Lamivudine 100 Savi kanggo hepatitis (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Lamivudine

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Lamivudine	100 mg

Migunakake

indikasi

obat lamivudin dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan hepatitis B kronis lan ana bukti kanggo nyalin virus hepatitis B (HBV) kanthi kondisi ing ngisor iki:

Alanin Aminotransferase (ALT) wis mundhak 2 kali dibandhingake normal.

Hepatitis virus progresif.

Farmakologi

lamivudin minangka obat sintetik anti-Retrovirus, sing kagolong ing grup Dideoxibeosid sing nyandhet enzim kode balik virus. Kanggo efek lamivudine, sel fosforil kudu digunakake. Zat metabolisme iki nduweni struktur sing padha karo Deoxyctidin Triphosphate, yaiku substrat alami kanggo transkripsi enzim. Obat kasebut nduweni aktivitas kompetitif karo deoxyctidin trifosfat alami kanggo nggabungake DNA virus amarga enzim kasebut ditranskripsi terbalik, nyebabake pungkasane awal sintesis DNA virus. Lamivudin nduweni keracunan sing sithik banget kanggo sel.

lamivudin nduweni aktivitas HIV tipe 1 lan 2 HIV (HIV - 1, 2), lan uga nduweni efek nyegah virus hepatitis B ing pasien kronis. Senadyan kang uga ngejarke, nanging ora digunakake lamivudin piyambak amarga iku gampang kanggo gawé resistance. Rintangan iki amarga transkripsi mutasi enzim, nyuda sensitivitas luwih saka 100 kaping lan ilang efek antivirus ing pasien. Terapi kombinasi Lamivudin lan zidovudin ing pasien sing durung diobati sadurunge kanthi nyuda kapadhetan virus ing plasma, tahan luwih saka 1 taun, sanajan ana mutan enzim transkripsi terbalik.

Ing terapi anti-Retrovirus Retrovirus, obat selektif padha karo nukleosida, terapi resistensi Retrovirus uga nambah wektu urip ing pasien karo sel CD4 ing sangisore 500/1mm2. Terapi iki uga digunakake kanggo pasien kanthi kapadhetan HIV luwih saka 30.000 / ml plasma, tanpa dipikirake sel CD4, amarga kapadhetan HIV minangka faktor prognosis kanggo perkembangan penyakit kasebut. Kapadhetan virus sing luwih dhuwur nyebabake pangurangan sel CD4 luwih cepet. Tujuan perawatan yaiku kanggo nggayuh kapadhetan HIV ing tingkat sing ora bisa diterangake. Terapi standar saiki kalebu 2 obat sing padha Nukleosid tahan Retrovirus, bebarengan karo inhibitor protease.

Pasien ora efektif (tilu kaping telu karo kapadhetan virus, utawa nyuda jumlah sel CD4 utawa berkembang dadi penyakit AIDS) kanggo ngowahi kombinasi obat antivirus liyane. Kudu milih kanggo gabungke obatan anyar supaya risiko resistance diagonal karo obatan dosis minimal. Nalika terapi lawas ora duwe efek nambah obat anyar, prinsipe ora mung nambah siji obat nanging gabungke 2 obat anyar.

farmakokinetik

penyerapan:

Sawise ngombe, Lamivudin nyerep kanthi cepet kanthi bioavailabilitas udakara 80%. Rasio kasebut digandhengake karo protein plasma sing kurang (

Metabolisme:

5 - 6% saka obat kasebut diowahi dadi Trans - Sulfoxyd.

Jaman:

Wektu adol plasma rata-rata yaiku 2,5 jam lan udakara 70% dosis diilangi tanpa ngganti urin. Wektu sale lamivudin trifosfat ing sel wis suwe, rata-rata luwih saka 10 jam ing limfosit ing getih perifer. Total reresik yaiku 0,37 ± 0,05 liter/gid/kg.

Sadurunge njupuk Lamivudine 100 Savi kanggo hepatitis (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Dosis

dosis sing disaranake yaiku 100 mg / wektu / dina.

Wong diwasa: 1 tablet / wektu, ngombe 1 wektu.

