Lamone 100 Stella Behandlung der chronischen Virushepatitis B (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Lamivudin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Lamivudin	100 mg

Verwendet

Indikationen

Lamone-Medikamente sind angezeigt bei chronischer Hepatitis-B-Behandlung mit:

Die Lebererkrankung weist auch Hinweise auf die Kopieraktivität des Virus auf, der Spiegel der Alanin-Aminotransferase (ALT) im Serum steigt kontinuierlich an und es gibt historische Hinweise auf eine aktive Hepatitis und/oder Leberfibrose.

Lebererkrankungen gehen verloren.

Apotheke

Pharmakologische Gruppen: Direkte Antivirus-Medikamente, Enzyminhibitoren im Reverse-Code-Nukleosid und Nukleotid.

ATC-Code: J05AF05.

Lamivudin wird in intrazellulärer Form zu Triphosphat metabolisiert. Dieses Triphosphat hemmt die DNA-Synthese von Retroviren, einschließlich des HIV-Virus, durch Konkurrenzinhibitoren mit Reverse-Copy-Enzymen und die Kohäsion an die Virus-DNA. Lamivudin hat auch eine antivirale Wirkung, die Hepatitis B verursacht.

Dynamische Pharmakokinetik

Lamivudin wird nach dem Trinken schnell resorbiert und die Spitzenkonzentration im Plasma wird nach etwa einer Stunde erreicht. Das Medikament wird langsam resorbiert, nimmt jedoch bei Einnahme mit Nahrungsmitteln nicht ab. Die Geburtsrate beträgt etwa 80 - 87 %. Das Medikament ist zu 36 % mit Plasmaprotein verbunden.

Lamivudin durchdringt die Blutschranke, wobei der Anteil der Konzentrationen in der Liquor cerebrospinalis im Vergleich zur Serumkonzentration etwa 0,12 beträgt. Das Medikament gelangt in die Plazenta und gelangt in die Muttermilch.

Lamivudin wird intrazellulär in die Triphosphatform mit antiviraler Aktivität metabolisiert. Arzneimittel haben einen niedrigen Leberstoffwechsel und werden hauptsächlich in konstanter Form durch aktive Ausscheidung über die Nieren ausgeschieden. Bei Verwendung einer Einzeldosis wurde eine Verkaufszeit von 5 bis 7 Stunden angegeben.

Vor der Einnahme Lamone 100 Stella Behandlung der chronischen Virushepatitis B (3 Blister x 10 Tabletten)

Wie ist das Arzneimittel anzuwenden?

Das Arzneimittel Lamone wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen.

Dosierung

Dosierung bei chronischer Hepatitis-B-Behandlung:

Erwachsene: Die orale Dosis beträgt 100 mg x 1 Mal pro Tag.

Kinder über 2 Jahre: Die orale Dosis beträgt 3 mg/kg x 1 Mal/Tag, die Höchstdosis beträgt 100 mg/Tag.

Dosierung bei Patienten, die mit HIV und Hepatitis B infiziert sind:

Verwenden Sie den geeigneten Dosierungsmodus.

Dosierung bei Nierenversagen:

Bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance (cc) unter 50 ml/Minute) sollte die Dosis von Lamivudin reduziert werden.

Dosierung für Erwachsene mit chronischer Hepatitis B:

cc 30 - 49 ml/Minute: Die erste Dosis 100 mg, dann 50 mg x 1 Mal/Tag.

cc 15 - 29 ml/Minute: Die erste Dosis 100 mg, dann 25 mg x 1 Mal/Tag. cc 5 -14 ml/Minute: Die erste Dosis 35 mg, dann 15 mg x 1 Mal/Tag.

cc ist weniger als 5 ml/min: die erste Dosis 35 mg, dann 10 mg x 1 Mal/Tag.

Patienten mit Hämolyse: Es gibt keine andere Dosisanpassung als auf der Grundlage der Kreatinin-Clearance.

Patienten mit Bauchdünger: Nichtsignieren.

Kinder: Die Dosis sollte basierend auf der Kreatinin-Clearance im gleichen Verhältnis wie bei Erwachsenen reduziert werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome

Akute toxische Forschung mit sehr hohen Lamivudin-Dosen an Tieren verursachte keine Toxizität an irgendeinem Organ. Es liegen nur begrenzte Daten zu den Folgen einer höheren Vergiftung vor. Es besteht keine Gefahr und der Patient erholt sich.

Es gibt keine Anzeichen oder speziellen Symptome, die bei einer Überdosierung auftreten.

