Hepatit için Lamivudine 100 Savi tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Lamivudin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Lamivudin	100mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

lamivudin ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kronik hepatit B'nin tedavisi ve aşağıdaki durumlarda hepatit B virüsünün (HBV) kopyalandığına dair kanıtlar vardır:

Alanin Aminotransferaz (ALT) normale göre 2 kat arttı.

Progresif viral hepatit.

Farmakoloji

lamivudin, virüsün ters kod enzimini inhibe eden, Dideoksibeosid grubuna ait, anti-Retrovirüs sentetik bir ilaçtır. Lamivudin etkisi için fosforil hücrelerinin kullanılması gerekir. Bu metabolik madde, enzim transkripsiyonu için doğal bir substrat olan Deoksictidin Trifosfat'a benzer bir yapıya sahiptir. İlaç, virüsün DNA'sını birleştirmek için doğal deoksictidin trifosfat ile rekabetçi bir aktiviteye sahiptir çünkü enzim ters çevrilerek kopyalanır ve virüsün DNA sentezinin erken bitmesine neden olur. Lamivudin'in hücreler için toksisitesi oldukça düşüktür.

lamivudin, HIV tip 1 ve 2 HIV (HIV - 1, 2) aktivitesine sahiptir ve ayrıca kronik hastalarda hepatit B virüsünü inhibe etme etkisine sahiptir. İyi tolere edilmesine rağmen lamivudin tek başına direnç oluşturması kolay olduğundan kullanılmamaktadır. Bir enzim mutasyonu transkripsiyonundan kaynaklanan bu direnç, duyarlılığı 100 kattan fazla azaltır ve hastalar üzerindeki antiviral etkisini kaybeder. Ters transkripsiyon enzimlerinin mutant olmasına rağmen plazmadaki viral yoğunlukta 1 yıldan fazla süren azalma nedeniyle daha önce tedavi edilmemiş hastalarda lamivudin ve zidovudin kombinasyon tedavisi.

Retrovirüs anti-Retrovirüs tedavisinde seçici ilaçlar nükleozitlere benzer, Retrovirüs direnç tedavisi de CD4 hücreleri 500/1mm2'nin altında olan hastalarda hayatta kalma süresini artırır. Bu terapi ayrıca CD4 hücrelerinden bağımsız olarak HIV yoğunluğu 30.000/ml plazmanın üzerinde olan hastalar için de kullanılır, çünkü HIV yoğunluğu hastalığın ilerlemesi için bir prognoz faktörüdür. Daha yüksek viral yoğunluk, daha hızlı CD4 hücre azalmasına yol açar. Tedavinin amacı açıklanamayan düzeyde HIV yoğunluğuna ulaşmaktır. Mevcut standart terapi, Retrovirüse dirençli 2 benzer Nükleosid ilacı ve bir proteaz inhibitöründen oluşur.

Hastanın başka bir antiviral ilaç kombinasyonuna yönelmesi etkili değildir (viral yoğunluğun üç katına çıkması veya CD4 hücre sayısının azalması veya AIDS hastalığına ilerlemesi). Çapraz direnç riskini minimum dozda ilaçlarla birleştirebilmek için yeni ilaçları birleştirmeyi seçmeliyiz. Eski tedavinin yeni ilaç ekleme etkisi olmadığı durumlarda prensip olarak tek ilaç eklemek değil, 2 yeni ilacı birleştirmektir.

farmakokinetik

emilim:

İçtikten sonra Lamivudin hızla emilir ve biyoyararlanımı yaklaşık %80'dir. Bu oran düşük plazma proteinlerine (

Metabolizma:

İlacın %5 - 6'sı Trans - Sülfoksid'e dönüştürülür.

Dönem:

Ortalama plazma satış süresi 2,5 saattir ve dozajın yaklaşık %70'i idrarda değişiklik yapılmadan elimine edilir. Lamivudin trifosfatın hücredeki satış süresi, periferik kandaki lenfositlerde ortalama 10 saatin üzerinde uzar. Toplam açıklık 0,37 ± 0,05 litre/gid/kg'dır.

Almadan önce Hepatit için Lamivudine 100 Savi tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Önerilen doz 100 mg/saat/gündür.