Anak luwih saka 12 taun: 3 mg / kg / dina (maksimal 100 mg / dina) cocog karo dosis siji 100 mg / dina ing wong diwasa.

Coba mungkasi lamivudin ing kasus:

Rega serum mbalikke kanggo HBeAg lan/utawa HBsAg dikonfirmasi ing pasien kanthi sistem kekebalan normal.

Pasien wanita ngandhut nalika perawatan.

Pasien kanthi pratandha intoleransi lamivudin sajrone perawatan.

Gagal ginjel: Dosis kanggo pasien kanthi resik kreatinin

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika overdosis? Ora ana antidote. Ora dingerteni manawa lamivudin ora kalebu amarga pamisahan weteng utawa pendarahan.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis?

Ora direkam.

Efek sisih

Nalika nggunakake lamivudin, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

sirah, insomnia, rasa ora nyaman, lemes, nyeri, pusing, depresi, mriyang, kedinginan, mual, muntah, diare, anoreksia, nyeri weteng, gangguan pencernaan, amilase mundhak, neuropati perifer, kelainan, nyeri otot, nyeri sendi, ruam, gejala lan gejala ing irung, neutropenia, anemia, neutropenia.

jarang

Pankreatitis, trombositopenia, hiperkemin getih.

Kabar dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Lamivudine dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitifitas kanggo lamivudin utawa bahan obat kasebut.

Gagal ginjel abot.

Ati-ati nalika nggunakake

Sawise mungkasi lamivudin, pasien bisa ngalami kambuh virus kronis, sing bisa nyebabake akibat sing luwih serius ing pasien sing nandhang penyakit ati. Pemantauan klinis lan evaluasi tes serum fungsi ati (konsentrasi ALT lan Bilirubin) paling sethithik 4 sasi kanggo nemokake bukti hepatitis virus sing berulang. Kanggo wong sing duwe gejala hepatitis ambalan sawise perawatan, aja miwiti ngobati karo lamivudine amarga efisiensi sing sithik banget.

Kanggo ngobati pasien sing kena infeksi HIV bebarengan, dosis lamivudin kudu dijaga 20 mg kaping pindho dina, nggunakake lamivudin kanthi individu utawa ing kombinasi karo zidovudin 300 mg.

Kudu ati-ati kanggo wanita ngandhut lan lactating.

Pangobatan LAMIVUDIN durung ditampilake bisa nyuda risiko panularan virus hepatitis B marang wong liya, mulane ngetrapake langkah-langkah pencegahan sing cocog kanggo pasien kasebut.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Obat kasebut ora mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

Kandhutan

bisa nggunakake lamivudin kanggo wanita ngandhut, utamane nalika mekanis jahitan nglindhungi saka infeksi menyang janin. Ing kasus nggunakake gabungan lamivudin (lamivudin lan zidovudin), nyingkiri kanggo wanita ngandhut.

Periode nyusoni

Apa ora dingerteni manawa lamivudin diekskresi ing susu utawa ora, ana kemungkinan efek sing ora dikarepake disebabake lamivudin ing bocah cilik. Ana uga risiko infeksi HIV sing dhuwur amarga nyusoni. Pandhuan kanggo ibu sing kena HIV ora kena nyusoni.

Interaksi obat

lamivudin diilangi dening ginjel kanthi aktivitas kation organik. Obat-obatan kasebut diekskresi ing dalan iki, utamane kasus kanthi indeks perawatan sing kurang, sing bisa disambungake karo lamivudin.

Konsentrasi zidovudine ing plasma mundhak kanthi signifikan (udakara 39%) nalika digunakake ing kombinasi karo lamivudin.

trimethoprim/sulfamethoxazol nambah bioavailabilitas lamivudin (44%) sing dibayangke ing pangukuran area ing kurva konsentrasi-waktu (AUC) lan nyuda reresik ginjel (30%).

Nyerep lamivudine kalem lan konsentrasi puncak plasma luwih murah tinimbang 40% nalika pasien njupuk obat nalika kebak dibandhingake nalika njupuk obat nalika luwe.

Panyimpenan

Ing panggonan garing sing adhem, aja nganti cahya, ing suhu ngisor 30ºC.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.