Lamone 100 Stella Θεραπεία χρόνιας ιού ηπατίτιδας Β (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λαμιβουδίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λαμιβουδίνη	100 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Lamone ενδείκνυνται σε περιπτώσεις θεραπείας χρόνιας ηπατίτιδας Β με:

Η ηπατική νόσος έχει επίσης ενδείξεις της δραστηριότητας αντιγραφής του ιού, το επίπεδο της αμινοτρανσφεράσης της αλανίνης (ALT) στον ορό αυξάνεται συνεχώς και έχει ιστορικά στοιχεία ενεργού ηπατίτιδας και/ή ηπατικής ίνωσης.

Η ηπατική νόσος χάνεται.

Φαρμακείο

Φαρμακολογικές ομάδες: Άμεσα φάρμακα κατά των ιών, αναστολείς ενζύμων σε νουκλεοσίδιο και νουκλεοτίδιο αντίστροφου κώδικα.

Κωδικός ATC: J05AF05.

Η λαμιβουδίνη μεταβολίζεται σε ενδοκυτταρικές μορφές από τριφωσφορικό. Αυτό το τριφωσφορικό αναστέλλει τη σύνθεση DNA του ρετροϊού, συμπεριλαμβανομένου του ιού HIV, μέσω αναστολέων ανταγωνισμού με ένζυμα αντίστροφης αντιγραφής και συνοχής στο DNA του ιού. Η λαμιβουδίνη έχει επίσης αντιική δράση που προκαλεί ηπατίτιδα β.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Η λαμιβουδίνη απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση και η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από περίπου 1 ώρα. Το φάρμακο απορροφάται αργά, αλλά δεν μειώνεται όταν χρησιμοποιείται με τροφή. Η γέννηση είναι περίπου 80 - 87%. Το φάρμακο συνδέεται έως και 36% με την πρωτεΐνη του πλάσματος.

η λαμιβουδίνη μέσω του αιματηρού φραγμού με το ποσοστό των συγκεντρώσεων στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό σε σύγκριση με τη συγκέντρωση στον ορό είναι περίπου 0,12. Το φάρμακο χορηγείται στον πλακούντα και κατανέμεται στο μητρικό γάλα.

Η λαμιβουδίνη μεταβολίζεται ενδοκυτταρικά σε τριφωσφορική μορφή με αντιική δράση. Φάρμακα με χαμηλό μεταβολισμό στο ήπαρ και απεκκρίνονται κυρίως σε σταθερή μορφή με ενεργή απέκκριση μέσω των νεφρών. Ο χρόνος πώλησης από 5 έως 7 ώρες έχει αναφερθεί κατά τη χρήση της εφάπαξ δόσης.

Πριν τη λήψη Lamone 100 Stella Θεραπεία χρόνιας ιού ηπατίτιδας Β (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο Lamone χρησιμοποιείται από του στόματος, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Δοσολογία

Δοσολογία σε περίπτωση θεραπείας χρόνιας ηπατίτιδας Β:

Ενήλικες: Η από του στόματος δόση είναι 100 mg x 1 φορά/ημέρα.

Παιδιά άνω των 2 ετών: Η από του στόματος δόση είναι 3 mg/kg x 1 φορά/ημέρα, η μέγιστη δόση είναι 100 mg/ημέρα.

Δοσολογία σε περίπτωση ασθενών που έχουν προσβληθεί από HIV και ηπατίτιδα Β:

Χρησιμοποιήστε την κατάλληλη λειτουργία δόσης.

Δοσολογία για νεφρική ανεπάρκεια:

Θα πρέπει να μειώνεται η δόση της λαμιβουδίνης σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης (cc) μικρότερη από 50 ml/λεπτό).

