라미부딘100사비 간염치료제 (3수포×10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 라미부딘

성분

구성정보	콘텐츠
라미부딘	100mg

용도

적응증

라미부딘 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다:

만성 B형 간염 치료 및 다음 조건에서 B형 간염 바이러스(HBV) 복제에 대한 증거가 있음:

알라닌아미노전이효소(ALT)가 정상에 비해 2배 증가했습니다.

진행성 바이러스 간염.

약리학

라미부딘은 바이러스의 역코드 효소를 억제하는 Dideoxibeosid 그룹에 속하는 항레트로바이러스 합성 약물입니다. 라미부딘 효과를 위해서는 포스포릴 세포를 사용해야 합니다. 이 대사 물질은 효소 전사를 위한 천연 기질인 데옥시크티딘 삼인산과 유사한 구조를 가지고 있습니다. 이 약물은 효소가 역전사되어 바이러스의 DNA 합성이 조기에 종료되기 때문에 천연 데옥시시티딘 삼인산과 경쟁하여 바이러스의 DNA를 병합하는 활성을 갖는다. 라미부딘은 세포에 대한 독성이 매우 낮습니다.

라미부딘은 HIV 1형과 2형(HIV - 1, 2)의 활성을 가지며, 만성 환자의 B형 간염 바이러스를 억제하는 효과도 있다. 내약성이 우수함에도 불구하고 라미부딘만으로는 내성이 생기기 쉽기 때문에 사용하지 않습니다. 이러한 저항성은 효소 돌연변이 전사로 인해 민감도가 100배 이상 감소하고 환자에 대한 항바이러스 효과를 잃습니다. 역전사 효소의 돌연변이에도 불구하고 혈장 내 바이러스 밀도 감소가 1년 이상 지속되는 이전 치료 경험이 없는 환자에 대한 라미부딘과 지도부딘 병용요법.

레트로바이러스 항레트로바이러스 치료에서 선택약물은 뉴클레오시드와 유사하며, 레트로바이러스 저항성 치료 역시 CD4 세포가 500/1mm2 이하인 환자의 생존기간을 늘려준다. 이 치료법은 CD4 세포와 관계없이 HIV 밀도가 혈장 30,000/ml 이상인 환자에게도 사용된다. 왜냐하면 HIV 밀도는 질병 진행의 예후 인자이기 때문이다. 바이러스 밀도가 높을수록 CD4 세포 감소가 더 빨라집니다. 치료의 목표는 설명할 수 없는 수준의 HIV 밀도를 달성하는 것입니다. 현재의 표준 치료법은 2가지 유사한 약물인 레트로바이러스에 내성인 뉴클레오시드와 프로테아제 억제제로 구성됩니다.

환자가 다른 항바이러스제 병용 요법으로 전환하는 데 효과적이지 않습니다(바이러스 밀도가 3배로 증가하거나 CD4 세포 수가 감소하거나 AIDS 질환으로 진행). 대각선 저항의 위험이 없도록 신약을 최소 용량의 약물과 결합하도록 선택해야 합니다. 기존 치료법이 새로운 약을 추가하는 효과가 없을 경우에는 1가지 약을 추가하는 것이 아니라 2가지 신약을 병합하는 것이 원칙이다.

약동학

흡수:

마신 후 라미부딘은 생체 이용률이 약 80%로 빠르게 흡수됩니다. 이 비율은 낮은 혈장 단백질(

신진대사:

약물의 5~6%가 Trans - Sulfoxyd로 전환됩니다.

시대:

평균 혈장 판매 시간은 2.5시간이며 복용량의 약 70%가 소변으로 변화 없이 제거됩니다. 세포 내 라미부딘 삼인산의 판매 시간은 말초 혈액의 림프구에서 평균 10시간 이상 연장됩니다. 총 클리어런스는 0.37 ± 0.05 리터/gid/kg입니다.

복용 전 라미부딘100사비 간염치료제 (3수포×10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

복용량

권장 복용량은 100mg/시간/일입니다.

성인: 1회 1정, 1회 섭취

12세 이상의 어린이: 3mg/kg/일(최대 100mg/일)은 성인의 1회 복용량 100mg에 해당합니다.

다음과 같은 경우 라미부딘 중단을 고려해보세요:

정상적인 면역 체계를 가진 환자에서 확인된 HBeAg 및/또는 HBsAg의 역혈청 가격.

치료 중인 임산부 환자.

치료 중 라미부딘 불내증 징후가 있는 환자.

신부전: 크레아티닌 청소율

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 해독제가 없습니다. 복부분리나 출혈로 인해 라미부딘이 배제되는지는 알 수 없다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

녹음되지 않았습니다.

부작용

라미부딘 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

두통, 불면증, 불편함, 피로, 통증, 현기증, 우울증, 발열, 오한, 메스꺼움, 구토, 설사, 식욕부진, 복통, 소화불량, 아밀라아제 증가, 말초 신경병증, 이상, 근육통, 관절통, 발진, 코의 징후 및 증상, 호중구감소증, 빈혈, AST, ALT.

드물게

췌장염, 혈소판감소증, 과다케민혈액

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

라미부딘 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

라미부딘 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

심각한 신장 장애.

사용 시 주의사항

라미부딘을 중단한 후 환자는 만성 바이러스 재발을 겪을 수 있으며, 이는 간 질환 환자에게 더 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 재발성 바이러스성 간염의 증거를 찾기 위해 최소 4개월 동안 간 기능 혈청 검사(ALT 및 빌리루빈 농도)를 임상적으로 모니터링하고 평가합니다. 치료 후 재발성 간염 증상이 있는 사람의 경우 라미부딘은 효율성이 매우 낮으므로 치료를 시작하지 마세요.

HIV 감염 환자를 동시에 치료하려면 라미부딘 20mg을 1일 2회 투여하며, 라미부딘을 단독으로 투여하거나 지도부딘 300mg과 병용투여해야 한다.

임산부와 수유 중인 여성은 주의해야 합니다.

라미부딘 치료는 타인에게 B형 간염 바이러스 전파 위험을 줄이는 것으로 나타나지 않았으므로 이러한 환자에게 적절한 예방 조치를 적용합니다.

운전 및 기계 조작 능력

이 약물은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

특히 봉제 기계가 태아 감염으로부터 보호하는 경우 임산부에게 라미부딘을 사용할 수 있습니다. 라미부딘 복합제(라미부딘과 지도부딘)를 사용하는 경우, 임산부는 사용을 피하세요.

모유수유 기간

라미부딘이 모유로 배설되는지 여부가 알려지지 않았더라도, 어린 아이에게 라미부딘으로 인해 원하지 않는 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 모유 수유로 인해 HIV 감염 위험도 높습니다. HIV에 감염된 산모를 위한 지침은 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

약물 상호작용

라미부딘은 유기 양이온 활성에 의해 신장에서 제거됩니다. 약물은 이 경로로 배설되며, 특히 치료지수가 낮은 경우 라미부딘과 상호작용할 수 있습니다.

라미부딘과 병용투여 시 혈장 내 지도부딘 농도가 유의하게(약 39%) 증가합니다.

트리메토프림/설파메톡사졸은 농도-시간 곡선 하 면적(AUC) 측정에 반영된 라미부딘의 생체 이용률(44%)을 증가시키고 신장 청소율(30%)을 감소시킵니다.

배고플 때 약을 복용하는 경우에 비해 배부른 상태에서 복용하는 경우 라미부딘의 흡수가 느려지고 혈장 최고 농도가 40% 미만이 됩니다.

보관

서늘하고 건조한 곳에 30°C 이하의 온도에서 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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