Lamone 100 Stella Tratamiento de la hepatitis crónica por virus B (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Lamivudina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Lamivudina | 100 mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Lamone están indicados en casos de tratamiento crónico de hepatitis B con:
La enfermedad hepática se pierde.
Farmacia
Grupos farmacológicos: Fármacos antivirus directos, inhibidores enzimáticos en código inverso nucleósido y nucleótido.
Código ATC: J05AF05.
lamivudina se metaboliza en formas intracelulares formando trifosfato. Este trifosfato inhibe la síntesis de ADN de los retrovirus, incluido el virus VIH, mediante inhibidores de la competencia con enzimas de copia inversa y de cohesión al ADN del virus. Lamivudina también tiene actividad antiviral que causa la hepatitis b.
Farmacocinética dinámica
lamivudina se absorbe rápidamente después de beber y la concentración máxima en plasma se alcanza después de aproximadamente 1 hora. El medicamento se absorbe lentamente, pero no disminuye cuando se usa con alimentos. El nacimiento es aproximadamente del 80 al 87%. El fármaco está relacionado hasta en un 36% con las proteínas plasmáticas.
lamivudina a través de la barrera sanguínea con una proporción de concentraciones en el líquido cefalorraquídeo en comparación con la concentración sérica de aproximadamente 0,12. El medicamento se administra a la placenta y se distribuye a la leche materna.
lamivudina se metaboliza intracelularmente en forma de trifosfato con actividad antiviral. Fármacos de bajo metabolismo hepático y se excretan principalmente de forma constante mediante excreción activa a través de los riñones. Se ha reportado el tiempo de venta de 5 a 7 horas cuando se utiliza la monodosis.
antes de tomar Lamone 100 Stella Tratamiento de la hepatitis crónica por virus B (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
El medicamento Lamone se usa por vía oral, independientemente de la comida.
Posología
Posología en caso de tratamiento de hepatitis B crónica:
Dosis en caso de pacientes infectados por VIH y hepatitis B:
Dosis para la insuficiencia renal:
Se debe reducir la dosis de lamivudina en pacientes con insuficiencia renal media a grave (aclaramiento de creatinina (cc) inferior a 50 ml/minuto).
Dosis para adultos con hepatitis B crónica:
Pacientes con hemólisis: no existe un ajuste de dosis diferente al basado en el aclaramiento de creatinina.
Pacientes con abono abdominal: Baja.
Niños: La dosis debe reducirse en función del aclaramiento de creatinina en la misma proporción que en adultos.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas
La investigación de toxicidad aguda con dosis muy altas de lamivudina en animales no causa toxicidad en ningún órgano. Los datos sobre las consecuencias del envenenamiento superior son limitados. No hay peligro y el paciente se recupera.
No existen signos ni síntomas especializados que se manifiesten ante una sobredosis.
Cómo manejar
Si se produce una sobredosis, los pacientes deben ser monitoreados y tratados adecuadamente. Debido a que la lamivudina se puede separar, es posible utilizar la hemorragia de forma continua en el tratamiento de la sobredosis, aunque esto no se ha estudiado.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.
Efectos secundarios
Al utilizar Lamone 100, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Raro, ADR
Se produce neutropenia y anemia (a menudo se usa con zidovudina), reducción de plaquetas, aumento de las enzimas hepáticas y casos raros de hepatitis. Durante el proceso de tratamiento con inhibidores de la enzima copiadora de nucleósidos se ha informado de contaminación por ácido láctico, a menudo acompañada de hígado grave e hígado graso grave. Instrucciones sobre cómo manejar las RAM Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Los medicamentos Lamone están contraindicados en los siguientes casos:
Sensibilidad a los ingredientes activos o a cualquier excipiente del medicamento (ingredientes excipientes: celulosa microcristalina, Povidon K30, croscarmes sódico, ácido esteárico, cola anhidra, hipromelosa, macrogol 6000, talco, dióxido de titanio, oxiido de hierro rojo).
Tenga cuidado al usarlo.
debe suspender el tratamiento con lamivudina en pacientes con dolor abdominal progresivo. náuseas, vómitos o acompañados de resultados anormales en las pruebas bioquímicas hasta que se haya excluido la pancreatitis.
El tratamiento con lamivudina puede estar relacionado con la infección por ácido láctico y se debe suspender el tratamiento si el nivel de la enzima aminotransferasa aumenta rápidamente, una infección progresiva del hígado, del ácido metabólico o una infección por ácido láctico por causa desconocida.
Se debe utilizar lamivudina con precaución en pacientes con hígado grande u otros factores de riesgo de enfermedad hepática.
En pacientes con hepatitis B crónica, existe riesgo de hepatitis nuevamente al suspender lamivudina, lo cual debe ser monitoreado en estos pacientes.
Se debe eliminar la infección por VIH antes de comenzar a usar lamivudina para tratar la hepatitis B, debido a que ha sido tratada con dosis más bajas, puede causar un aumento de la resistencia a lamivudina del virus VIH.
puede ser necesario reducir la dosis en pacientes con función renal.
Capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Sin informe.
Embarazo
hasta el momento no se han realizado investigaciones adecuadas y controladas sobre el uso de lamivudina en mujeres embarazadas, por lo que el medicamento sólo se utiliza durante el embarazo cuando los beneficios del tratamiento son mayores que el riesgo de daño al feto.
Periodo de lactancia
lamivudina se distribuye en la leche materna. Debido a que existe la posibilidad de que se produzcan efectos no deseados graves debido a la lamivudina en los bebés que amamantan, las madres deben dejar de amamantar cuando usan lamivudina para tratar la infección crónica por VHB.
Interacción farmacológica
La excreción renal de lamivudina puede ser inhibida por fármacos que se excretan principalmente a través de la excreción activa en otros riñones, como la trimetoprima.
Con la dosis preventiva común de trimetoprima no es necesario reducir la dosis de lamivudina a menos que el paciente tenga insuficiencia renal, pero sí evitar el uso simultáneo de lamivudina con dosis altas de trimetoprima (como cotrimoxazol) en la neumonía por pneumocystis y la infección por toxoplasma.
Aunque no existe una interacción clínica significativa con zidovudina, a veces se produce anemia grave en pacientes que usan lamivudina con zidovudina.
Lamivudina puede luchar contra el efecto antiviral de zalcitabina; estos dos no deben usarse juntos. Utilice un régimen único que incluya 3 nucleósidos como lamivudina y tenofovir con abacavir o didanosina que provoca altos niveles de tratamiento y parece resistente, así que evite su uso.
Tyeum de las drogas
Debido a la ausencia de estudios sobre la correlación del fármaco, no se recomienda mezclar este fármaco con otros fármacos.
Almacenamiento
Almacenar en envases cerrados, lugar seco. La temperatura no supera los 30°C.
Otras drogas
- ADDNOK 2 MG SUBLINGUAL TABLETS
- ATOZET 10 MG/10 MG FILM-COATED TABLETS
- MONOFER 100 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- TEMESTA 1MG TABLETS
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
Palabras clave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions