Lamone 100 Stella Rawatan hepatitis B virus kronik (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Lamivudine

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Lamivudine	100mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat lamone ditunjukkan dalam kes rawatan hepatitis B kronik dengan:

Penyakit hati juga mempunyai bukti aktiviti salinan virus, tahap alanin aminotransferase (ALT) dalam serum terus meningkat dan mempunyai bukti sejarah hepatitis aktif dan/atau fibrosis hati.

Penyakit hati hilang.

Farmasi

Kumpulan farmakologi: Ubat antivirus langsung, perencat enzim dalam kod terbalik nukleosid dan nukleotid.

Kod ATC: J05AF05.

lamivudine dimetabolismekan dalam bentuk intraselular membentuk trifosfat. Triphosphate ini menghalang sintesis DNA Retrovirus, termasuk virus HIV, melalui perencat persaingan dengan enzim penyalin terbalik dan kohesi kepada DNA virus. Lamivudine juga mempunyai aktiviti antivirus yang menyebabkan hepatitis b.

Farmakokinetik dinamik

lamivudine cepat diserap selepas minum dan kepekatan puncak dalam plasma dicapai selepas kira-kira 1 jam. Ubat ini diserap perlahan-lahan, tetapi tidak berkurangan apabila digunakan dengan makanan. Kelahiran adalah kira-kira 80 - 87%. Ubat ini disambungkan sehingga 36% kepada protein plasma.

lamivudine melalui penghalang berdarah dengan perkadaran kepekatan dalam cecair serebrospinal berbanding kepekatan serum adalah kira-kira 0.12. Dadah diberikan plasenta dan diedarkan ke dalam susu ibu.

lamivudine dimetabolismekan secara intrasel kepada bentuk trifosfat dengan aktiviti antivirus. Ubat metabolik hati yang rendah dan dikumuhkan terutamanya dalam bentuk yang tetap dengan perkumuhan aktif melalui buah pinggang. Masa jualan dari 5 hingga 7 jam telah dilaporkan apabila menggunakan dos tunggal.

Sebelum mengambil Lamone 100 Stella Rawatan hepatitis B virus kronik (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat lamone digunakan secara lisan, tanpa mengira makanan.

Dos

Dos dalam kes rawatan hepatitis B kronik:

Dewasa: Dos oral ialah 100 mg x 1 kali/hari.

Kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun: Dos oral ialah 3 mg/kg x 1 kali/hari, dos maksimum ialah 100 mg/hari.

Dos dalam kes pesakit yang dijangkiti HIV dan hepatitis B:

Gunakan mod dos yang sesuai.

Dos untuk kegagalan buah pinggang:

Perlu mengurangkan dos lamivudine pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang sederhana hingga teruk (pelepasan kreatinin (cc) kurang daripada 50 ml/minit).

Dos untuk hepatitis B kronik dewasa:

cc 30 - 49 ml/minit: Dos pertama 100 mg, kemudian 50 mg x 1 kali/hari.

cc 15 - 29 ml/minit: Dos pertama 100 mg, kemudian 25 mg x 1 kali/hari. cc 5 -14 ml/minit: Dos pertama 35 mg, kemudian 15 mg x 1 kali/hari.

cc kurang daripada 5 ml/min: dos pertama 35 mg, kemudian 10 mg x 1 kali/hari.

Pesakit dengan hemolisis: Tiada pelarasan dos yang berbeza daripada berdasarkan pelepasan kreatinin.

Pesakit dengan baja perut: Unsigning.

Kanak-kanak: Dos harus dikurangkan berdasarkan pelepasan kreatinin pada perkadaran yang sama seperti pada orang dewasa.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Penyelidikan toksik akut pada dos lamivudine yang sangat tinggi pada haiwan tidak menyebabkan ketoksikan pada mana-mana organ. Data tentang akibat keracunan unggul adalah terhad. Tiada bahaya dan pesakit pulih.

Tiada tanda atau simptom khusus yang nyata apabila terlebih dos.

Cara mengendalikan

Jika dos berlebihan berlaku, pesakit harus dipantau dan dirawat dengan sewajarnya. Oleh kerana Lamivudine boleh diasingkan, adalah mungkin untuk menggunakan pendarahan secara berterusan dalam rawatan dos berlebihan, walaupun ini belum dikaji.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Lamone 100, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sakit perut, loya, muntah, cirit-birit.

