Lamone 100 Stella Léčba chronické virové hepatitidy B (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace lamivudin

Složka

Informace o složení	Obsah
lamivudin	100 mg

Použití

indikace

Léky Lamone jsou indikovány v případech chronické léčby hepatitidy B s:

Onemocnění jater má také důkazy o kopírovací aktivitě viru, hladina alaninaminotransferázy (ALT) v séru se neustále zvyšuje a má historické důkazy o aktivní hepatitidě a/nebo jaterní fibróze.

Onemocnění jater je ztraceno.

Lékárna

Farmakologické skupiny: Přímá antivirotika, inhibitory enzymů v reverzním kódu nukleosidy a nukleotidy.

ATC kód: J05AF05.

Lamivudin je metabolizován v intracelulárních formách ve formě trifosfátu. Tento trifosfát inhibuje syntézu DNA retroviru, včetně viru HIV, prostřednictvím kompetičních inhibitorů s enzymy zpětného kopírování a soudržnosti s DNA viru. Lamivudin má také antivirovou aktivitu způsobující hepatitidu b.

Dynamická farmakokinetika

Lamivudin se po vypití rychle vstřebává a maximální koncentrace v plazmě je dosaženo přibližně za 1 hodinu. Lék se vstřebává pomalu, ale při použití s jídlem se nesnižuje. Porodnost je asi 80 - 87 %. Lék je spojen až z 36 % s plazmatickými proteiny.

lamivudin přes krevní bariéru s podílem koncentrací v mozkomíšním moku ve srovnání s koncentrací v séru asi 0,12. Lék je podáván placentou a je distribuován do mateřského mléka.

Lamivudin je intracelulárně metabolizován na trifosfátovou formu s antivirovou aktivitou. Léky s nízkým jaterním metabolismem a jsou vylučovány převážně v konstantní formě aktivním vylučováním ledvinami. Při použití jedné dávky byla hlášena doba prodeje od 5 do 7 hodin.

Před odběrem Lamone 100 Stella Léčba chronické virové hepatitidy B (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Přípravek Lamone se užívá perorálně bez ohledu na jídlo.

Dávkování

Dávkování v případě chronické léčby hepatitidy B:

Dospělí: Perorální dávka je 100 mg x 1krát/den.

Děti starší 2 let: Perorální dávka je 3 mg/kg x 1krát/den, maximální dávka je 100 mg/den.

Dávkování v případě pacientů infikovaných HIV a hepatitidou B:

Použijte vhodný režim dávkování.

Dávkování při selhání ledvin:

Měl by snížit dávku lamivudinu u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu (cc) nižší než 50 ml/min).

Dávkování u dospělých s chronickou hepatitidou B:

cc 30 - 49 ml/minutu: První dávka 100 mg, poté 50 mg x 1krát/den.

cc 15 - 29 ml/minutu: První dávka 100 mg, poté 25 mg x 1krát/den. cc 5 -14 ml/minutu: První dávka 35 mg, poté 15 mg x 1krát/den.

cc je méně než 5 ml/min: první dávka 35 mg, poté 10 mg x 1krát/den.

Pacienti s hemolýzou: Neexistuje žádná jiná úprava dávky než podle clearance kreatininu.

Pacienti s břišním hnojivem: Odhlašuji se.

Děti: Dávka by měla být snížena na základě clearance kreatininu ve stejném poměru jako u dospělých.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Výzkum akutní toxicity při velmi vysokých dávkách lamivudinu na zvířatech nezpůsobuje toxicitu na žádný orgán. Údaje o důsledcích vyšší otravy jsou omezené. Nehrozí žádné nebezpečí a pacient se uzdraví.

Neexistují žádné známky nebo specializované příznaky, které by se projevovaly při předávkování.

Jak zacházet

Pokud dojde k předávkování, pacienti by měli být sledováni a odpovídajícím způsobem léčeni. Vzhledem k tomu, že lamivudin lze oddělit, je možné používat krvácení nepřetržitě při léčbě předávkování, ačkoli to nebylo studováno.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Lamone 100 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem.

