Lamivudină 100 Savi tratament pentru hepatită (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Lamivudină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Lamivudină	100 mg

Utilizări

indicații

medicamentele lamivudină sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul hepatitei cronice B și există dovezi pentru copierea virusului hepatitei B (VHB) cu următoarele afecțiuni:

Alanin Aminotransferaza (ALT) a crescut de 2 ori comparativ cu normalul.

Hepatită virală progresivă.

Farmacologie

lamivudina este un medicament sintetic anti-retrovirus, aparținând grupului Dideoxibeozidelor care inhibă enzima codului invers a virusului. Pentru efectul lamivudinei, trebuie utilizate celulele fosforil. Această substanță metabolică are o structură similară cu Deoxyctidin Triphosphate, care este un substrat natural pentru transcripția enzimatică. Medicamentul are o activitate competitivă cu deoxictidin trifosfat natural pentru a fuziona ADN-ul virusului, deoarece enzima este transcrisă invers, provocând sfârșitul timpuriu al sintezei ADN-ului virusului. Lamivudin are o toxicitate foarte scăzută pentru celule.

lamivudina are activitatea HIV tip 1 și 2 HIV (HIV - 1, 2) și are, de asemenea, efectul de inhibare a virusului hepatitei B la pacienții cronici. În ciuda faptului că este bine tolerat, dar nu este utilizat, lamivudin este singur, deoarece este ușor să producă rezistență. Această rezistență se datorează transcripției unei mutații enzimatice, reducând sensibilitatea de peste 100 de ori și pierde efectele antivirale asupra pacienților. Terapia combinată cu lamivudină și zidovudină la pacienții care nu au fost tratați anterior printr-o scădere a densității virale în plasmă, cu o durată mai mare de 1 an, în ciuda mutantei enzimelor de transcripție inversă.

În terapia cu retrovirus anti-retrovirus, medicamentele selective sunt similare cu nucleozidele, terapia de rezistență la retrovirus crește și timpul de supraviețuire la pacienții cu celule CD4 sub 500/ 1 mm2. Această terapie este utilizată și la pacienții cu densitate HIV de peste 30.000/ml de plasmă, indiferent de celulele CD4, deoarece densitatea HIV este un factor de prognostic pentru progresia bolii. Densitatea virală mai mare duce la o reducere mai rapidă a celulelor CD4. Scopul tratamentului este de a atinge densitatea HIV la un nivel inexplicabil. Terapia standard actuală constă din 2 medicamente similare rezistente la nucleozide la retrovirus, împreună cu inhibitori de protează.

Pacientul nu este eficient (triplat cu densitatea virală, sau scăderea numărului de celule CD4 sau progresează spre boala SIDA) să apeleze la o altă combinație de medicamente antivirale. Trebuie să aleagă să combine medicamente noi, astfel încât riscul de rezistență în diagonală cu medicamente în doză minimă. Când vechea terapie nu are ca efect adăugarea de medicamente noi, principiul este să adăugați nu numai un medicament, ci să combinați 2 medicamente noi.

farmacocinetică

absorbție:

După ce a băut, Lamivudin se absoarbe rapid cu o biodisponibilitate de aproximativ 80%. Raportul este atașat de proteinele plasmatice scăzute (

Metabolism:

5 - 6% din medicament este transformat în Trans-sulfoxid.

Era:

Timpul mediu de vânzare a plasmei este de 2,5 ore și aproximativ 70% din doză este eliminată fără modificarea în urină. Timpul de vânzare a trifosfatului de lamivudină în celulă este prelungit, în medie peste 10 ore în limfocitele din sângele periferic. Clearance-ul total este de 0,37 ± 0,05 litri/gid/kg.

Înainte de a lua Lamivudină 100 Savi tratament pentru hepatită (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Doza

doza recomandată este de 100 mg/timp/zi.

Adulți: 1 tabletă/timp, băutură 1 dată.

Copii peste 12 ani: 3 mg/kg/zi (maximum 100 mg/zi) corespunde unei singure doze de 100 mg/zi la adulți.

Luați în considerare oprirea lamivudinei în cazul:

Prețul invers al serului pentru AgHBe și/sau AgHBs confirmat la pacienții cu sistem imunitar normal.

Pacienții gravide în timpul tratamentului.

Pacienți cu semne de intoleranță la lamivudină în timpul tratamentului.

Insuficiență renală: dozaj pentru pacienții cu clearance-ul creatininei

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Nu există antidot. Nu se știe dacă lamivudina este exclusă de separarea abdominală sau de hemoragie.

Ce să faci când uiți 1 doză?

Neînregistrat.

Efecte secundare

Când utilizați lamivudin, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

dureri de cap, insomnie, disconfort, oboseală, durere, amețeli, depresie, febră, frig, greață, vărsături, diaree, anorexie, dureri abdominale, indigestie, amilază crescută, neuropatie periferică, anomalii, dureri musculare, dureri articulare, erupții cutanate, semne și simptome la nivelul nasului, ALT, neutrope, AST,.

rar

Pancreatită, trombocitopenie, hiperkemină sânge.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamente lamivudină contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la lamivudină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Insuficiență renală severă.

Fiți precauți când utilizați

După întreruperea lamivudinei, pacienții pot prezenta recidive cronice ale virusului, care pot provoca consecințe mai grave la pacienții cu boli hepatice. Monitorizarea clinică și evaluarea testelor serice funcționale hepatice (concentrații de ALT și bilirubină) timp de cel puțin 4 luni pentru a găsi dovezi ale hepatitei virale recurente. Pentru persoanele cu simptome de hepatită recurentă după tratament, nu începeți tratamentul cu lamivudină din cauza eficienței foarte scăzute.

Pentru a trata simultan pacienții cu infecție HIV, doza de lamivudină trebuie menținută la 20 mg de două ori pe zi, utilizând lamivudină individual sau în asociere cu zidovudină 300 mg.

Ar trebui să fie precaut pentru femeile însărcinate și care alăptează.

Nu s-a demonstrat că tratamentul cu LAMIVUDIN reduce riscul transmiterii virusului hepatitei B la alții, aplicând astfel măsuri de prevenire adecvate acestor pacienți.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

se poate folosi lamivudin pentru femeile însărcinate, mai ales atunci când mecanismul de cusut protejează fătul de infecție. În cazul utilizării lamivudinei combinate (lamivudină și zidovudină), evitarea pentru femeile însărcinate.

Perioada de alăptare

Indiferent dacă nu se știe dacă lamivudina se excretă în lapte sau nu, există probabil efectele nedorite cauzate de lamivudină la copiii mici. Există, de asemenea, un risc ridicat de infecție cu HIV din cauza alăptării. Instrucțiunile pentru mamele infectate cu HIV nu trebuie să alăpteze.

Interacțiunea medicamentoasă

lamivudina este eliminată de rinichi prin activitatea cationilor organici. Medicamentele sunt excretate pe acest drum, în special cazurile cu indice de tratament scăzut, care pot interacționa cu lamivudina.

Concentrația de zidovudină în plasmă crește semnificativ (aproximativ 39%) atunci când este utilizată în asociere cu lamivudină.

trimetoprim/sulfametoxazol crește biodisponibilitatea lamivudinei (44%) reflectată în măsurarea ariei sub curba concentrație-timp (ASC) și reduce clearance-ul renal (30%).

Absorbția lamivudinei este încetinită, iar concentrația maximă în plasmă este mai mică de 40% atunci când pacientul ia medicamentul când este plin, comparativ cu când ia medicamentul când este foame.

Depozitare

Într-un loc răcoros și uscat, evitați lumina, la temperaturi sub 30ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.