Sakit kepala, demam, ruam, rambut gugur, sukar hidup, insomnia.

batuk, gejala hidung.

sakit sendi dan sakit otot.

Peningkatan kepekatan serum enzim creatinin phosphokinase dan enzim alanin aminotransferase (pada pesakit yang mengambil lamivudine untuk merawat hepatitis B virus kronik).

Jarang, ADR

Penentuan Van.

Pankreatitis.

neutropenia dan anemia (sering digunakan bersama zidovudin), pengurangan platelet, peningkatan enzim hati dan kes hepatitis yang jarang berlaku.

Pencemaran asid laktik, selalunya disertai oleh hati yang teruk dan hati berlemak yang teruk, telah dilaporkan semasa proses rawatan dengan perencat enzim salinan nukleosida.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat Lamone dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Kepekaan terhadap bahan aktif atau mana-mana eksipien dadah (bahan eksipien: selulosa mikrokristalin, Povidon K30, natrium Croscarmes, asid stearik, colla -anhydrous collica, hypromellose, macrogol 6000, talk, titanium dioxyd, red iron iron oxyid harus dirawat dengan

oxyid. dengan lamivudine pada pesakit yang mengalami sakit perut, mual, muntah atau disertai dengan keputusan ujian biokimia yang tidak normal sehingga pankreatitis telah dikecualikan.

Rawatan dengan lamivudine mungkin berkaitan dengan jangkitan asid laktik dan harus berhenti merawat jika tahap enzim aminotransferase meningkat dengan cepat, hati progresif, jangkitan asid metabolik atau jangkitan asid laktik untuk punca yang tidak diketahui.

Hendaklah menggunakan lamivudine dengan berhati-hati pada pesakit dengan hati yang besar atau faktor risiko penyakit hati yang lain.

Pada pesakit dengan hepatitis B kronik, terdapat risiko hepatitis sekali lagi apabila menghentikan lamivudine, yang harus dipantau pada pesakit ini.

Harus menghapuskan jangkitan HIV sebelum mula menggunakan lamivudine untuk merawat hepatitis B, kerana ia telah dirawat pada dos yang lebih rendah, ia boleh menyebabkan peningkatan ketahanan lamivudine virus HIV.

mungkin perlu mengurangkan dos pada pesakit dengan fungsi buah pinggang.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada laporan.

Kehamilan

setakat ini belum ada kajian yang mencukupi dan terkawal mengenai penggunaan lamivudine pada wanita hamil, jadi ubat hanya digunakan semasa kehamilan apabila faedah rawatan lebih tinggi daripada risiko berbahaya kepada janin.

Tempoh penyusuan

lamivudine diagihkan dalam susu ibu. Oleh kerana terdapat kemungkinan kesan tidak diingini yang serius akibat lamivudine pada bayi yang menyusu, ibu harus menghentikan penyusuan apabila menggunakan lamivudine untuk merawat jangkitan HBV kronik.

Interaksi ubat

perkumuhan buah pinggang lamivudine mungkin dihalang oleh ubat yang dikeluarkan terutamanya melalui perkumuhan aktif dalam buah pinggang lain, seperti trimethoprim.

Dengan dos pencegahan biasa trimethoprim tidak perlu mengurangkan dos lamivudine melainkan pesakit mengalami kegagalan buah pinggang, tetapi untuk mengelakkan penggunaan serentak lamivudine dengan dos tinggi trimethoprim (seperti co-trimoxazol) dalam pneumonia pneumocystis dan jangkitan toxoplasma.

Walaupun tiada interaksi klinikal yang ketara dengan zidovudin, kadangkala anemia teruk berlaku pada pesakit yang menggunakan lamivudine dengan zidovudin.

Lamivudine boleh melawan kesan antivirus zalcitabin, kedua-duanya tidak boleh digunakan bersama-sama. Gunakan rejimen sekali sahaja termasuk 3 nukleosid seperti lamivudine dan tenofovir dengan abacavir atau didanosin yang menyebabkan tahap rawatan yang tinggi dan kelihatan tahan, jadi elakkan penggunaan.

Tyeum dadah

Disebabkan ketiadaan kajian tentang korelasi ubat, tidak mencampurkan ubat ini dengan ubat lain.

Penyimpanan

Simpan dalam bungkusan tertutup, tempat kering. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.