Lamone 100 Stella Kronik virüs hepatit B tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Lamivudin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Lamivudin	100mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Lamone ilaçları aşağıdaki durumlarda kronik hepatit B tedavisinde endikedir:

Karaciğer hastalığında ayrıca virüsün kopya aktivitesine dair kanıtlar vardır; serumdaki alanin aminotransferaz (ALT) düzeyi sürekli olarak artar ve aktif hepatit ve/veya karaciğer fibrozisine dair tarihsel kanıtlar vardır.

Karaciğer hastalığı kaybolur.

Eczacılık

Farmakolojik gruplar: Doğrudan antivirüs ilaçları, ters kodlu nükleozid ve nükleotiddeki enzim inhibitörleri.

ATC kodu: J05AF05.

Lamivudin, hücre içi formlarda trifosfat şeklinde metabolize edilir. Bu Trifosfat, ters kopyalama enzimleri ve virüs DNA'sına yapışma ile rekabet inhibitörleri yoluyla, HIV virüsü de dahil olmak üzere Retrovirüs'ün DNA sentezini inhibe eder. Lamivudin ayrıca hepatit b'ye neden olan antiviral aktiviteye de sahiptir.

Dinamik farmakokinetik

Lamivudin içildikten sonra hızla emilir ve plazmadaki en yüksek konsantrasyona yaklaşık 1 saat sonra ulaşılır. İlaç yavaşça emilir, ancak yiyecekle birlikte kullanıldığında azalmaz. Doğum yaklaşık %80-87 civarındadır. The drug is connected up to 36% to plasma protein.

Lamivudinin kan bariyerini geçmesi ile beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyonlarının serum konsantrasyonuna oranı yaklaşık 0,12'dir. İlaç plasentaya veriliyor ve anne sütüne geçiyor.

Lamivudin hücre içinde antiviral aktiviteye sahip trifosfat formuna metabolize edilir. Düşük karaciğer metabolik ilaçları ve böbrekler yoluyla aktif atılım yoluyla esas olarak sabit bir biçimde atılır. Tek doz kullanıldığında satış süresinin 5 ila 7 saat arasında olduğu bildirildi.

Almadan önce Lamone 100 Stella Kronik virüs hepatit B tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Lamone ilacı yemekten bağımsız olarak ağız yoluyla kullanılır.

Dozaj

Kronik hepatit B tedavisi durumunda dozaj:

Yetişkinler: Oral doz 100 mg x 1 kez/gündür.

2 yaş üzeri çocuklarda: Oral doz 3 mg/kg x 1 kez/gün, maksimum doz 100 mg/gündür.

HIV ve hepatit B ile enfekte hastalarda dozaj:

Uygun doz modunu kullanın.

Böbrek yetmezliği için dozaj:

Orta ila şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi (cc) 50 ml/dakikadan az) lamivudin dozu azaltılmalıdır.

Yetişkin kronik hepatit B için dozaj:

cc 30 - 49 ml/dakika: İlk doz 100 mg, ardından 50 mg x 1 kez/gün.

cc 15 - 29 ml/dakika: İlk doz 100 mg, ardından 25 mg x 1 kez/gün. cc 5 -14 ml/dakika: İlk doz 35 mg, ardından 15 mg x 1 kez/gün.

cc 5 ml/dk'dan az: ilk doz 35 mg, ardından 10 mg x 1 kez/gün.

Hemolizli hastalar: Kreatinin klirensine bağlı olarak farklı bir doz ayarlaması yoktur.

Karın gübresi alan hastalar: İmza atmıyor.

Çocuklar: Yetişkinlerde olduğu gibi kreatinin klirensine bağlı olarak doz azaltılmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Lamivudinin çok yüksek dozlarında hayvanlar üzerinde yapılan akut toksik araştırmalarda herhangi bir organda toksisiteye neden olmadığı görülmüştür. Aşırı zehirlenmenin sonuçlarına ilişkin veriler sınırlıdır. Hiçbir tehlike yoktur ve hasta iyileşir.

Doz aşımı durumunda ortaya çıkan hiçbir belirti veya özel semptom yoktur.

Nasıl başa çıkılır

Doz aşımı meydana gelirse hastalar uygun şekilde izlenmeli ve tedavi edilmelidir. Lamivudin ayrılabildiği için kanamanın sürekli olarak doz aşımı tedavisinde kullanılması mümkündür, ancak bu konuda herhangi bir çalışma yapılmamıştır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Lamone 100 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal.

