Lamivudine 100 Savi leczenie zapalenia wątroby (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Lamiwudyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Lamiwudyna	100 mg

Używa

wskazania

leki zawierające lamiwudynę są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B i istnieją dowody na możliwość wystąpienia kopii wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) w przypadku następujących schorzeń:

Aminotransferaza alaninowa (ALT) wzrosła 2-krotnie w porównaniu do normy.

Postępujące wirusowe zapalenie wątroby.

Farmakologia

lamiwudyna to syntetyczny lek przeciwretrowirusowy, należący do grupy dideoksybeozydów, hamujący enzym kodu odwrotnego wirusa. Aby uzyskać efekt lamiwudyny, należy zastosować komórki fosforylowe. Ta substancja metaboliczna ma budowę podobną do trifosforanu deoksyktydyny, który jest naturalnym substratem transkrypcji enzymu. Lek wykazuje działanie konkurencyjne z naturalnym trifosforanem deoksyktydyny w zakresie łączenia DNA wirusa, ponieważ enzym ulega odwróconej transkrypcji, co powoduje wczesny koniec syntezy DNA wirusa. Lamiwudyna ma bardzo niską toksyczność dla komórek.

lamiwudyna wykazuje działanie przeciwko wirusowi HIV typu 1 i 2 HIV (HIV - 1, 2), a także ma działanie hamujące wirusa zapalenia wątroby typu B u pacjentów przewlekle. Pomimo dobrej tolerancji, lamiwudyna nie jest stosowana samodzielnie, ponieważ łatwo jest wywołać oporność. Ta oporność wynika z transkrypcji mutacji enzymatycznej, zmniejszając czułość ponad 100 razy i tracąc działanie przeciwwirusowe u pacjentów. Terapia skojarzona lamiwudyną i zydowudyną u pacjentów, którzy nie byli wcześniej leczeni z powodu zmniejszenia gęstości wirusa w osoczu utrzymującego się dłużej niż 1 rok, pomimo mutacji enzymów odwrotnej transkrypcji.

W terapii antyretrowirusowej retrowirusami leki selektywne są podobne do nukleozydów. Terapia oporności na retrowirusy wydłuża także czas przeżycia u pacjentów z komórkami CD4 poniżej 500/1 mm2. Terapię tę stosuje się także u pacjentów, u których gęstość wirusa HIV przekracza 30 000/ml osocza, niezależnie od liczby komórek CD4, ponieważ gęstość wirusa HIV jest czynnikiem rokowniczym progresji choroby. Wyższa gęstość wirusa prowadzi do szybszej redukcji komórek CD4. Celem leczenia jest osiągnięcie gęstości wirusa HIV na niewytłumaczalnym poziomie. Obecna standardowa terapia składa się z 2 podobnych leków Nukleozyd opornych na Retrowirusa wraz z inhibitorami proteazy.

U pacjenta nie jest skuteczne (potrojenie gęstości wirusa, zmniejszenie liczby komórek CD4 lub postęp w kierunku AIDS) przejście na inną kombinację leków przeciwwirusowych. Należy wybrać połączenie nowych leków, tak aby ryzyko oporności diagonalnej przy minimalnej dawce leków. Gdy stara terapia nie skutkuje dodaniem nowego leku, zasadą jest dodanie nie tylko jednego leku, ale połączenie 2 nowych leków.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Po wypiciu Lamiwudyna szybko się wchłania, a jej biodostępność wynosi około 80%. Stosunek dotyczy niskiego poziomu białek osocza (

Metabolizm:

5 - 6% leku przekształca się w trans-sulfoksyd.

Epoka:

Średni czas sprzedaży osocza wynosi 2,5 godziny, a około 70% dawki jest wydalane bez zmiany z moczem. Czas sprzedaży trifosforanu lamiwudyny w komórce jest wydłużony, średnio do ponad 10 godzin w limfocytach krwi obwodowej. Całkowity klirens wynosi 0,37 ± 0,05 litrów/gid/kg.

Przed wzięciem Lamivudine 100 Savi leczenie zapalenia wątroby (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Dawkowanie

sugerowana dawka to 100 mg/raz/dzień.

Dorośli: 1 tabletka/raz, wypij 1 raz.

Dzieci w wieku powyżej 12 lat: 3 mg/kg/dzień (maksymalnie 100 mg/dzień) odpowiada pojedynczej dawce 100 mg/dzień u dorosłych.

