Ламивудин 100 Сави для лечения гепатита (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Ламивудин

Состав

Информация о составе	Содержание
Ламивудин	100мг

Использование

Показания

Препараты ламивудина показаны в следующих случаях:

Лечение хронического гепатита В и наличие доказательств копирования вируса гепатита В (HBV) при следующих состояниях:

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) увеличилась в 2 раза по сравнению с нормой.

Прогрессирующий вирусный гепатит.

Фармакология

Ламивудин – синтетический антиретровирусный препарат, принадлежащий к группе дидезоксибеозидов, ингибирующий фермент обратного кода вируса. Для эффекта ламивудина необходимо использовать фосфорильные клетки. Это метаболическое вещество имеет структуру, аналогичную дезоксиктидинтрифосфату, который является естественным субстратом для транскрипции фермента. Препарат обладает конкурентной активностью с природным дезоксиктидинтрифосфатом по слиянию ДНК вируса, поскольку фермент транскрибируется в инвертированном виде, что приводит к раннему прекращению синтеза ДНК вируса. Ламивудин обладает очень низкой токсичностью для клеток.

ламивудин обладает активностью ВИЧ 1 и 2 типов (ВИЧ - 1, 2), а также оказывает эффект ингибирования вируса гепатита В у хронических больных. Несмотря на хорошую переносимость, ламивудин не используется в качестве монотерапии, поскольку к нему легко вызвать резистентность. Такая резистентность обусловлена мутацией фермента транскрипции, снижающей чувствительность более чем в 100 раз и утрачивающей противовирусное воздействие на пациентов. При комбинированной терапии ламивудином и зидовудином у пациентов, ранее не лечившихся, отмечается снижение плотности вируса в плазме, сохраняющееся более 1 года, несмотря на мутантность ферментов обратной транскрипции.

В антиретровирусной терапии ретровирусов селективные препараты аналогичны нуклеозидам. Терапия устойчивости к ретровирусам также увеличивает время выживания у пациентов с клетками CD4 размером менее 500/1 мм2. Эту терапию также применяют у пациентов с плотностью ВИЧ более 30 000/мл плазмы, независимо от количества клеток CD4, поскольку плотность ВИЧ является прогностическим фактором прогрессирования заболевания. Более высокая плотность вируса приводит к более быстрому снижению количества клеток CD4. Целью лечения является достижение плотности ВИЧ на необъяснимом уровне. Текущая стандартная терапия состоит из двух аналогичных препаратов, устойчивых к ретровирусу, а также ингибиторов протеазы.

У пациента неэффективно (утроение вирусной плотности, или уменьшение числа клеток CD4, или прогрессирование заболевания СПИД) обратиться к другой комбинации противовирусных препаратов. Необходимо выбирать сочетание новых препаратов так, чтобы исключить риск диагональной резистентности к препаратам в минимальных дозах. Когда старая терапия не дает эффекта от добавления нового лекарства, принцип состоит в том, чтобы добавить не только одно лекарство, но и объединить два новых лекарства.

фармакокинетика

всасывание:

После употребления Ламивудин быстро всасывается, биодоступность около 80%. Соотношению присущ низкий уровень белков плазмы (

Обмен веществ:

5 - 6% препарата превращается в Транс - Сульфоксид.

Эра:

Среднее время выведения из плазмы составляет 2,5 часа, и около 70% дозы выводится без изменения с мочой. Время реализации ламивудина трифосфата в клетке увеличивается, в среднем более 10 часов, в лимфоцитах периферической крови. Общий клиренс составляет 0,37±0,05 л/гид/кг.

Прежде чем принимать Ламивудин 100 Сави для лечения гепатита (3 блистера по 10 таблеток)

Как использовать

Принимать перорально.

Дозировка

Рекомендуемая доза составляет 100 мг/раз/день.

Взрослым: 1 таблетка/раз, выпить 1 раз.

Дети старше 12 лет: 3 мг/кг/день (максимум 100 мг/день) соответствует разовой дозе 100 мг/день для взрослых.

В этом случае рассмотрите возможность прекращения приема ламивудина:

Обратная цена сыворотки на HBeAg и/или HBsAg подтверждена у пациентов с нормальной иммунной системой.

Беременные пациентки во время лечения.

Пациенты с признаками непереносимости ламивудина во время лечения.

Почечная недостаточность: дозировка для пациентов с клиренсом креатинина

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делает

при передозировке? Противоядия нет. Неизвестно, исключается ли ламивудин при разделении брюшной полости или кровотечении.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу?

Не записано.

Побочные эффекты

При использовании ламивудина могут возникнуть нежелательные эффекты (ПОП).

Обыкновенный, ADR> 1/100

головная боль, бессонница, дискомфорт, усталость, боль, головокружение, депрессия, лихорадка, озноб, тошнота, рвота, диарея, анорексия, боль в животе, расстройство желудка, повышение амилазы, периферическая нейропатия, отклонения от нормы, мышечная боль, боль в суставах, сыпь, признаки и симптомы со стороны носа, нейтропения, анемия, АСТ, АЛТ.

редко

Панкреатит, тромбоцитопения, гиперкемин крови.

Сообщите врачу о нежелательных явлениях при применении препарата.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Ламивудин противопоказан в следующих случаях:

Повышенная чувствительность к ламивудину или каким-либо компонентам препарата.

Тяжелая почечная недостаточность.

Будьте осторожны при применении

После прекращения приема ламивудина у пациентов может возникнуть хронический рецидив вируса, что может вызвать более серьезные последствия у пациентов с заболеваниями печени. Клинический мониторинг и оценка функциональных тестов сыворотки печени (концентрации АЛТ и билирубина) в течение как минимум 4 месяцев для выявления признаков рецидивирующего вирусного гепатита. Людям с симптомами рецидивирующего гепатита после лечения не следует начинать лечение ламивудином из-за очень низкой эффективности.

Для одновременного лечения пациентов с ВИЧ-инфекцией следует поддерживать дозу ламивудина 20 мг 2 раза в сутки, применяя ламивудин индивидуально или в сочетании с зидовудином 300 мг.

Следует быть осторожными беременным и кормящим женщинам.

Не было доказано, что лечение ЛАМИВУДИНОМ снижает риск передачи вируса гепатита В другим людям, поэтому к этим пациентам применяются соответствующие профилактические меры.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Беременность

Можно применять ламивудин беременным, особенно когда механический шов защищает плод от заражения. В случае применения ламивудина в сочетании (ламивудин и зидовудин) следует избегать применения беременных женщин.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется ламивудин с молоком или нет, но, вероятно, существуют нежелательные эффекты, вызываемые ламивудином у детей раннего возраста. Также существует высокий риск заражения ВИЧ из-за грудного вскармливания. Инструкция для ВИЧ-инфицированных матерей не следует кормить грудью.

Лекарственное взаимодействие

Ламивудин выводится почками за счет активности органических катионов. По этому пути выводятся препараты, особенно в случаях с низким индексом лечения, которые могут взаимодействовать с ламивудином.

Концентрация зидовудина в плазме значительно увеличивается (около 39%) при применении в сочетании с ламивудином.

Триметоприм/сульфаметоксазол увеличивает биодоступность ламивудина (44%), что отражается в измерении площади под кривой концентрация-время (AUC), и снижает почечный клиренс (30%).

Всасывание ламивудина замедляется, а пиковая концентрация в плазме ниже 40 %, когда пациент принимает препарат в состоянии насыщения, по сравнению с приемом препарата в состоянии голода.

Хранение

В сухом прохладном месте, избегайте света, при температуре ниже 30 °C.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.