Bolest hlavy, horečka, vyrážka, vypadávání vlasů, potíže se životem, nespavost.

kašel, příznaky nosu.

bolest kloubů a bolest svalů.

Zvýšená sérová koncentrace enzymu kreatininfosfokinázy a enzymu alaninaminotransferázy (u pacientů, kteří užívají lamivudin k léčbě chronické virové hepatitidy B).

Vzácné, ADR

Určení dodávky.

Pankreatitida.

objevuje se neutropenie a anémie (často užívaná se zidovudinem), snížení počtu krevních destiček, zvýšení jaterních enzymů a vzácné případy hepatitidy.

Kontaminace kyselinou mléčnou, často doprovázená těžkými játry a závažným ztučněním jater, byla hlášena během léčebného procesu inhibitory nukleosidového kopírovacího enzymu.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Lamone jsou kontraindikovány v následujících případech:

Citlivost na léčivé nebo pomocné látky léčiva (pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, Povidon K30, sodná sůl kroskarmes, kyselina stearová, colla-bezvodá kolica, hypromelóza, makrogol 6000, mastek, oxid titaničitý, červený oxid železitý, červený oxid železitý). lamivudin u pacientů s progredujícími bolestmi břicha, nevolností, zvracením nebo doprovázenými abnormálními výsledky biochemických testů, dokud není pankreatitida vyloučena.

Léčba lamivudinem může souviset s infekcí kyselinou mléčnou a měla by být ukončena, pokud se hladina enzymu aminotransferázy rychle zvyšuje, progresivní jaterní infekce, metabolická kyselá infekce nebo infekce kyselinou mléčnou z neznámé příčiny.

Lamivudin by měl být používán opatrně u pacientů s velkými játry nebo jinými rizikovými faktory jaterního onemocnění.

U pacientů s chronickou hepatitidou B existuje při vysazení lamivudinu opět riziko hepatitidy, které by mělo být u těchto pacientů monitorováno.

Před zahájením léčby hepatitidy B by měl lamivudin odstranit infekci HIV, protože byl léčen nižší dávkou, může způsobit zvýšenou rezistenci viru HIV na lamivudin.

může být nutné snížit dávku u pacientů s funkcí ledvin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bez zprávy.

Těhotenství

Dosud nebyl proveden žádný adekvátní a kontrolovaný výzkum o použití lamivudinu u těhotných žen, takže lék se během těhotenství používá pouze v případě, kdy je přínos léčby vyšší než riziko poškození plodu.

Období kojení

Lamivudin je distribuován do mateřského mléka. Protože existuje možnost závažných nežádoucích účinků lamivudinu na kojené děti, měly by matky při užívání lamivudinu k léčbě chronické infekce HBV přestat kojit.

Léková interakce

Vylučování lamivudinu ledvinami může být inhibováno léky vylučovanými převážně aktivním vylučováním v jiných ledvinách, jako je trimethoprim.

S běžnou preventivní dávkou trimethoprimu není třeba snižovat dávku lamivudinu, pokud pacient nemá selhání ledvin, ale vyhnout se současnému užívání lamivudinu s vysokými dávkami trimethoprimu (jako je kotrimoxazol) u pneumocystové pneumonie a toxoplazmové infekce.

Přestože nedochází k žádné významné klinické interakci se zidovudinem, někdy se u pacientů užívajících lamivudin se zidovudinem vyskytuje těžká anémie.

Lamivudin může bojovat proti antivirovému účinku zalcitabinu, tyto dva přípravky by se však neměly užívat společně. Použijte jednorázový režim zahrnující 3 nukleosidy, jako je lamivudin a tenofovir s abakavirem nebo didanosinem, který způsobuje vysoké úrovně léčby a jeví se jako odolný, proto se vyvarujte použití.

Tyeum drog

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.