Δοσολογία για ενήλικες χρόνια ηπατίτιδα Β:

cc 30 - 49 ml/λεπτό: Η πρώτη δόση 100 mg, μετά 50 mg x 1 φορά/ημέρα.

cc 15 - 29 ml/λεπτό: Η πρώτη δόση 100 mg, μετά 25 mg x 1 φορά/ημέρα. cc 5 -14 ml/λεπτό: Η πρώτη δόση 35 mg, μετά 15 mg x 1 φορά/ημέρα.

cc είναι μικρότερο από 5 ml/min: η πρώτη δόση 35 mg, μετά 10 mg x 1 φορά/ημέρα.

Ασθενείς με αιμόλυση: Δεν υπάρχει διαφορετική προσαρμογή της δόσης από αυτή που βασίζεται στην κάθαρση κρεατινίνης.

Ασθενείς με κοιλιακό λίπασμα: Χωρίς υπογραφή.

Παιδιά: Η δόση πρέπει να μειώνεται με βάση την κάθαρση κρεατινίνης στην ίδια αναλογία όπως στους ενήλικες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Η έρευνα οξείας τοξικότητας σε πολύ υψηλές δόσεις λαμιβουδίνης σε ζώα δεν προκαλεί τοξικότητα σε κανένα όργανο. Τα δεδομένα για τις συνέπειες της ανώτερης δηλητηρίασης είναι περιορισμένα. Δεν υπάρχει κίνδυνος και ο ασθενής αναρρώνει.

Δεν υπάρχουν σημεία ή εξειδικευμένα συμπτώματα που εκδηλώνονται σε περίπτωση υπερδοσολογίας.

Τρόπος χειρισμού

Εάν συμβεί υπερδοσολογία, οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται και να αντιμετωπίζονται κατάλληλα. Επειδή η λαμιβουδίνη μπορεί να διαχωριστεί, είναι δυνατή η συνεχής χρήση της αιμορραγίας για τη θεραπεία της υπερδοσολογίας, αν και αυτό δεν έχει μελετηθεί.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Lamone 100, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Κοιλιακός πόνος, ναυτία, έμετος, διάρροια.

Πονοκέφαλος, πυρετός, εξάνθημα, τριχόπτωση, δυσκολία διαβίωσης, αϋπνία.

βήχας, συμπτώματα μύτης.

πόνος στις αρθρώσεις και μυϊκός πόνος.

Αυξημένη συγκέντρωση στον ορό του ενζύμου φωσφοκινάση της κρεατινίνης και του ενζύμου αμινοτρανσφεράσης της αλανίνης (σε ασθενείς που λαμβάνουν λαμιβουδίνη για τη θεραπεία της χρόνιας ιικής ηπατίτιδας Β).

Σπάνιο, ADR

Προσδιορισμός του Van.

Παγκρεατίτιδα.

εμφανίζεται ουδετεροπενία και αναιμία (συχνά χρησιμοποιείται με ζιδοβουδίνη), μείωση των αιμοπεταλίων, αύξηση των ηπατικών ενζύμων και σπάνιες περιπτώσεις ηπατίτιδας.

Μόλυνση από γαλακτικό οξύ, που συχνά συνοδεύεται από σοβαρό ήπαρ και σοβαρό λιπώδες ήπαρ, έχει αναφερθεί κατά τη διάρκεια της διαδικασίας θεραπείας με αναστολείς ενζύμου αντιγραφής νουκλεοσιδίων.

Οδηγίες για τον χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Lamone αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ευαισθησία σε δραστικά συστατικά ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου (συστατικά εκδόχων: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Povidon K30, Croscarmes sodium, στεατικό οξύ, colla-anhydrous colica, hypromellose, macrogol 6000, ταλκ, διοξείδιο του τιτανίου, ερυθρός σίδηροςχρησιμοποιώντας σίδερο 3.

θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με λαμιβουδίνη σε ασθενείς με κοιλιακό άλγος που εξελίσσεται, ναυτία, έμετο ή συνοδεύεται από μη φυσιολογικά αποτελέσματα βιοχημικών εξετάσεων μέχρι να αποκλειστεί η παγκρεατίτιδα.

