui apakah lamivudin diekskresikan melalui ASI atau tidak, kemungkinan besar terdapat efek samping yang ditimbulkan lamivudin pada anak kecil. Risiko tertular HIV juga tinggi akibat menyusui. Petunjuk bagi ibu yang terinfeksi HIV sebaiknya tidak menyusui.

Interaksi obat

lamivudin dieliminasi oleh ginjal melalui aktivitas kation organik. Obat-obatan diekskresikan melalui jalan ini, terutama kasus-kasus dengan indeks pengobatan rendah, yang mungkin berinteraksi dengan lamivudin.

Konsentrasi zidovudine dalam plasma meningkat secara signifikan (sekitar 39%) bila digunakan dalam kombinasi dengan lamivudin.

trimethoprim/sulfamethoxazol meningkatkan bioavailabilitas lamivudin (44%) yang tercermin dalam pengukuran area di bawah kurva konsentrasi - waktu (AUC) dan mengurangi pembersihan ginjal (30%).

Penyerapan lamivudine melambat dan konsentrasi puncak plasma lebih rendah dari 40% saat pasien meminum obat saat kenyang dibandingkan saat meminum obat saat lapar.

Penyimpanan

Di tempat kering yang sejuk, hindari cahaya, pada suhu di bawah 30ºC.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.