Lamone 100 Stella Behandeling van chronisch virus hepatitis B (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Lamivudine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Lamivudine	100mg

Toepassingen

indicaties

Lamone-geneesmiddelen zijn geïndiceerd bij behandeling van chronische hepatitis B met:

De leverziekte heeft ook bewijs van de kopieeractiviteit van het virus; het niveau van alanineaminotransferase (ALT) in het serum neemt voortdurend toe en er zijn historische aanwijzingen voor actieve hepatitis en/of leverfibrose.

Leverziekte gaat verloren.

Apotheek

Farmacologische groepen: directe antivirusgeneesmiddelen, enzymremmers in reverse code nucleoside en nucleotid.

ATC-code: J05AF05.

lamivudine wordt gemetaboliseerd in intracellulaire vormen uit trifosfaat. Dit trifosfaat remt de DNA-synthese van het Retrovirus, inclusief het HIV-virus, via competitieremmers met omgekeerde kopieerenzymen en cohesie met het virus-DNA. Lamivudine heeft ook een antivirale werking die hepatitis b veroorzaakt.

Dynamische farmacokinetiek

lamivudine wordt na het drinken snel geabsorbeerd en de piekconcentratie in plasma wordt na ongeveer 1 uur bereikt. Het medicijn wordt langzaam geabsorbeerd, maar neemt niet af bij gebruik met voedsel. De geboorte is ongeveer 80 - 87%. Het medicijn is voor 36% verbonden met plasma-eiwit.

lamivudine door de bloedbarrière, waarbij het aandeel van de concentraties in het hersenvocht vergeleken met de serumconcentratie ongeveer 0,12 is. Het medicijn wordt in de placenta toegediend en in de moedermelk gedistribueerd.

lamivudine wordt intracellulair gemetaboliseerd tot trifosfaatvorm met antivirale activiteit. Geneesmiddelen met een laag levermetabolisme worden voornamelijk in een constante vorm uitgescheiden door actieve uitscheiding via de nieren. De verkooptijd van 5 tot 7 uur is gerapporteerd bij gebruik van de enkele dosis.

Voordat u neemt Lamone 100 Stella Behandeling van chronisch virus hepatitis B (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel Lamone wordt oraal gebruikt, ongeacht de maaltijd.

Dosering

Dosering bij behandeling van chronische hepatitis B:

Volwassenen: De orale dosis is 100 mg x 1 maal/dag.

Kinderen ouder dan 2 jaar: De orale dosis is 3 mg/kg x 1 keer per dag, de maximale dosis is 100 mg/dag.

Dosering bij patiënten geïnfecteerd met HIV en hepatitis B:

Gebruik de juiste doseermodus.

Dosering bij nierfalen:

Moet de dosis lamivudine verlagen bij patiënten met een matige tot ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring (cc) minder dan 50 ml/minuut).

Dosering voor volwassenen met chronische hepatitis B:

cc 30 - 49 ml/minuut: De eerste dosis 100 mg, daarna 50 mg x 1 keer per dag.

cc 15 - 29 ml/minuut: De eerste dosis 100 mg, daarna 25 mg x 1 keer per dag. cc 5 -14 ml/minuut: De eerste dosis 35 mg, daarna 15 mg x 1 keer per dag.

cc is minder dan 5 ml/min: de eerste dosis 35 mg, daarna 10 mg x 1 keer per dag.

Patiënten met hemolyse: Er is geen andere dosisaanpassing dan op basis van de creatinineklaring.

Patiënten met buikmest: niet ondertekenen.

Kinderen: De dosis moet worden verlaagd op basis van de creatinineklaring, in dezelfde verhouding als bij volwassenen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Acuut toxisch onderzoek bij zeer hoge doseringen van lamivudine op dieren veroorzaakt geen toxiciteit op enig orgaan. Gegevens over de gevolgen van superieure vergiftiging zijn beperkt. Er is geen gevaar en de patiënt herstelt.

Er zijn geen tekenen of gespecialiseerde symptomen die zich manifesteren bij een overdosis.

Hoe ermee om te gaan

Als er een overdosis optreedt, moeten patiënten gecontroleerd en op passende wijze behandeld worden. Omdat Lamivudine kan worden afgescheiden, is het mogelijk om de bloeding continu te gebruiken bij de behandeling van een overdosis, hoewel dit niet is onderzocht.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Lamone 100 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Buikpijn, misselijkheid, braken, diarree.