Η θεραπεία με λαμιβουδίνη μπορεί να σχετίζεται με λοίμωξη από γαλακτικό οξύ και θα πρέπει να σταματήσει η θεραπεία εάν το επίπεδο ενζύμου της αμινοτρανσφεράσης αυξάνεται ταχέως, προοδευτική ηπατική λοίμωξη, λοίμωξη από μεταβολικό οξύ ή μόλυνση από γαλακτικό οξύ για άγνωστη αιτία.

Η λαμιβουδίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με μεγάλο ήπαρ ή άλλους παράγοντες κινδύνου ηπατικής νόσου.

Σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β, υπάρχει κίνδυνος εκ νέου ηπατίτιδας κατά τη διακοπή της λαμιβουδίνης, η οποία θα πρέπει να παρακολουθείται σε αυτούς τους ασθενείς.

Θα πρέπει να εξαλειφθεί η λοίμωξη από τον ιό HIV πριν ξεκινήσετε τη χρήση της λαμιβουδίνης για τη θεραπεία της ηπατίτιδας Β, επειδή έχει υποβληθεί σε θεραπεία σε χαμηλότερη δόση, μπορεί να προκαλέσει αυξημένη αντίσταση στη λαμιβουδίνη του ιού HIV.

μπορεί να χρειαστεί μείωση της δόσης σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει αναφορά.

Εγκυμοσύνη

μέχρι στιγμής δεν έχει γίνει επαρκής και ελεγχόμενη έρευνα σχετικά με τη χρήση της λαμιβουδίνης σε έγκυες γυναίκες, επομένως το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης όταν τα οφέλη της θεραπείας είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο επιβλαβούς για το έμβρυο.

Περίοδος θηλασμού

Η λαμιβουδίνη κατανέμεται στο μητρικό γάλα. Επειδή υπάρχει η πιθανότητα σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών λόγω της λαμιβουδίνης στα βρέφη που θηλάζουν, οι μητέρες θα πρέπει να σταματήσουν τον θηλασμό όταν χρησιμοποιούν λαμιβουδίνη για τη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης HBV.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η νεφρική απέκκριση της λαμιβουδίνης μπορεί να ανασταλεί από φάρμακα που απεκκρίνονται κυρίως μέσω ενεργού απέκκρισης σε άλλους νεφρούς, όπως η τριμεθοπρίμη.

Με την κοινή προληπτική δόση της τριμεθοπρίμης δεν χρειάζεται να μειωθεί η δόση της λαμιβουδίνης εκτός εάν ο ασθενής έχει νεφρική ανεπάρκεια, αλλά για να αποφευχθεί η ταυτόχρονη χρήση λαμιβουδίνης με υψηλές δόσεις τριμεθοπρίμης (όπως κο-τριμοξαζόλη) σε πνευμονία από πνευμονία και λοίμωξη από τοξόπλασμα.

Αν και δεν υπάρχει σημαντική κλινική αλληλεπίδραση με τη ζιδοβουδίνη, μερικές φορές εμφανίζεται σοβαρή αναιμία σε ασθενείς που χρησιμοποιούν λαμιβουδίνη με ζιδοβουδίνη.

Η λαμιβουδίνη μπορεί να καταπολεμήσει την αντιική δράση της ζαλσιταβίνης, αυτά τα δύο δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται μαζί. Χρησιμοποιήστε ένα θεραπευτικό σχήμα που περιλαμβάνει 3 νουκλεοσίδια όπως λαμιβουδίνη και τενοφοβίρη με αβακαβίρη ή διδανοσίνη που προκαλεί υψηλά επίπεδα θεραπείας και φαίνεται ανθεκτικό, επομένως αποφύγετε τη χρήση.

Συγκρότημα ναρκωτικών

Λόγω της απουσίας μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.