Lamivudine 100 Savi-behandeling voor hepatitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Lamivudine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Lamivudine	100mg

Toepassingen

indicaties

lamivudinegeneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van chronische hepatitis B en er zijn aanwijzingen voor het kopiëren van het hepatitis B-virus (HBV) bij de volgende aandoeningen:

Alanine Aminotransferase (ALT) is 2 keer verhoogd vergeleken met normaal.

Progressieve virale hepatitis.

Farmacologie

lamivudine is een anti-Retrovirus synthetisch medicijn, behorend tot de Dideoxibeosid-groep die het omgekeerde code-enzym van het virus remt. Voor het lamivudine-effect moeten de fosforylcellen worden gebruikt. Deze stofwisselingsstof heeft een vergelijkbare structuur als Deoxyctidine Trifosfaat, een natuurlijk substraat voor de enzymtranscriptie. Het medicijn heeft een competitieve activiteit met natuurlijk deoxyctidinetrifosfaat om het DNA van het virus samen te voegen, omdat het enzym omgekeerd wordt getranscribeerd, waardoor de DNA-synthese van het virus voortijdig wordt beëindigd. Lamivudine heeft een zeer lage toxiciteit voor cellen.

lamivudine heeft de activiteit van HIV type 1 en HIV 2 (HIV - 1, 2), en heeft ook het effect van het remmen van het hepatitis B-virus bij chronische patiënten. Ondanks dat het goed wordt verdragen, maar niet wordt gebruikt, is lamivudine de enige omdat het gemakkelijk is om resistentie te produceren. Deze resistentie is te wijten aan een transcriptie van een enzymmutatie, waardoor de gevoeligheid meer dan 100 keer wordt verminderd en antivirale effecten op patiënten verloren gaan. Combinatietherapie met lamivudine en zidovudine bij patiënten die niet eerder zijn behandeld voor een afname van de virale dichtheid in plasma die langer dan 1 jaar aanhoudt, ondanks de mutant van reverse transcriptie-enzymen.

Bij retrovirus-antiretrovirustherapie zijn selectieve geneesmiddelen vergelijkbaar met nucleosiden. Retrovirusresistentietherapie verhoogt ook de overlevingstijd bij patiënten met CD4-cellen kleiner dan 500/1 mm2. Deze therapie wordt ook gebruikt bij patiënten met een HIV-dichtheid van meer dan 30.000/ml plasma, ongeacht de CD4-cellen, omdat de HIV-dichtheid een prognosefactor is voor de progressie van de ziekte. Een hogere virusdichtheid leidt tot een snellere reductie van CD4-cellen. Het doel van de behandeling is om de HIV-dichtheid op een onverklaarbaar niveau te bereiken. De huidige standaardtherapie bestaat uit twee vergelijkbare geneesmiddelen, Nucleoside resistent tegen Retrovirus, samen met proteaseremmers.

De patiënt is niet effectief (verdrievoudigd met de virusdichtheid, of een afname van het aantal CD4-cellen of evolueert naar de ziekte AIDS) om over te stappen op een andere combinatie van antivirale geneesmiddelen. Moet ervoor kiezen om nieuwe medicijnen te combineren, zodat het risico op diagonale resistentie met minimale dosis medicijnen wordt vermeden. Wanneer de oude therapie niet tot gevolg heeft dat er nieuwe medicijnen worden toegevoegd, is het principe om niet slechts één medicijn toe te voegen, maar twee nieuwe medicijnen te combineren.

farmacokinetiek

absorptie:

Na het drinken wordt Lamivudin snel geabsorbeerd met een biologische beschikbaarheid van ongeveer 80%. De verhouding geldt voor lage plasma-eiwitten (

Metabolisme:

5 - 6% van het medicijn wordt omgezet in Trans-Sulfoxyd.

Tijdperk:

De gemiddelde plasmaverkooptijd is 2,5 uur en ongeveer 70% van de dosering wordt geëlimineerd zonder verandering in de urine. De verkooptijd van lamivudinetrifosfaat in de cel is verlengd, gemiddeld meer dan 10 uur in lymfocyten in perifeer bloed. De totale vrije ruimte bedraagt 0,37 ± 0,05 liter/gid/kg.

