Lamone 100 Stella Trattamento dell'epatite virale cronica B (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Lamivudina

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Lamivudina100mg

Usi

indicazioni

I farmaci Lamone sono indicati nei casi di trattamento dell'epatite cronica B con:

  • La malattia epatica ha anche evidenza dell'attività di copia del virus, il livello di alanina aminotransferasi (ALT) nel siero aumenta continuamente e ha prove storiche di epatite attiva e/o fibrosi epatica.
  • La malattia del fegato è perduta.

    Farmacia

    Gruppi farmacologici: farmaci antivirus diretti, inibitori enzimatici in nucleosidi e nucleotidi a codice inverso.

    Codice ATC: J05AF05.

    lamivudina viene metabolizzata in forme intracellulari sotto forma di trifosfato. Questo trifosfato inibisce la sintesi del DNA del Retrovirus, compreso il virus HIV, attraverso inibitori della competizione con enzimi a copia inversa e coesione con il DNA del virus. La lamivudina ha anche attività antivirale che causa l'epatite b.

    Farmacocinetica dinamica

    la lamivudina viene assorbita rapidamente dopo l'assunzione e il picco di concentrazione plasmatica viene raggiunto dopo circa 1 ora. Il farmaco viene assorbito lentamente, ma non diminuisce se usato con il cibo. La nascita è di circa l'80 - 87%. Il farmaco è legato fino al 36% alle proteine ​​plasmatiche.

    lamivudina attraverso la barriera sanguigna con la proporzione delle concentrazioni nel liquido cerebrospinale rispetto alla concentrazione sierica è di circa 0,12. Il farmaco viene iniettato nella placenta e distribuito nel latte materno.

    la lamivudina viene metabolizzata intracellulare in forma trifosfato con attività antivirale. I farmaci hanno un basso metabolismo epatico e vengono escreti principalmente in forma costante mediante escrezione attiva attraverso i reni. È stato segnalato il tempo di vendita da 5 a 7 ore quando si utilizza la dose singola.

    Prima di prendere Lamone 100 Stella Trattamento dell'epatite virale cronica B (3 blister x 10 compresse)

    Come usare

    La medicina Lamone viene utilizzata per via orale, indipendentemente dal pasto.

    Dosaggio

    Dosaggio in caso di trattamento dell'epatite cronica B:

  • Adulti: la dose orale è 100 mg x 1 volta/giorno.
  • Bambini di età superiore a 2 anni: la dose orale è 3 mg/kg x 1 volta/giorno, la dose massima è 100 mg/giorno.
  • Dosaggio in caso di pazienti con infezione da HIV ed epatite B:

  • Utilizzare la modalità di dosaggio appropriata.
  • Dosaggio per insufficienza renale:

    Dovrebbe ridurre la dose di lamivudina nei pazienti con insufficienza renale da media a grave (clearance della creatinina (cc) inferiore a 50 ml/minuto).

    Dosaggio per adulti con epatite cronica B:

  • cc 30 - 49 ml/minuto: la prima dose 100 mg, poi 50 mg x 1 volta/giorno.
  • cc 15 - 29 ml/minuto: la prima dose 100 mg, poi 25 mg x 1 volta/giorno. cc 5 -14 ml/minuto: La prima dose 35 mg, poi 15 mg x 1 volta/giorno.
  • cc è inferiore a 5 ml/min: la prima dose 35 mg, poi 10 mg x 1 volta/giorno.
  • Pazienti con emolisi: non vi è alcun aggiustamento della dose diverso da quello basato sulla clearance della creatinina.

    Pazienti con fertilizzante addominale: cancellazione della firma.

    Bambini: la dose deve essere ridotta in base alla clearance della creatinina nella stessa proporzione degli adulti.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    Sintomi

    La ricerca sulla tossicità acuta a dosi molto elevate di lamivudina sugli animali non causa tossicità su nessun organo. I dati sulle conseguenze dell'avvelenamento superiore sono limitati. Non c'è pericolo e il paziente guarisce.

    Non ci sono segni o sintomi specializzati che si manifestino in caso di sovradosaggio.

