Lamone 100 Stella Trattamento dell'epatite virale cronica B (3 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Lamivudina
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Lamivudina | 100mg |
Usi
indicazioni
I farmaci Lamone sono indicati nei casi di trattamento dell'epatite cronica B con:
La malattia del fegato è perduta.
Farmacia
Gruppi farmacologici: farmaci antivirus diretti, inibitori enzimatici in nucleosidi e nucleotidi a codice inverso.
Codice ATC: J05AF05.
lamivudina viene metabolizzata in forme intracellulari sotto forma di trifosfato. Questo trifosfato inibisce la sintesi del DNA del Retrovirus, compreso il virus HIV, attraverso inibitori della competizione con enzimi a copia inversa e coesione con il DNA del virus. La lamivudina ha anche attività antivirale che causa l'epatite b.
Farmacocinetica dinamica
la lamivudina viene assorbita rapidamente dopo l'assunzione e il picco di concentrazione plasmatica viene raggiunto dopo circa 1 ora. Il farmaco viene assorbito lentamente, ma non diminuisce se usato con il cibo. La nascita è di circa l'80 - 87%. Il farmaco è legato fino al 36% alle proteine plasmatiche.
lamivudina attraverso la barriera sanguigna con la proporzione delle concentrazioni nel liquido cerebrospinale rispetto alla concentrazione sierica è di circa 0,12. Il farmaco viene iniettato nella placenta e distribuito nel latte materno.
la lamivudina viene metabolizzata intracellulare in forma trifosfato con attività antivirale. I farmaci hanno un basso metabolismo epatico e vengono escreti principalmente in forma costante mediante escrezione attiva attraverso i reni. È stato segnalato il tempo di vendita da 5 a 7 ore quando si utilizza la dose singola.
Prima di prendere Lamone 100 Stella Trattamento dell'epatite virale cronica B (3 blister x 10 compresse)
Come usare
La medicina Lamone viene utilizzata per via orale, indipendentemente dal pasto.
Dosaggio
Dosaggio in caso di trattamento dell'epatite cronica B:
Dosaggio in caso di pazienti con infezione da HIV ed epatite B:
Dosaggio per insufficienza renale:
Dovrebbe ridurre la dose di lamivudina nei pazienti con insufficienza renale da media a grave (clearance della creatinina (cc) inferiore a 50 ml/minuto).
Dosaggio per adulti con epatite cronica B:
Pazienti con emolisi: non vi è alcun aggiustamento della dose diverso da quello basato sulla clearance della creatinina.
Pazienti con fertilizzante addominale: cancellazione della firma.
Bambini: la dose deve essere ridotta in base alla clearance della creatinina nella stessa proporzione degli adulti.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Sintomi
La ricerca sulla tossicità acuta a dosi molto elevate di lamivudina sugli animali non causa tossicità su nessun organo. I dati sulle conseguenze dell'avvelenamento superiore sono limitati. Non c'è pericolo e il paziente guarisce.
Non ci sono segni o sintomi specializzati che si manifestino in caso di sovradosaggio.
Come gestire
In caso di sovradosaggio, i pazienti devono essere monitorati e trattati in modo appropriato. Poiché la lamivudina può essere separata, è possibile utilizzare l'emorragia in modo continuo nel trattamento del sovradosaggio, sebbene ciò non sia stato studiato.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Lamone 100, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Comune, ADR> 1/100
Raro, ADR
si verificano neutropenia e anemia (spesso usati con zidovudina), riduzione delle piastrine, aumento degli enzimi epatici e rari casi di epatite. Durante il processo di trattamento con inibitori degli enzimi della copia nucleosidica, è stata segnalata contaminazione di acido lattico, spesso accompagnata da gravi condizioni epatiche e steatosi epatica. Istruzioni su come gestire le ADR Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
controindicato
Farmaci Lamone controindicati nei seguenti casi:
Sensibilità ai principi attivi o ad eventuali eccipienti del farmaco (ingredienti eccipienti: cellulosa microcristallina, Povidon K30, Croscarmes sodico, acido stearico, colla -collica anidra, ipromellosa, macrogol 6000, talco, titanio diossido, ferro rosso ossido di ferro).
Essere prudenti quando si usa
deve interrompere il trattamento con lamivudina in pazienti con dolore addominale progredisce, nausea, vomito o accompagnato da risultati anomali dei test biochimici fino a quando la pancreatite non è stata esclusa.
Il trattamento con lamivudina può essere correlato a un'infezione da acido lattico e deve essere interrotto se il livello dell'enzima aminotransferasi aumenta rapidamente, fegato progressivo, infezione da acido metabolico o infezione da acido lattico per causa sconosciuta.
Dovrebbe usare la lamivudina con cautela nei pazienti con fegato di grandi dimensioni o altri fattori di rischio di malattia epatica.
Nei pazienti con epatite B cronica, esiste il rischio di contrarre nuovamente l'epatite quando si interrompe la lamivudina, che deve essere monitorato in questi pazienti.
È necessario eliminare l'infezione da HIV prima di iniziare a usare la lamivudina per trattare l'epatite B, poiché è stata trattata a un dosaggio inferiore, può causare un aumento della resistenza alla lamivudina del virus HIV.
potrebbe essere necessario ridurre la dose nei pazienti con funzionalità renale.
La capacità di guidare e di utilizzare macchinari
Nessuna relazione.
Gravidanza
Finora non sono state condotte ricerche adeguate e controllate sull'uso della lamivudina nelle donne in gravidanza, quindi il farmaco viene utilizzato durante la gravidanza solo quando i benefici del trattamento sono superiori al rischio di danni al feto.
Periodo dell'allattamento al seno
lamivudina viene distribuita nel latte materno. Poiché esiste la possibilità di gravi effetti indesiderati dovuti alla lamivudina sui bambini allattati al seno, le madri dovrebbero interrompere l'allattamento al seno quando usano lamivudina per trattare l'infezione cronica da HBV.
Interazione farmacologica
L'escrezione renale di lamivudina può essere inibita da farmaci escreti principalmente attraverso l'escrezione attiva in altri reni, come il trimetoprim.
Con la comune dose preventiva di trimetoprim non è necessario ridurre la dose di lamivudina a meno che il paziente non abbia insufficienza renale, ma evitare l'uso simultaneo di lamivudina con dosi elevate di trimetoprim (come co-trimoxazolo) nella polmonite da pneumocystis e nell'infezione da toxoplasma.
Sebbene non vi sia alcuna interazione clinica significativa con la zidovudina, a volte si verifica una grave anemia nei pazienti che usano lamivudina con zidovudina.
Lamivudina può combattere l'effetto antivirale della zalcitabina, questi due non devono essere usati insieme. Utilizzare un regime una tantum che includa 3 nucleosidi come lamivudina e tenofovir con abacavir o didanosina che causa alti livelli di trattamento e sembra resistente, quindi evita l'uso.
Titolo di droga
A causa dell'assenza di studi sulla correlazione del farmaco, non mescolare questo farmaco con altri farmaci.
Conservazione
Conservare in confezione chiusa, in luogo asciutto. La temperatura non supera i 30 ° C.
Altri farmaci
- DUSPATALIN 135MG TABLETS
- MOONIA 75 MICROGRAMS FILM-COATED TABLETS
- Opatanol
- Pregabalin Pfizer
- TENOXICAM 20MG TABLETS
- Xelevia
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