Voordat u neemt Lamivudine 100 Savi-behandeling voor hepatitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

voorgestelde dosis is 100 mg/tijd/dag.

Volwassenen: 1 tablet/tijd, 1 keer drinken.

Kinderen ouder dan 12 jaar: 3 mg/kg/dag (maximaal 100 mg/dag) komt overeen met een enkele dosis van 100 mg/dag bij volwassenen.

Overweeg om lamivudine te stoppen in de volgende gevallen:

Omgekeerde serumprijs voor HBeAg en/of HBsAg bevestigd bij patiënten met een normaal immuunsysteem.

Zwangere vrouwelijke patiënten tijdens de behandeling.

Patiënten met tekenen van lamivudine-intolerantie tijdens de behandeling.

Nierfalen: Dosering voor patiënten met een creatinineklaring

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Er is geen tegengif. Het is niet bekend of lamivudine wordt uitgesloten door de abdominale scheiding of bloeding.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u lamivudine gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

hoofdpijn, slapeloosheid, ongemak, vermoeidheid, pijn, duizeligheid, depressie, koorts, koude rillingen, misselijkheid, braken, diarree, anorexia, buikpijn, indigestie, verhoogd amylase, perifere neuropathie, afwijkingen, spierpijn, gewrichtspijn, huiduitslag, tekenen en symptomen in de neus, neutropenie, bloedarmoede, AST, ALT.

zelden

Pancreatitis, trombocytopenie, hyperkeminebloed.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Lamivudine-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor lamivudine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Ernstige nierfunctiestoornis.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Na het stoppen van lamivudine kunnen patiënten opnieuw een chronisch virus krijgen, wat ernstiger gevolgen kan hebben bij patiënten met een leverziekte. Klinische monitoring en evaluatie van leverfunctionele serumtests (ALAT- en bilirubineconcentraties) gedurende ten minste 4 maanden om bewijs te vinden van recidiverende virale hepatitis. Voor mensen met symptomen van recidiverende hepatitis na de behandeling: begin niet met de behandeling met lamivudine vanwege de zeer lage werkzaamheid.

Om patiënten met HIV-infectie gelijktijdig te behandelen, moet de dosis lamivudine op tweemaal daags 20 mg worden gehouden, waarbij lamivudine afzonderlijk of in combinatie met 300 mg zidovudine wordt gebruikt.

Wees voorzichtig bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Het is niet aangetoond dat de behandeling met LAMIVUDIN het risico op overdracht van het hepatitis B-virus op anderen vermindert, waardoor bij deze patiënten passende preventiemaatregelen worden toegepast.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

kan lamivudine gebruiken voor zwangere vrouwen, vooral wanneer het naaimechanisme beschermt tegen infectie van de foetus. Bij gebruik van lamivudine in combinatie (lamivudine en zidovudin), vermijden bij zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Of het nu niet bekend is of lamivudine in de melk wordt uitgescheiden of niet, er zijn waarschijnlijk de ongewenste effecten veroorzaakt door lamivudine bij jonge kinderen. Er is ook een hoog risico op HIV-infectie als gevolg van borstvoeding. Instructies voor HIV-geïnfecteerde moeders mogen geen borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

lamivudine wordt door de nieren geëlimineerd door de activiteit van organische kationen. De medicijnen worden via deze weg uitgescheiden, vooral in gevallen met een lage behandelingsindex, die een wisselwerking met lamivudine kunnen hebben.

De concentratie van zidovudine in het plasma neemt aanzienlijk toe (ongeveer 39%) bij gebruik in combinatie met lamivudine.

trimethoprim/sulfamethoxazol verhoogt de biologische beschikbaarheid van lamivudine (44%), weerspiegeld in de meting van het gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC) en vermindert de renale klaring (30%).

De absorptie van lamivudine wordt vertraagd en de plasmapiekconcentratie is lager dan 40% wanneer de patiënt het medicijn inneemt als hij vol is, vergeleken met wanneer hij het medicijn inneemt als hij honger heeft.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, vermijd licht, bij temperaturen onder de 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.