Lamone 100 Stella Traitement de l'hépatite virale chronique B (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Lamivudine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Lamivudine	100 mg

Les usages

indications

Les médicaments Lamone sont indiqués en cas de traitement de l'hépatite B chronique avec :

La maladie du foie présente également des preuves de l'activité de copie du virus, le taux d'alanine aminotransférase (ALT) dans le sérum augmente continuellement et présente des preuves historiques d'une hépatite active et/ou d'une fibrose hépatique.

Les maladies du foie sont perdues.

Pharmacie

Groupes pharmacologiques : médicaments antivirus directs, inhibiteurs d'enzymes dans les nucléosides et nucléotides à code inverse.

Code ATC : J05AF05.

la lamivudine est métabolisée sous forme intracellulaire sous forme de triphosphate. Ce triphosphate inhibe la synthèse de l'ADN des rétrovirus, y compris le virus VIH, grâce à des inhibiteurs de compétition avec des enzymes de copie inverse et de cohésion avec l'ADN du virus. La lamivudine a également une activité antivirale provoquant l'hépatite B.

Pharmacocinétique dynamique

la lamivudine est rapidement absorbée après avoir été bue et la concentration plasmatique maximale est atteinte après environ 1 heure. Le médicament est absorbé lentement, mais ne diminue pas lorsqu'il est utilisé avec de la nourriture. La naissance est d'environ 80 à 87 %. Le médicament est lié jusqu'à 36% aux protéines plasmatiques.

la lamivudine à travers la barrière sanglante avec la proportion de concentrations dans le liquide céphalo-rachidien par rapport à la concentration sérique est d'environ 0,12. Le médicament est administré au placenta et est distribué dans le lait maternel.

la lamivudine est métabolisée de manière intracellulaire sous forme triphosphate avec une activité antivirale. Médicaments à faible métabolisme hépatique et sont excrétés principalement sous une forme constante par excrétion active par les reins. Le temps de vente de 5 à 7 heures a été signalé lors de l'utilisation de la dose unique.

Avant de prendre Lamone 100 Stella Traitement de l'hépatite virale chronique B (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Le médicament Lamone s'utilise par voie orale, quel que soit le repas.

Posologie

Posologie en cas de traitement de l'hépatite B chronique :

Adultes : la dose orale est de 100 mg x 1 fois/jour.

Enfants de plus de 2 ans : la dose orale est de 3 mg/kg x 1 fois/jour, la dose maximale est de 100 mg/jour.

Posologie en cas de patients infectés par le VIH et l'hépatite B :

Utilisez le mode de dose approprié.

Posologie en cas d'insuffisance rénale :

Il convient de réduire la dose de lamivudine chez les patients présentant une insuffisance rénale moyenne à sévère (clairance de la créatinine (cc) inférieure à 50 ml/minute).

Posologie pour l'hépatite B chronique chez l'adulte :

cc 30 - 49 ml/minute : La première dose 100 mg, puis 50 mg x 1 fois/jour.

cc 15 - 29 ml/minute : La première dose 100 mg, puis 25 mg x 1 fois/jour. cc 5 -14 ml/minute : La première dose 35 mg, puis 15 mg x 1 fois/jour.

cc est inférieur à 5 ml/min : la première dose 35 mg, puis 10 mg x 1 fois/jour.

Patients souffrant d'hémolyse : il n'y a pas d'ajustement de dose différent de celui basé sur la clairance de la créatinine.

Patients avec fertilisation abdominale : non-signature.

Enfants : la dose doit être réduite en fonction de la clairance de la créatinine dans la même proportion que chez les adultes.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Les recherches sur la toxicité aiguë à des doses très élevées de lamivudine sur les animaux ne provoquent de toxicité sur aucun organe. Les données sur les conséquences d'une intoxication supérieure sont limitées. Il n'y a aucun danger et le patient récupère.

Aucun signe ou symptôme spécialisé ne se manifeste en cas de surdosage.

Comment gérer

En cas de surdosage, les patients doivent être surveillés et traités de manière appropriée. La lamivudine pouvant être séparée, il est possible d'utiliser l'hémorragie en continu dans le traitement d'un surdosage, bien que cela n'ait pas été étudié.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Lamone 100, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée.

