Lamivudina 100 Savi tratamento para hepatite (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Lamivudina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Lamivudina	100mg

Usos

indicações

os medicamentos lamivudina são indicados nos seguintes casos:

Tratamento da hepatite B crônica e há evidências de cópia do vírus da hepatite B (HBV) nas seguintes condições:

A alanina aminotransferase (ALT) aumentou 2 vezes em comparação com o normal.

Hepatite viral progressiva.

Farmacologia

lamivudina é um medicamento sintético anti-retrovírus, pertencente ao grupo Dideoxibeosídeo que inibe a enzima de código reverso do vírus. Para efeito da lamivudina, devem ser utilizadas células fosforiladas. Esta substância metabólica possui estrutura semelhante ao Trifosfato de Desoxictidina, que é um substrato natural para a transcrição enzimática. A droga tem atividade competitiva com o trifosfato de desoxictidina natural para fundir o DNA do vírus porque a enzima é transcrita invertida, causando o fim precoce da síntese do DNA do vírus. A lamivudina tem toxicidade muito baixa para as células.

a lamivudina tem atividade do HIV tipo 1 e 2 do HIV (HIV - 1, 2) e também tem o efeito de inibir o vírus da hepatite B em pacientes crônicos. Apesar de bem tolerada, mas não utilizada, a lamivudina é isolada por ser fácil de produzir resistência. Essa resistência se deve a uma mutação enzimática na transcrição, reduzindo a sensibilidade em mais de 100 vezes e perdendo efeitos antivirais nos pacientes. Terapia combinada de lamivudina e zidovudina em pacientes que não foram previamente tratados por uma diminuição na densidade viral no plasma, com duração de mais de 1 ano, apesar do mutante das enzimas de transcrição reversa.

Na terapia anti-retrovírus com retrovírus, os medicamentos seletivos são semelhantes aos nucleosídeos. A terapia com resistência a retrovírus também aumenta o tempo de sobrevivência em pacientes com células CD4 abaixo de 500/1mm2. Esta terapia também é utilizada para pacientes com densidade de HIV superior a 30.000/ml de plasma, independentemente das células CD4, porque a densidade de HIV é um fator de prognóstico para a progressão da doença. Uma densidade viral mais elevada leva a uma redução mais rápida das células CD4. O objectivo do tratamento é atingir a densidade do VIH a um nível inexplicável. A terapia padrão atual consiste em 2 medicamentos semelhantes, nucleosídeos resistentes ao retrovírus, juntamente com inibidores de protease.

O paciente não é eficaz (triplica a densidade viral, ou diminui o número de células CD4 ou progride para doença da AIDS) para recorrer a outra combinação de medicamentos antivirais. Deve-se optar por combinar novos medicamentos para que o risco de resistência diagonal com medicamentos de dose mínima. Quando a terapia antiga não tem o efeito de adicionar um novo medicamento, o princípio é adicionar não apenas um medicamento, mas combinar 2 novos medicamentos.

farmacocinética

absorção:

Depois de beber, a Lamivudina é rapidamente absorvida com biodisponibilidade de cerca de 80%. A proporção está associada a proteínas plasmáticas baixas (

Metabolismo:

5 - 6% do medicamento é convertido em Trans - Sulfoxyd.

Era:

O tempo médio de venda do plasma é de 2,5 horas e cerca de 70% da dosagem é eliminada sem alteração na urina. O tempo de venda do trifosfato de lamivudina na célula é prolongado, em média mais de 10 horas nos linfócitos do sangue periférico. A depuração total é de 0,37 ± 0,05 litros/gid/kg.

Antes de tomar Lamivudina 100 Savi tratamento para hepatite (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Tome uso oral.

Dosagem

a dose sugerida é de 100 mg/hora/dia.

Adultos: 1 comprimido/vez, beba 1 vez.

Crianças maiores de 12 anos: 3 mg/kg/dia (máximo 100 mg/dia) corresponde a uma dose única de 100 mg/dia em adultos.

Considere interromper a lamivudina nos seguintes casos:

Preço sérico reverso para HBeAg e/ou HBsAg confirmado em pacientes com sistema imunológico normal.

Pacientes grávidas durante o tratamento.

Pacientes com sinais de intolerância à lamivudina durante o tratamento.

Insuficiência renal: Dosagem para pacientes com depuração de creatinina

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que

faz em caso de sobredosagem? Não há antídoto. Não se sabe se a lamivudina é excluída pela separação abdominal ou hemorragia.

O que fazer quando se esquece de 1 dose?

Não registrado.

Efeitos colaterais

Ao usar lamivudina, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

dor de cabeça, insônia, desconforto, fadiga, dor, tontura, depressão, febre, calafrios, náusea, vômito, diarréia, anorexia, dor abdominal, indigestão, aumento da amilase, neuropatia periférica, anormalidades, dor muscular, dor nas articulações, erupção cutânea, sinais e sintomas no nariz, neutropenia, anemia, AST, ALT.

raramente

Pancreatite, trombocitopenia, hipercemina sanguínea.

Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamentos lamivudina contra-indicados nos seguintes casos:

Hipersensibilidade à lamivudina ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Insuficiência renal grave.

Tenha cuidado ao usar

Depois de interromper a lamivudina, os pacientes podem ter recorrência crônica do vírus, o que pode causar consequências mais graves em pacientes com doença hepática. Monitoramento clínico e avaliação de testes séricos funcionais hepáticos (concentrações de ALT e bilirrubina) por pelo menos 4 meses para encontrar evidências de hepatite viral recorrente. Para pessoas com sintomas de hepatite recorrente após o tratamento, não inicie o tratamento com lamivudina devido à eficiência muito baixa.

Para tratar simultaneamente pacientes com infecção pelo HIV, a dose de lamivudina deve ser mantida em 20 mg duas vezes ao dia, utilizando lamivudina individualmente ou em combinação com zidovudina 300 mg.

Deve-se ter cuidado com mulheres grávidas e lactantes.

O tratamento com LAMIVUDIN não demonstrou reduzir o risco de transmissão do vírus da hepatite B a outras pessoas, aplicando-se assim medidas de prevenção adequadas a estes pacientes.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

pode-se usar lamivudina para mulheres grávidas, especialmente quando a costura mecânica protege o feto de infecções. Em caso de uso de lamivudina combinada (lamivudina e zidovudina), evitando para gestantes.

O período de amamentação

Quer não se saiba se a lamivudina é excretada no leite ou não, é provável que haja efeitos indesejáveis causados pela lamivudina em crianças pequenas. Também existe um alto risco de infecção pelo HIV devido à amamentação. Instruções para mães infectadas pelo HIV não devem amamentar.

Interação medicamentosa

a lamivudina é eliminada pelos rins pela atividade de cátions orgânicos. Os medicamentos são excretados por esta via, principalmente nos casos com baixo índice de tratamento, que podem interagir com a lamivudina.

A concentração plasmática de zidovudina aumenta significativamente (cerca de 39%) quando utilizada em combinação com lamivudina.

trimetoprima/sulfametoxazol aumenta a biodisponibilidade da lamivudina (44%) refletida na medição da área sob a curva concentração-tempo (AUC) e reduz a depuração renal (30%).

A absorção da lamivudina é retardada e o pico de concentração plasmática é inferior a 40% quando o paciente toma o medicamento quando está cheio, em comparação com quando toma o medicamento quando está com fome.

Armazenamento

Em local fresco e seco, evite luz, em temperaturas abaixo de 30ºC.

Outras drogas

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