Baş ağrısı, ateş, döküntü, saç dökülmesi, yaşam zorluğu, uykusuzluk.

öksürük, burun belirtileri.

eklem ağrısı ve kas ağrısı.

Kreatinin fosfokinaz enzimi ve alanin aminotransferaz enziminin serum konsantrasyonunda artış (kronik virüs hepatit B'yi tedavi etmek için lamivudin alan hastalarda).

Nadir, ADR

Van'ın Belirlenmesi.

Pankreatit.

nötropeni ve anemi (genellikle zidovudin ile birlikte kullanılır), trombosit azalması, karaciğer enzimlerinde artış ve nadir olarak hepatit vakaları meydana gelir.

Nükleosid kopya enzim inhibitörleriyle tedavi sürecinde sıklıkla şiddetli karaciğer ve şiddetli karaciğer yağlanmasının eşlik ettiği laktik asit kontaminasyonu rapor edilmiştir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Lamone ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın aktif bileşenlerine veya herhangi bir yardımcı maddesine karşı duyarlılık (yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz, Povidon K30, Croscarmes sodyum, stearik asit, kola-susuz kollika, hipromelloz, makrogol 6000, talk, titanyum dioksid, kırmızı demir demir oksid).

Kullanırken dikkatli olun

lamivudin ile tedaviyi bırakmalıdır. Karın ağrısı ilerleyen, bulantı, kusma veya anormal biyokimyasal test sonuçlarının eşlik ettiği hastalarda pankreatit dışlanıncaya kadar.

Lamivudin tedavisi laktik asit enfeksiyonu ile ilişkili olabilir ve aminotransferaz enzim düzeyi hızla artıyorsa, ilerleyici karaciğer, metabolik asit enfeksiyonu veya nedeni bilinmeyen laktik asit enfeksiyonu varsa tedavi kesilmelidir.

Karaciğeri büyük olan veya karaciğer hastalığının diğer risk faktörlerini taşıyan hastalarda lamivudin dikkatli kullanılmalıdır.

Kronik hepatit B hastalarında lamivudin kesildiğinde tekrar hepatit riski vardır ve bu hastalarda takip edilmelidir.

Hepatit B tedavisinde lamivudin kullanmaya başlamadan önce HIV enfeksiyonunu ortadan kaldırmak gerekir, çünkü daha düşük dozda tedavi edildiği için HIV virüsünün lamivudin direncinin artmasına neden olabilir.

böbrek fonksiyonu olan hastalarda dozun azaltılması gerekebilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok.

Hamilelik

lamivudinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli ve kontrollü bir araştırma yapılmamıştır, bu nedenle ilaç yalnızca hamilelik sırasında tedavinin yararları fetüse zarar verme riskinden daha yüksek olduğunda kullanılır.

Emzirme dönemi

Lamivudin anne sütüne geçer. Lamivudine bağlı olarak emziren bebeklerde ciddi istenmeyen etkiler görülme olasılığı olduğundan, kronik HBV enfeksiyonunu tedavi etmek için lamivudin kullanan anneler emzirmeyi bırakmalıdır.

İlaç etkileşimi

Lamivudinin renal atılımı, trimetoprim gibi esas olarak diğer böbreklerde aktif atılım yoluyla atılan ilaçlar tarafından inhibe edilebilir.

Trimetoprimin ortak koruyucu dozu ile hastada böbrek yetmezliği olmadığı sürece lamivudin dozunun azaltılmasına gerek yoktur, ancak pneumocystis pnömonisi ve toksoplazma enfeksiyonunda lamivudinin yüksek dozda trimetoprim (ko-trimoksazol gibi) ile eş zamanlı kullanımından kaçınmak gerekir.

Zidovudin ile anlamlı bir klinik etkileşim olmamasına rağmen, lamivudin ile zidovudin kullanan hastalarda bazen ciddi anemi ortaya çıkabilir.

Lamivudin, zalsitabinin antiviral etkisine karşı savaşabilir, bu ikisi birlikte kullanılmamalıdır. Yüksek düzeyde tedaviye neden olan ve dirençli görünen, lamivudin ve tenofovir gibi 3 nükleosid ile abakavir veya didanosin içeren tek seferlik bir rejim kullanın; bu nedenle kullanımdan kaçının.

Uyuşturucu tyeumu

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.