Hoofdpijn, koorts, huiduitslag, haaruitval, levensproblemen, slapeloosheid.

hoesten, neussymptomen.

gewrichtspijn en spierpijn.

Verhoogde serumconcentratie van het enzym creatininefosfokinase en het alanineaminotransferase-enzym (bij patiënten die lamivudine gebruiken voor de behandeling van chronische virushepatitis B).

Zeldzaam, ADR

Bepaling van het busje.

Pancreatitis.

neutropenie en bloedarmoede (vaak gebruikt bij zidovudine), reductie van bloedplaatjes, verhoogde leverenzymen en zeldzame gevallen van hepatitis komen voor.

Melkzuurcontaminatie, vaak gepaard gaand met ernstige lever- en ernstige leververvetting, is gemeld tijdens het behandelingsproces met nucleoside-kopie-enzymremmers.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Geneesmiddelen van Lamone zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoeligheid voor actieve ingrediënten of hulpstoffen van het geneesmiddel (ingrediënten van hulpstoffen: microkristallijne cellulose, Povidon K30, Croscarmes-natrium, stearinezuur, colla-watervrije collica, hypromellose, macrogol 6000, talk, titaniumdioxide, rood ijzer-ijzeroxide).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet stoppen met de behandeling met lamivudine bij patiënten met verergering van de buikpijn, misselijkheid, braken of gepaard gaande met abnormale biochemische testresultaten totdat pancreatitis is uitgesloten.

De behandeling met lamivudine kan verband houden met een melkzuurinfectie en de behandeling moet worden stopgezet als het enzymniveau van aminotransferase snel stijgt, progressieve lever, metabole zuurinfectie of melkzuurinfectie om onbekende oorzaak.

Lamivudine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een grote lever of andere risicofactoren voor leverziekte.

Bij patiënten met chronische hepatitis B bestaat er opnieuw een risico op hepatitis bij het stoppen van lamivudine, wat bij deze patiënten gecontroleerd moet worden.

Moet de HIV-infectie elimineren voordat u lamivudine gaat gebruiken voor de behandeling van hepatitis B, omdat het met een lagere dosering is behandeld, kan het een verhoogde lamivudineresistentie van het HIV-virus veroorzaken.

kan het nodig zijn de dosis te verlagen bij patiënten met een nierfunctie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

tot nu toe is er geen adequaat en gecontroleerd onderzoek gedaan naar het gebruik van lamivudine bij zwangere vrouwen. Daarom wordt het medicijn alleen tijdens de zwangerschap gebruikt als de voordelen van de behandeling groter zijn dan het risico op schadelijke gevolgen voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

lamivudine wordt gedistribueerd in de moedermelk. Omdat er een kans bestaat op ernstige ongewenste effecten als gevolg van lamivudine op baby's die borstvoeding geven, moeten moeders stoppen met het geven van borstvoeding als ze lamivudine gebruiken voor de behandeling van een chronische HBV-infectie.

Geneesmiddelinteractie

De renale excretie van lamivudine kan worden geremd door geneesmiddelen die voornamelijk via actieve excretie in andere nieren worden uitgescheiden, zoals trimethoprim.

Bij de gebruikelijke preventieve dosis trimethoprim hoeft de dosis lamivudine niet te worden verlaagd tenzij de patiënt nierfalen heeft, maar moet gelijktijdig gebruik van lamivudine met hoge doses trimethoprim (zoals co-trimoxazol) worden vermeden bij pneumocystis-pneumonie en toxoplasma-infectie.

Hoewel er geen significante klinische interactie is met zidovudine, kan er soms ernstige bloedarmoede optreden bij patiënten die lamivudine met zidovudine gebruiken.

Lamivudine kan de antivirale werking van zalcitabin tegengaan; deze twee mogen niet samen worden gebruikt. Gebruik een eenmalig regime inclusief 3 nucleosiden zoals lamivudine en tenofovir met abacavir of didanosine dat hoge behandelingsniveaus veroorzaakt en resistent lijkt, dus vermijd het gebruik.

Tyeum van medicijnen

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.