Rozważ zaprzestanie stosowania lamiwudyny w przypadku:

Odwrócona cena surowicy dla HBeAg i/lub HBsAg potwierdzona u pacjentów z prawidłowym układem odpornościowym.

Pacjentki w ciąży w trakcie leczenia.

Pacjenci, u których w trakcie leczenia wystąpiły objawy nietolerancji lamiwudyny.

Niewydolność nerek: dawkowanie u pacjentów z klirensem kreatyniny

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Nie ma antidotum. Nie wiadomo, czy lamiwudyna jest wykluczona w przypadku rozwarstwienia jamy brzusznej lub krwotoku.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki?

Nie nagrano.

Skutki uboczne

Podczas stosowania lamiwudyny mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

ból głowy, bezsenność, dyskomfort, zmęczenie, ból, zawroty głowy, depresja, gorączka, dreszcze, nudności, wymioty, biegunka, anoreksja, ból brzucha, niestrawność, zwiększenie aktywności amylazy, neuropatia obwodowa, nieprawidłowości, ból mięśni, ból stawów, wysypka, objawy przedmiotowe i podmiotowe w nosie, neutropenia, niedokrwistość, AST, ALT.

rzadko

Zapalenie trzustki, trombocytopenia, krew hiperkeminowa.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki lamiwudyny są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na lamiwudynę lub którykolwiek składnik leku.

Ciężkie zaburzenia czynności nerek.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Po odstawieniu lamiwudyny u pacjentów może wystąpić przewlekły nawrót wirusa, co u pacjentów z chorobami wątroby może powodować poważniejsze konsekwencje. Kliniczne monitorowanie i ocena czynnościowych testów wątroby w surowicy (stężenie ALT i bilirubiny) przez co najmniej 4 miesiące w celu znalezienia dowodów na nawracające wirusowe zapalenie wątroby. W przypadku osób, u których po leczeniu występują objawy nawracającego zapalenia wątroby, nie należy rozpoczynać leczenia lamiwudyną ze względu na bardzo niską skuteczność.

W celu jednoczesnego leczenia pacjentów zakażonych wirusem HIV dawkę lamiwudyny należy utrzymać na poziomie 20 mg dwa razy na dobę, stosując lamiwudynę indywidualnie lub w skojarzeniu z zydowudyną w dawce 300 mg.

Należy zachować ostrożność w przypadku kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Nie wykazano, aby leczenie LAMIVUDINEM zmniejszało ryzyko przeniesienia wirusa zapalenia wątroby typu B na inne osoby, dlatego też należy zastosować odpowiednie środki zapobiegawcze u tych pacjentów.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

można stosować lamiwudynę u kobiet w ciąży, zwłaszcza gdy szycie mechaniczne chroni płód przed zakażeniem. W przypadku jednoczesnego stosowania lamiwudyny (lamiwudyny i zydowudyny), należy unikać stosowania u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Niezależnie od tego, czy nie wiadomo, czy lamiwudyna przenika do mleka, czy nie, istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych lamiwudyny u małych dzieci. Karmienie piersią wiąże się również z wysokim ryzykiem zakażenia wirusem HIV. Instrukcje dla matek zakażonych wirusem HIV nie powinny karmić piersią.

Interakcje leków

lamiwudyna jest wydalana przez nerki dzięki działaniu kationów organicznych. Tą drogą wydalane są leki, szczególnie w przypadkach o niskim wskaźniku leczenia, które mogą wchodzić w interakcje z lamiwudyną.

Stężenie zydowudyny w osoczu znacznie wzrasta (około 39%), gdy jest stosowana w skojarzeniu z lamiwudyną.

trimetoprim/sulfametoksazol zwiększa biodostępność lamiwudyny (44%), co znajduje odzwierciedlenie w pomiarze pola pod krzywą stężenie-czas (AUC) i zmniejsza klirens nerkowy (30%).

Wchłanianie lamiwudyny jest spowolnione, a maksymalne stężenie w osoczu jest niższe niż 40%, gdy pacjent przyjmuje lek na pełnych obrotach, w porównaniu do sytuacji, gdy pacjent przyjmuje lek na uczucie głodu.

Przechowywanie

W chłodnym, suchym miejscu unikaj światła i temperatur poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.