Rawatan Lamivudine 100 Savi untuk hepatitis (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Lamivudine

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Lamivudine	100mg

Kegunaan

petunjuk

ubat lamivudin ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan hepatitis B kronik dan terdapat bukti untuk menyalin virus hepatitis B (HBV) dengan syarat berikut:

Alanin Aminotransferase (ALT) telah meningkat 2 kali ganda berbanding biasa.

Hepatitis virus progresif.

Farmakologi

lamivudin ialah ubat sintetik anti-Retrovirus, kepunyaan kumpulan Dideoxibeosid yang menghalang enzim kod songsang virus. Untuk kesan lamivudine, sel fosforil mesti digunakan. Bahan metabolik ini mempunyai struktur yang serupa dengan Deoxyctidin Triphosphate, yang merupakan substrat semula jadi untuk transkripsi enzim. Ubat ini mempunyai aktiviti kompetitif dengan deoksiktidin trifosfat semula jadi untuk menggabungkan DNA virus kerana enzim ditranskripsikan secara songsang, menyebabkan penghujung awal sintesis DNA virus. Lamivudin mempunyai ketoksikan yang sangat rendah untuk sel.

lamivudin mempunyai aktiviti HIV jenis 1 dan 2 HIV (HIV - 1, 2), dan juga mempunyai kesan menghalang virus hepatitis B pada pesakit kronik. Walaupun boleh diterima dengan baik, tetapi tidak digunakan lamivudin sahaja kerana ia mudah menghasilkan rintangan. Rintangan ini disebabkan oleh transkripsi mutasi enzim, mengurangkan sensitiviti lebih daripada 100 kali ganda dan kehilangan kesan antiviral pada pesakit. Terapi gabungan Lamivudin dan zidovudin pada pesakit yang tidak pernah dirawat sebelum ini dengan penurunan ketumpatan virus dalam plasma, bertahan selama lebih daripada 1 tahun, walaupun terdapat mutan enzim transkripsi terbalik.

Dalam terapi anti-Retrovirus Retrovirus, ubat terpilih adalah serupa dengan nukleosida, Terapi rintangan Retrovirus juga meningkatkan masa kelangsungan hidup pesakit dengan sel CD4 di bawah 500/1mm2. Terapi ini juga digunakan untuk pesakit dengan ketumpatan HIV melebihi 30,000/ml plasma, tanpa mengira sel CD4, kerana ketumpatan HIV adalah faktor prognosis untuk perkembangan penyakit. Ketumpatan virus yang lebih tinggi membawa kepada pengurangan sel CD4 yang lebih cepat. Matlamat rawatan adalah untuk mencapai ketumpatan HIV pada tahap yang tidak dapat dijelaskan. Terapi standard semasa terdiri daripada 2 ubat serupa Nukleosid tahan Retrovirus, bersama-sama dengan perencat protease.

Pesakit tidak berkesan (berganda dengan ketumpatan virus, atau pengurangan bilangan sel CD4 atau berkembang menjadi penyakit AIDS) untuk beralih kepada gabungan ubat antivirus yang lain. Mesti memilih untuk menggabungkan ubat baru supaya risiko rintangan pepenjuru dengan ubat dos minimum. Apabila terapi lama tidak memberi kesan menambah ubat baru, prinsipnya ialah menambah bukan sahaja satu ubat tetapi menggabungkan 2 ubat baru.

farmakokinetik

penyerapan:

Selepas minum, Lamivudin menyerap dengan cepat dengan bioavailabiliti kira-kira 80%. Nisbah itu dilekatkan pada protein plasma rendah (

Metabolisme:

5 - 6% daripada ubat ditukar kepada Trans - Sulfoxyd.

Era:

Purata masa jualan plasma ialah 2.5 jam dan kira-kira 70% daripada dos disingkirkan tanpa menukar dalam air kencing. Masa penjualan lamivudin trifosfat dalam sel adalah berpanjangan, secara purata lebih 10 jam dalam limfosit dalam darah periferi. Jumlah kelegaan ialah 0.37 ± 0.05 liter/gid/kg.

Sebelum mengambil Rawatan Lamivudine 100 Savi untuk hepatitis (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Dos

dos yang dicadangkan ialah 100 mg/masa/hari.