Maux de tête, fièvre, éruption cutanée, perte de cheveux, difficultés à vivre, insomnie.

toux, symptômes nasaux.

douleurs articulaires et douleurs musculaires.

Augmentation de la concentration sérique de l'enzyme créatinine phosphokinase et de l'enzyme alanine aminotransférase (chez les patients qui prennent de la lamivudine pour traiter l'hépatite B chronique).

Rare, ADR

Détermination du fourgon.

Pancréatite.

une neutropénie et une anémie (souvent utilisées avec la zidovudine), une réduction des plaquettes, une augmentation des enzymes hépatiques et de rares cas d'hépatite surviennent.

Une contamination par l'acide lactique, souvent accompagnée d'une grave stéatose hépatique et d'une stéatose hépatique grave, a été rapportée au cours du processus de traitement avec des inhibiteurs de l'enzyme de copie des nucléosides.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Lamone contre-indiqués dans les cas suivants :

Sensibilité aux ingrédients actifs ou à tout excipient du médicament (ingrédients des excipients : cellulose microcristalline, Povidon K30, Croscarmes sodique, acide stéarique, collica anhydre, hypromellose, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge).

Soyez prudent lors de l'utilisation

doit arrêter le traitement par lamivudine chez les patients souffrant de douleurs abdominales progresse, des nausées, des vomissements ou s'accompagne de résultats de tests biochimiques anormaux jusqu'à ce que la pancréatite ait été exclue.

Le traitement par la lamivudine peut être lié à une infection par l'acide lactique et doit être arrêté si le taux d'enzyme aminotransférase augmente rapidement, si le foie progresse, si une infection par l'acide métabolique ou une infection par l'acide lactique pour une cause inconnue.

La lamivudine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant un foie volumineux ou d'autres facteurs de risque de maladie hépatique.

Chez les patients atteints d'hépatite B chronique, il existe à nouveau un risque d'hépatite lors de l'arrêt de la lamivudine, qui doit être surveillé chez ces patients.

Il convient d'éliminer l'infection par le VIH avant de commencer à utiliser la lamivudine pour traiter l'hépatite B, car elle a été traitée à une dose plus faible, elle peut entraîner une résistance accrue du virus VIH à la lamivudine.

il peut être nécessaire de réduire la dose chez les patients présentant une fonction rénale.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Aucun rapport.

Grossesse

jusqu'à présent, aucune recherche adéquate et contrôlée n'a été menée sur l'utilisation de la lamivudine chez les femmes enceintes, de sorte que le médicament n'est utilisé pendant la grossesse que lorsque les bénéfices du traitement sont supérieurs au risque de nocivité pour le fœtus.

Période d'allaitement

la lamivudine est distribuée dans le lait maternel. Étant donné qu'il existe un risque d'effets indésirables graves dus à la lamivudine sur les bébés allaités, les mères doivent arrêter d'allaiter lorsqu'elles utilisent la lamivudine pour traiter une infection chronique par le VHB.

Interactions médicamenteuses

L'excrétion rénale de la lamivudine peut être inhibée par des médicaments excrétés principalement par excrétion active dans d'autres reins, tels que le triméthoprime.

Avec la dose préventive commune de triméthoprime, il n'est pas nécessaire de réduire la dose de lamivudine sauf si le patient souffre d'insuffisance rénale, mais d'éviter l'utilisation simultanée de lamivudine avec des doses élevées de triméthoprime (comme le cotrimoxazole) dans la pneumonie à pneumocystis et l'infection à toxoplasme.

Bien qu'il n'y ait pas d'interaction clinique significative avec la zidovudine, une anémie sévère survient parfois chez les patients utilisant la lamivudine avec la zidovudine.

La lamivudine peut lutter contre l'effet antiviral de la zalcitabine, ces deux produits ne doivent pas être utilisés ensemble. Utilisez un régime unique comprenant 3 nucléosides tels que la lamivudine et le ténofovir avec de l'abacavir ou de la didanosine qui provoquent des niveaux élevés de traitement et semblent résistants, évitez donc de les utiliser.

Tyeum de drogue

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Conserver dans un emballage fermé, dans un endroit sec. La température ne dépasse pas 30°C.

Autres médicaments

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