    Come gestire

    In caso di sovradosaggio, i pazienti devono essere monitorati e trattati in modo appropriato. Poiché la lamivudina può essere separata, è possibile utilizzare l'emorragia in modo continuo nel trattamento del sovradosaggio, sebbene ciò non sia stato studiato.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza Lamone 100, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Comune, ADR> 1/100

  • Dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.
  • Mal di testa, febbre, eruzioni cutanee, perdita di capelli, difficoltà di vita, insonnia.
  • tosse, sintomi al naso.
  • dolori articolari e dolori muscolari.
  • Aumento della concentrazione sierica dell'enzima creatinina fosfochinasi e dell'enzima alanina aminotransferasi (nei pazienti che assumono lamivudina per il trattamento dell'epatite virale cronica B).
  • Raro, ADR

  • Determinazione del furgone.
  • Pancreatite.
  • si verificano neutropenia e anemia (spesso usati con zidovudina), riduzione delle piastrine, aumento degli enzimi epatici e rari casi di epatite.

    Durante il processo di trattamento con inibitori degli enzimi della copia nucleosidica, è stata segnalata contaminazione di acido lattico, spesso accompagnata da gravi condizioni epatiche e steatosi epatica.

    Istruzioni su come gestire le ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    controindicato

    Farmaci Lamone controindicati nei seguenti casi:

    Sensibilità ai principi attivi o ad eventuali eccipienti del farmaco (ingredienti eccipienti: cellulosa microcristallina, Povidon K30, Croscarmes sodico, acido stearico, colla -collica anidra, ipromellosa, macrogol 6000, talco, titanio diossido, ferro rosso ossido di ferro).

    Essere prudenti quando si usa

    deve interrompere il trattamento con lamivudina in pazienti con dolore addominale progredisce, nausea, vomito o accompagnato da risultati anomali dei test biochimici fino a quando la pancreatite non è stata esclusa.

    Il trattamento con lamivudina può essere correlato a un'infezione da acido lattico e deve essere interrotto se il livello dell'enzima aminotransferasi aumenta rapidamente, fegato progressivo, infezione da acido metabolico o infezione da acido lattico per causa sconosciuta.

    Dovrebbe usare la lamivudina con cautela nei pazienti con fegato di grandi dimensioni o altri fattori di rischio di malattia epatica.

    Nei pazienti con epatite B cronica, esiste il rischio di contrarre nuovamente l'epatite quando si interrompe la lamivudina, che deve essere monitorato in questi pazienti.

    È necessario eliminare l'infezione da HIV prima di iniziare a usare la lamivudina per trattare l'epatite B, poiché è stata trattata a un dosaggio inferiore, può causare un aumento della resistenza alla lamivudina del virus HIV.

    potrebbe essere necessario ridurre la dose nei pazienti con funzionalità renale.

    La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

    Nessuna relazione.

    Gravidanza

    Finora non sono state condotte ricerche adeguate e controllate sull'uso della lamivudina nelle donne in gravidanza, quindi il farmaco viene utilizzato durante la gravidanza solo quando i benefici del trattamento sono superiori al rischio di danni al feto.

    Periodo dell'allattamento al seno

    lamivudina viene distribuita nel latte materno. Poiché esiste la possibilità di gravi effetti indesiderati dovuti alla lamivudina sui bambini allattati al seno, le madri dovrebbero interrompere l'allattamento al seno quando usano lamivudina per trattare l'infezione cronica da HBV.

    Interazione farmacologica

    L'escrezione renale di lamivudina può essere inibita da farmaci escreti principalmente attraverso l'escrezione attiva in altri reni, come il trimetoprim.

    Con la comune dose preventiva di trimetoprim non è necessario ridurre la dose di lamivudina a meno che il paziente non abbia insufficienza renale, ma evitare l'uso simultaneo di lamivudina con dosi elevate di trimetoprim (come co-trimoxazolo) nella polmonite da pneumocystis e nell'infezione da toxoplasma.

    Sebbene non vi sia alcuna interazione clinica significativa con la zidovudina, a volte si verifica una grave anemia nei pazienti che usano lamivudina con zidovudina.

    Lamivudina può combattere l'effetto antivirale della zalcitabina, questi due non devono essere usati insieme. Utilizzare un regime una tantum che includa 3 nucleosidi come lamivudina e tenofovir con abacavir o didanosina che causa alti livelli di trattamento e sembra resistente, quindi evita l'uso.

    Titolo di droga

    A causa dell'assenza di studi sulla correlazione del farmaco, non mescolare questo farmaco con altri farmaci.

    Conservazione

    Conservare in confezione chiusa, in luogo asciutto. La temperatura non supera i 30 ° C.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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