Wie man damit umgeht

Im Falle einer Überdosierung sollten die Patienten überwacht und angemessen behandelt werden. Da Lamivudin abgetrennt werden kann, ist es möglich, die Blutung kontinuierlich zur Behandlung einer Überdosierung zu nutzen, obwohl dies nicht untersucht wurde.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Lamone 100 kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Kopfschmerzen, Fieber, Hautausschlag, Haarausfall, Schwierigkeiten im Leben, Schlaflosigkeit.

Husten, Nasensymptome.

Gelenkschmerzen und Muskelschmerzen.

Erhöhte Serumkonzentration der Enzyme Kreatininphosphokinase und Alaninaminotransferase (bei Patienten, die Lamivudin zur Behandlung der chronischen Virushepatitis B einnehmen).

Selten, ADR

Bestimmung des Vans.

Pankreatitis.

Neutropenie und Anämie (häufig zusammen mit Zidovudin angewendet), Thrombozytenreduktion, erhöhte Leberenzyme und seltene Fälle von Hepatitis.

Im Rahmen der Behandlung mit Nukleosidkopie-Enzym-Inhibitoren wurde über eine Milchsäurekontamination, oft begleitet von schwerer Leberfunktion und schwerer Fettleber, berichtet.

Hinweise zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Lamone-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Empfindlichkeit gegenüber Wirkstoffen oder sonstigen Bestandteilen des Arzneimittels (Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Povidon K30, Croscarmes-Natrium, Stearinsäure, Colla-anhydrous collica, Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxyd, rotes Eisenoxid).

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

sollten die Behandlung mit Lamivudin abbrechen bei Patienten mit fortschreitenden Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder begleitet von abnormalen biochemischen Testergebnissen, bis eine Pankreatitis ausgeschlossen wurde.

Die Behandlung mit Lamivudin kann mit einer Milchsäureinfektion zusammenhängen und sollte abgebrochen werden, wenn der Enzymspiegel der Aminotransferase schnell ansteigt, die Leber fortschreitet, eine metabolische Säureinfektion oder eine Milchsäureinfektion aus unbekannter Ursache vorliegt.

Bei Patienten mit großer Leber oder anderen Risikofaktoren für eine Lebererkrankung sollte Lamivudin mit Vorsicht angewendet werden.

Bei Patienten mit chronischer Hepatitis B besteht beim Absetzen von Lamivudin das Risiko einer erneuten Hepatitis, was bei diesen Patienten überwacht werden sollte.

Eine HIV-Infektion sollte vor Beginn der Anwendung von Lamivudin zur Behandlung von Hepatitis B ausgeschlossen werden, da die Behandlung in einer niedrigeren Dosierung zu einer erhöhten Lamivudin-Resistenz des HIV-Virus führen kann.

Bei Patienten mit Nierenfunktion muss möglicherweise die Dosis reduziert werden.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Kein Bericht.

Schwangerschaft

Bisher gibt es keine adäquate und kontrollierte Forschung zur Anwendung von Lamivudin bei schwangeren Frauen, daher wird das Medikament nur während der Schwangerschaft angewendet, wenn der Behandlungsnutzen höher ist als das Risiko einer Schädigung des Fötus.

Stillzeit

Lamivudin geht in die Muttermilch über. Da die Möglichkeit schwerwiegender unerwünschter Wirkungen von Lamivudin bei stillenden Babys besteht, sollten Mütter mit dem Stillen aufhören, wenn sie Lamivudin zur Behandlung einer chronischen HBV-Infektion anwenden.

Arzneimittelwechselwirkung

Die renale Ausscheidung von Lamivudin kann durch Arzneimittel gehemmt werden, die hauptsächlich durch aktive Ausscheidung in anderen Nieren ausgeschieden werden, wie etwa Trimethoprim.

Bei der üblichen vorbeugenden Dosis von Trimethoprim ist es nicht erforderlich, die Lamivudin-Dosis zu reduzieren, es sei denn, der Patient leidet an Nierenversagen, aber um die gleichzeitige Anwendung von Lamivudin mit hohen Dosen von Trimethoprim (wie Cotrimoxazol) bei Pneumocystis-Pneumonie und Toxoplasma-Infektion zu vermeiden.

Obwohl es keine signifikante klinische Wechselwirkung mit Zidovudin gibt, kommt es bei Patienten, die Lamivudin zusammen mit Zidovudin anwenden, manchmal zu schwerer Anämie.

Lamivudin kann die antivirale Wirkung von Zalcitabin beeinträchtigen, diese beiden sollten nicht zusammen angewendet werden. Verwenden Sie eine einmalige Behandlung mit drei Nukleosiden wie Lamivudin und Tenofovir mit Abacavir oder Didanosin, die eine hohe Behandlungsintensität verursachen und resistent erscheinen. Vermeiden Sie daher die Anwendung.

Tyeum der Drogen

Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Lagerung

In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

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