Lamone 100 Stella Tratamentul hepatitei cu virus cronic B (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Lamivudină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Lamivudină	100 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Lamone sunt indicate în cazurile de tratament cronic al hepatitei B cu:

Boala hepatică are, de asemenea, dovezi ale activității de copiere a virusului, nivelul de alanin aminotransferază (ALT) din ser crește continuu și are dovezi istorice ale hepatitei active și/sau fibrozei hepatice.

Se pierde boala hepatică.

Farmacie

Grupe farmacologice: medicamente antivirus directe, inhibitori de enzime în nucleozide și nucleotide cu cod invers.

Cod ATC: J05AF05.

lamivudina este metabolizată în forme intracelulare sub formă de trifosfat. Acest trifosfat inhibă sinteza ADN-ului retrovirusului, inclusiv virusul HIV, prin inhibitori de competiție cu enzime de copiere inversă și coeziunea la ADN-ul virusului. Lamivudina are, de asemenea, activitate antivirală provocând hepatita b.

Farmacocinetica dinamică

lamivudina se absoarbe rapid după băutură, iar concentrația maximă în plasmă este atinsă după aproximativ 1 oră. Medicamentul este absorbit lent, dar nu scade atunci când este utilizat cu alimente. Nașterea este de aproximativ 80 - 87%. Medicamentul este conectat până la 36% la proteinele plasmatice.

lamivudină prin bariera sanguină cu proporția concentrațiilor în lichidul cefalorahidian în comparație cu concentrația serică este de aproximativ 0,12. Medicamentul primește placentă și este distribuit în laptele matern.

lamivudina este metabolizată intracelular în formă trifosfat cu activitate antivirală. Medicamente cu metabolism scăzut al ficatului și sunt excretate în principal într-o formă constantă prin excreție activă prin rinichi. Timpul de vânzare de la 5 la 7 ore a fost raportat la utilizarea dozei unice.

Înainte de a lua Lamone 100 Stella Tratamentul hepatitei cu virus cronic B (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Lamone este utilizat pe cale orală, indiferent de masă.

Dozaj

Dozaj în cazul tratamentului hepatitei cronice B:

Adulți: Doza orală este de 100 mg x 1 dată/zi.

Copii cu vârsta peste 2 ani: Doza orală este de 3 mg/kg x 1 dată/zi, doza maximă este de 100 mg/zi.

Dozarea in cazul pacientilor infectati cu HIV si hepatita B:

Folosiți modul de dozare corespunzător.

Dozaj pentru insuficienta renala:

Ar trebui să reducă doza de lamivudină la pacienții cu insuficiență renală medie până la severă (clearance-ul creatininei (cc) mai mic de 50 ml/minut).

Dozaj pentru adulți hepatită cronică B:

cc 30 - 49 ml/minut: Prima doză 100 mg, apoi 50 mg x 1 dată/zi.

cc 15 - 29 ml/minut: Prima doză 100 mg, apoi 25 mg x 1 dată/zi. cc 5 -14 ml/minut: Prima doză 35 mg, apoi 15 mg x 1 dată/zi.

cc este mai mic de 5 ml/min: prima doză 35 mg, apoi 10 mg x 1 dată/zi.

Pacienți cu hemoliză: nu există o ajustare diferită a dozei decât cea bazată pe clearance-ul creatininei.

Pacienți cu îngrășământ abdominal: nesemnare.

Copii: doza trebuie redusă pe baza clearance-ului creatininei în aceeași proporție ca la adulți.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Cercetarea toxică acută la doze foarte mari de lamivudină pe animale nu provoacă toxicitate asupra niciunui organ. Datele despre consecințele otrăvirii superioare sunt limitate. Nu există niciun pericol și pacientul își revine.

Nu există semne sau simptome specializate care să se manifeste la supradozaj.

Cum se descurcă

Dacă apare un supradozaj, pacienții trebuie monitorizați și tratați corespunzător. Deoarece lamivudina poate fi separată, este posibil să se utilizeze continuu hemoragia în tratamentul supradozajului, deși acest lucru nu a fost studiat.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Lamone 100, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Dureri abdominale, greață, vărsături, diaree.