Dewasa: 1 tablet/kali, minum 1 kali.

Kanak-kanak berumur lebih 12 tahun: 3 mg/kg/hari (maksimum 100 mg/hari) sepadan dengan dos tunggal 100 mg/hari pada orang dewasa.

Pertimbangkan untuk menghentikan lamivudin dalam kes:

Harga serum terbalik untuk HBeAg dan/atau HBsAg disahkan pada pesakit dengan sistem imun yang normal.

Pesakit wanita hamil semasa rawatan.

Pesakit dengan tanda-tanda intoleransi lamivudin semasa rawatan.

Kegagalan buah pinggang: Dos untuk pesakit dengan pelepasan kreatinin

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Tiada penawar. Tidak diketahui sama ada lamivudin dikecualikan oleh pemisahan perut atau pendarahan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos?

Tidak direkodkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan lamivudin, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

sakit kepala, insomnia, ketidakselesaan, keletihan, sakit, pening, kemurungan, demam, menggigil, loya, muntah, cirit-birit, anoreksia, sakit perut, senak, peningkatan amilase, neuropati periferal, keabnormalan, sakit otot, sakit sendi, ruam, tanda dan simptom di hidung, neutropenia, anemia, jarang sekali

Pankreatitis, trombositopenia, darah hyperkemin.

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Lamivudine dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada lamivudin atau mana-mana ramuan ubat.

Kerosakan buah pinggang yang teruk.

Berhati-hati apabila menggunakan

Selepas menghentikan lamivudin, pesakit mungkin mengalami pengulangan virus kronik, yang boleh menyebabkan akibat yang lebih serius pada pesakit dengan penyakit hati. Pemantauan dan penilaian secara klinikal ujian serum fungsi hati (kepekatan ALT dan Bilirubin) selama sekurang-kurangnya 4 bulan untuk mencari bukti hepatitis virus berulang. Bagi orang yang mengalami gejala hepatitis berulang selepas rawatan, jangan mula merawat dengan lamivudine kerana kecekapan yang sangat rendah.

Untuk merawat pesakit dengan jangkitan HIV secara serentak, dos lamivudin perlu dikekalkan 20 mg dua kali sehari, menggunakan lamivudin secara individu atau digabungkan dengan zidovudin 300 mg.

Harus berhati-hati untuk wanita hamil dan menyusu.

Rawatan LAMIVUDIN tidak ditunjukkan dapat mengurangkan risiko penularan virus hepatitis B kepada orang lain, justeru menggunakan langkah pencegahan yang sesuai kepada pesakit ini.

Keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Ubat tidak menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

boleh menggunakan lamivudin untuk wanita hamil, terutamanya apabila mekanikal jahitan melindungi daripada jangkitan kepada janin. Dalam kes penggunaan gabungan lamivudin (lamivudin dan zidovudin), elakkan untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan

Sama ada tidak diketahui sama ada lamivudin dikumuhkan dalam susu atau tidak, terdapat kemungkinan kesan tidak diingini yang disebabkan oleh lamivudin pada kanak-kanak kecil. Terdapat juga risiko tinggi jangkitan HIV akibat penyusuan susu ibu. Arahan untuk ibu yang dijangkiti HIV tidak boleh menyusu.

Interaksi ubat

lamivudin disingkirkan oleh buah pinggang melalui aktiviti kation organik. Dadah dikumuhkan di jalan ini, terutamanya kes dengan indeks rawatan rendah, yang mungkin berinteraksi dengan lamivudin.

Kepekatan zidovudine dalam plasma meningkat dengan ketara (kira-kira 39%) apabila digunakan dalam kombinasi dengan lamivudin.

trimethoprim/sulfamethoxazol meningkatkan bioavailabiliti lamivudin (44%) yang dicerminkan dalam pengukuran kawasan di bawah kepekatan - lengkung masa (AUC) dan mengurangkan pelepasan buah pinggang (30%).

Penyerapan lamivudine menjadi perlahan dan kepekatan puncak plasma adalah lebih rendah daripada 40% apabila pesakit mengambil ubat apabila kenyang berbanding semasa mengambil ubat ketika lapar.

Penyimpanan

Di tempat kering yang sejuk, elakkan cahaya, pada suhu di bawah 30ºC.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.