Yetişkinler: 1 tablet/zaman, 1 kez içilir.

12 yaş üzeri çocuklarda: 3 mg/kg/gün (maksimum 100 mg/gün), yetişkinlerde 100 mg/günlük tek doza karşılık gelir.

Aşağıdaki durumlarda lamivudin'i durdurmayı düşünün:

Bağışıklık sistemi normal olan hastalarda HBeAg ve/veya HBsAg için ters serum fiyatı doğrulandı.

Tedavi sırasında hamile kadın hastalar.

Tedavi sırasında lamivudin intoleransı belirtileri olan hastalar.

Böbrek yetmezliği: Kreatinin klerensi

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Panzehir yok. Lamivudin'in karın ayrılmasından mı yoksa kanamadan mı kaynaklandığı bilinmiyor.

1 doz unutulduğunda ne yapılmalı?

Kaydedilmedi.

Yan etkiler

Lamivudin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

baş ağrısı, uykusuzluk, rahatsızlık, yorgunluk, ağrı, baş dönmesi, depresyon, ateş, üşüme, mide bulantısı, kusma, ishal, anoreksi, karın ağrısı, hazımsızlık, amilaz artışı, periferik nöropati, anormallikler, kas ağrısı, eklem ağrısı, döküntü, burundaki belirti ve semptomlar, nötropeni, anemi, AST, ALT.

nadiren

Pankreatit, trombositopeni, hiperkemin kanı.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Lamivudin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Lamivudin'e veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Şiddetli böbrek yetmezliği.

Kullanırken dikkatli olun

Lamivudin kesildikten sonra hastalarda kronik virüs nüksü ortaya çıkabilir, bu da karaciğer hastalığı olan hastalarda daha ciddi sonuçlara neden olabilir. Tekrarlayan viral hepatitin kanıtını bulmak için en az 4 ay boyunca karaciğer fonksiyonel serum testlerinin (ALT ve Bilirubin konsantrasyonları) klinik olarak izlenmesi ve değerlendirilmesi. Tedaviden sonra tekrarlayan hepatit semptomları olan kişiler için, etkinliğin çok düşük olması nedeniyle lamivudin ile tedaviye başlamayın.

HIV enfeksiyonu olan hastaları eş zamanlı tedavi etmek için, lamivudin tek başına veya zidovudin 300 mg ile kombinasyon halinde kullanılarak lamivudin dozu günde iki kez 20 mg olarak sürdürülmelidir.

Hamile ve emziren kadınların dikkatli olması gerekir.

LAMIVUDIN tedavisinin hepatit B virüsünün başkalarına bulaşma riskini azalttığı gösterilmemiştir, dolayısıyla bu hastalara uygun önleme tedbirleri uygulanmıştır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik

lamivudin'i hamile kadınlar için kullanabilir, özellikle dikiş makinesinin fetusu enfeksiyondan koruduğu durumlarda. Lamivudin'in (lamivudin ve zidovudin) kombine kullanılması durumunda hamilelerde kaçınılmalıdır.

Emzirme dönemi

Lamivudinin süte geçip geçmediği bilinmese de küçük çocuklarda lamivudinin neden olduğu istenmeyen etkilerin olması muhtemeldir. Emzirmeye bağlı olarak HIV enfeksiyonu riski de yüksektir. HIV ile enfekte annelere yönelik talimatlar emzirmemelidir.

İlaç etkileşimi

lamivudin, organik katyon aktivitesi ile böbrekler tarafından elimine edilir. Özellikle lamivudin ile etkileşime girebilecek tedavi indeksi düşük vakalarda ilaçlar bu yolla atılmaktadır.

Lamivudin ile kombinasyon halinde kullanıldığında plazmadaki zidovudin konsantrasyonu önemli ölçüde (yaklaşık %39) artar.

trimetoprim/sülfametoksazol, konsantrasyon - zaman eğrisi (EAA) altındaki alanın ölçümüne yansıyan lamivudinin biyoyararlanımını (%44) artırır ve renal klirensi azaltır (%30).

Lamivudin emilimi yavaşlar ve hasta ilacı tokken aldığında, ilacı açken aldığına kıyasla plazma zirve konsantrasyonu %40'ın altına düşer.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde, ışıktan kaçının ve 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.