Dureri de cap, febră, erupții cutanate, căderea părului, dificultăți de viață, insomnie.

tuse, simptome nazale.

dureri articulare și dureri musculare.

Creșterea concentrației serice a enzimei creatin fosfokinază și alanin aminotransferază (la pacienții care iau lamivudină pentru a trata hepatita cronică cu virus B).

Rar, ADR

Determinarea Vanului.

Pancreatită.

apare neutropenie și anemie (deseori utilizate cu zidovudină), reducerea trombocitelor, creșterea enzimelor hepatice și cazuri rare de hepatită.

Contaminarea cu acid lactic, adesea însoțită de ficat sever și ficat gras sever, a fost raportată în timpul procesului de tratament cu inhibitori ai enzimei de copiere nucleozidă.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Lamone contraindicate în următoarele cazuri:

Sensibilitate la ingredientele active sau la oricare excipienți ai medicamentului (ingrediente excipienți: celuloză microcristalină, Povidon K30, Croscarmes sodiu, acid stearic, cola-anhidră, hipromeloză, macrogol 6000, talc, dioxid de titan, fier roșu de fier oxid, ar trebui să întrerupeți tratamentul).

cu lamivudină la pacienții cu progresie a durerii abdominale, greață, vărsături sau însoțite de rezultate anormale ale testelor biochimice până când pancreatita a fost exclusă.

Tratamentul cu lamivudină poate fi legat de infecția cu acid lactic și ar trebui să înceteze tratamentul dacă nivelul enzimei aminotransferazei crește rapid, progresivă a ficatului, infecție cu acid metabolic sau infecție cu acid lactic din cauză necunoscută.

Ar trebui să utilizați lamivudină cu precauție la pacienții cu ficatul mare sau alți factori de risc de boală hepatică.

La pacienții cu hepatită cronică B, există riscul de apariție a hepatitei din nou la întreruperea cu lamivudină, care ar trebui monitorizat la acești pacienți.

Ar trebui să se elimine infecția cu HIV înainte de a începe să se utilizeze lamivudină pentru tratarea hepatitei B, deoarece a fost tratată la o doză mai mică, poate determina creșterea rezistenței la lamivudină a virusului HIV.

poate fi necesar să se reducă doza la pacienții cu funcție renală.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Niciun raport.

Sarcina

până în prezent nu au existat cercetări adecvate și controlate cu privire la utilizarea lamivudinei la femeile însărcinate, așa că medicamentul este utilizat numai în timpul sarcinii atunci când beneficiile tratamentului sunt mai mari decât riscul de dăunătoare pentru făt.

Perioada de alăptare

lamivudina este distribuită în laptele matern. Deoarece există posibilitatea unor efecte nedorite grave datorate lamivudinei asupra bebelușilor care alăptează, mamele ar trebui să înceteze alăptarea atunci când folosesc lamivudină pentru a trata infecția cronică cu VHB.

Interacțiunea medicamentoasă

Excreția renală a lamivudinei poate fi inhibată de medicamentele excretate în principal prin excreția activă în alți rinichi, cum ar fi trimetoprim.

Cu doza preventivă comună de trimetoprim nu este nevoie să se reducă doza de lamivudină decât dacă pacientul are insuficiență renală, ci să se evite utilizarea simultană a lamivudinei cu doze mari de trimetoprim (cum ar fi co-trimoxazol) în pneumonia pneumocystis și infecția cu toxoplasmă.

Deși nu există o interacțiune clinică semnificativă cu zidovudina, uneori apare anemie severă la pacienții care utilizează lamivudină cu zidovudină.

Lamivudina poate lupta împotriva efectului antiviral al zalcitabinei, acestea două nu trebuie utilizate împreună. Folosiți o singură schemă care include 3 nucleozide, cum ar fi lamivudina și tenofovir, cu abacavir sau didanosin, care provoacă niveluri ridicate de tratament și pare rezistentă, deci evitați utilizarea.

Timp de droguri

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

A se păstra în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.